La patología pediátrica es un tema de preguntas sueltas: casi cada pregunta del EIR trata un cuadro distinto. Se repiten la enfermedad de Hirschsprung, la deshidratación del lactante y la transposición de grandes vasos. Este tema recorre los aparatos (corazón, respiratorio, digestivo, neurología, riñón y genitales, piel y huesos), las enfermedades exantemáticas y la alergia alimentaria, y termina con el niño hospitalizado. Donde una respuesta oficial antigua choca con la guía actual se explican los dos criterios.
Apuntes para el EIR · versión 2026-10-01 · sin revisión enfermera. Todas las preguntas son reales, de exámenes EIR, con su año y su número; ninguna está escrita por IA. Las respuestas están en el solucionario, al final.
Cómo cae en el EIR
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EIR 2005 · 1 pregunta
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EIR 2009 · 1 pregunta
- Pregunta 76¿Qué recomendación NO haría a unos padres que acuden al centro de salud porque su hija tiene fiebre?:ResponderDónde se explica
EIR 2014 · 2 preguntas
- Pregunta 148Señale la respuesta FALSA con respecto a la bronquiolitis:ResponderDónde se explica
- Pregunta 154Señale cuál de las siguientes manifestaciones clínicas NO son propias de la deshidratación en el lactante:ResponderDónde se explica
EIR 2015 · 1 pregunta
- Pregunta 169La presencia de cuerpos extraños como pequeños botones, pipas de girasol, etc., en las vías respiratorias en niños pequeños es un accidente …ResponderDónde se explica
EIR 2016 · 5 preguntas
- Pregunta 176Lactante de 4 meses de edad (6,280 Kg) que acude al Servicio de Urgencias Pediátricas con cuadro de diarrea aguda de 24 horas de evolución, …ResponderDónde se explica
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- Pregunta 178Entre los factores de tensión por la hospitalización en los escolares (niños 6-12 años), NO se encuentra:ResponderDónde se explica
- Pregunta 179Las bacterias que en mayor número de casos son responsables de la otitis media son:ResponderDónde se explica
- Pregunta 183La ansiedad por separación consta de tres fases. ¿Cuál es su orden?:ResponderDónde se explica
EIR 2018 · 2 preguntas
- Pregunta 54¿Cuál es una complicación de la bronquiolitis?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 55¿Qué anomalía congénita se produce en la “transposición de grandes vasos”?:ResponderDónde se explica
EIR 2019 · 3 preguntas
- Pregunta 77P.G.R. es un niño de 4 años que acude al servicio de urgencias de un hospital por fiebre mantenida de una semana. A la exploración presenta …ResponderDónde se explica
- Pregunta 78La bronquiolitis aguda es la infección del tracto respiratorio inferior más frecuente en el lactante que supone una importante demanda asist…ResponderDónde se explica
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EIR 2020 · 2 preguntas
- Pregunta 111¿Cómo se denomina la inflamación o infección del glande en el paciente pediátrico manifestada por clínica de eritema, edema y dolor del pene…ResponderDónde se explica
- Pregunta 121¿Qué es el Síndrome de Rett?:ResponderDónde se explica
EIR 2021 · 2 preguntas
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- Pregunta 104En relación con la infestación por oxiuros, indique la opción correcta sobre los consejos que se darán tanto al paciente como a la familia:ResponderDónde se explica
EIR 2022 · 7 preguntas
- Pregunta 18En un niño de 5 años que acude a urgencias por vómitos persistentes asociados a un cuadro de gastroenteritis aguda, ¿qué fármaco en dosis ún…ResponderDónde se explica
- Pregunta 71De entre las siguientes manifestaciones clínicas, cual NO es indicativa de deshidratación grave en el lactante:ResponderDónde se explica
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- Pregunta 74¿Cómo se denomina a uno de los síndromes de fiebre recurrente más frecuente en la infancia, con intervalos regulares entre los episodios, ac…ResponderDónde se explica
- Pregunta 77Con respecto a la alergia a las proteínas transportadoras de lípidos vegetales (LTPs), indique la respuesta FALSA:ResponderDónde se explica
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EIR 2023 · 6 preguntas
- Pregunta 134Entre los signos o manifestaciones de alarma que deben ser reconocidos por el personal sanitario antes de que un niño hospitalizado se desco…ResponderDónde se explica
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- Pregunta 169¿Cuál es el tumor renal maligno primario más común en la infancia?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 170Con relación a la Enfermedad de Hirschsprung o megacolon agangliónico congénito, indique la respuesta correcta:ResponderDónde se explica
EIR 2024 · 1 pregunta
- Pregunta 170¿Cuál es la prueba "gold standard" de confirmación en el diagnóstico de la alergia no mediada por inmunoglobulina E, a las proteínas de la l…ResponderDónde se explica
EIR 2025 · 6 preguntas
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- Pregunta 143El eritema infeccioso, también denominado como quinta enfermedad, es la manifestación clínica más común del virus:ResponderDónde se explica
- Pregunta 146Indique la respuesta correcta con relación a la alergia a proteína de leche de vaca (APLV) en el niño:ResponderDónde se explica
- Pregunta 149Indique la respuesta INCORRECTA con respecto a los soplos inocentes:ResponderDónde se explica
- Pregunta 152¿Cuáles de las siguientes son las 4 anomalías más características de la anomalía congénita Tetralogía de Fallot?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 177¿Qué caracteriza a la enfermedad de Hirschsprung (HSCR) conocida también por el nombre de megacolon agangliónico?:ResponderDónde se explica
EIR 2026 · 2 preguntas
- Pregunta 101Un niño de 2 años tiene fiebre alta durante 3 días, está irritable y, cuando la fiebre remite aparece un exantema morbiliforme de color rosa…ResponderDónde se explica
- Pregunta 107Con respecto al megacolon aganglionar congénito o enfermedad de Hirschprung, indique cuál de las siguientes opciones es FALSA:ResponderDónde se explica
41 preguntas de este tema en 22 exámenes (2004-2026, ordinarias, clasificación segura).
Lo más repetido
- Enfermedad de Hirschsprung: aganglionosis, retraso del meconio >48 h, predominio varón (3 exámenes)
- Deshidratación en el lactante: signos clínicos y de gravedad (2 exámenes)
- Transposición de grandes vasos: aorta del VD y pulmonar del VI (2 exámenes)
Índice
- Resumen para repasar3
- Puntos clave6
- 1. Cardiopatías congénitas, soplos y SIM-PedS7
- 2. Aparato respiratorio y ORL12
- 3. Aparato digestivo, deshidratación y rehidratación15
- 4. Alergia alimentaria, celiaquía y diabetes tipo 121
- 5. Fiebre, exantemas y otras infecciones24
- 6. Neurología y neurodesarrollo30
- 7. Nefrourología, genitales y oncohematología34
- 8. Piel, aparato locomotor y traumatismos38
- 9. El niño hospitalizado y crítico41
- Todas las preguntas del tema (44)43
- Preguntas que también podrían ser de este tema (19)55
- Solucionario60
- Fuentes63
Resumen para repasar
1. Cardiopatías congénitas, soplos y SIM-PedS
- La CIV es la CC más frecuente; las más frecuentes se agrupan en cortocircuito izquierda-derecha, obstrucción al flujo y con cianosis F69.
- TGA: aorta del VD y pulmonar del VI; cianosis grave en las primeras horas; PGE1 para mantener el ductus abierto y Rashkind F70.
- Fallot: CIV, obstrucción de salida del VD con estenosis pulmonar, cabalgamiento aórtico e hipertrofia del VD; posición genupectoral en la crisis F71.
- IAA tipo B: entre carótida izquierda y subclavia izquierda, la más frecuente; bajo gasto al cerrarse el ductus F73.
- Soplo inocente: sistólico, suave y sin síntomas; el diastólico siempre es patológico F2.
- SIM-PedS: parecido al Kawasaki, fiebre y shock en la mitad; la afectación respiratoria es sobre todo hemodinámica F3.
2. Aparato respiratorio y ORL
- Bronquiolitis: menor de 2 años, VRS, etiología vírica; tratamiento de soporte F4,F6.
- Riesgo de gravedad: prematuridad, <6 semanas, cardiopatía, inmunodeficiencia, no lactancia materna; la atopia no F4,F6.
- Complicación: atelectasias (20-30 % en UCIP) F5.
- OMA: neumococo, H. influenzae y Moraxella; amoxicilina a dosis altas; su complicación más frecuente es la mastoiditis F7.
- Cuerpo extraño bronquial: tos, hipoventilación localizada, neumonías F8.
- Inhalador: <4 años cámara con mascarilla; >6 años, polvo seco (no precisa coordinación) F9.
3. Aparato digestivo, deshidratación y rehidratación
- Hirschsprung: sin plexos de Meissner y Auerbach, varones 4:1, meconio >48 h, segmento espástico F10.
- EHP: varón primogénito, 3.ª-5.ª semana, vómitos no biliosos, alcalosis hipoclorémica, Ramstedt F12,F13.
- ECN: prematuridad, fórmula, asfixia, cardiopatía; protege la leche materna F14,F11.
- Deshidratación por peso perdido: leve 3-5 %, moderada 5-9 %, grave >9 % F15.
- Deshidratación grave: ≥10 %, relleno ≥3 s, piel moteada, alteración de la conciencia; taquicardia, no bradicardia F15.
- RHO: SRO hipoosmolar, 50-100 ml/kg en 4 h, sin interrumpir la lactancia materna F11,F15.
- Vómitos: ondansetrón 0,15 mg/kg en dosis única F15,F16.
- SHU: anemia hemolítica, trombopenia y daño renal agudo; E. coli O157:H7 F17.
- Oxiuros: toda la familia se trata; ropa lavada el primer día F18.
4. Alergia alimentaria, celiaquía y diabetes tipo 1
- APLV IgE: reacción inmediata (<2 h); no IgE: retardada F19,F20.
- Diagnóstico de certeza: provocación oral F19,F20; el 90 % tolera a los 6 años F19.
- Sustituto: hidrolizado extensivo; soja desde los 6 meses; nunca cabra ni oveja F19,F20,F11.
- LTP: panalérgeno, resiste calor y digestión, más en la piel; puede dar anafilaxia F21.
- Celiaquía: maíz y palomitas sin gluten; bollos, con gluten; dieta de por vida F11.
- DM1: poliuria, polidipsia y pérdida de peso F23.
5. Fiebre, exantemas y otras infecciones
- Fiebre: objetivo el confort; nunca alcohol ni agua fría F33.
- Reye: AAS en gripe o varicela; no AAS en menores de 16 años F31,F32.
- Sarampión: pródromos catarrales y después exantema; Koplik F25,F27.
- Roséola (VHH-6): el exantema sale al ceder la fiebre F25. Quinta enfermedad: parvovirus B19 F24.
- Varicela: contagia hasta que todo es costra; latencia en ganglios sensitivos → zóster F24.
- Varicela: posible púrpura fulminante (déficit de proteína S) F24,F29.
- Mano-pie-boca: Coxsackie, lesiones no pruriginosas F25.
- Petequias en paladar: escarlatina, mononucleosis, rubéola F26,F36,F37.
- PFAPA: fiebre periódica regular + aftas + faringitis + adenitis F30.
- Brudzinski: flexión del cuello → flexión de las piernas F34.
6. Neurología y neurodesarrollo
- Estatus: clásico 30 min F41; hoy se trata a los 5 min (t1) F40,F39.
- BZD: vía IV, bucal, intranasal, IM o rectal F40,F42.
- Chiari I: amígdalas cerebelosas por el agujero magno; cefalea que empeora con Valsalva; no siempre asintomático F43.
- Convulsión febril: 6 meses-5 años; los antitérmicos no previenen las recurrencias F39.
- Rett: neurodesarrollo, ligado al X, casi siempre en niñas F44,F45.
- TDAH: diagnóstico clínico; antes de los 12 años; no siempre hiperactivo F46,F39.
- BRUE: lactante menor de 1 año, episodio <1 min resuelto F47,F48.
7. Nefrourología, genitales y oncohematología
- Orina: punción suprapúbica de referencia; bolsa, alto riesgo de contaminación F49,F50.
- Enuresis: 15 % a los 5 años; retirar el pañal; alarma de primera línea F51,F52.
- Testículo ectópico: fuera del trayecto normal (pubis, periné); orquidopexia desde los 6 meses y como muy tarde a los 18 meses F53.
- Balanitis: inflamación del glande; parafimosis, urgencia F54.
- Wilms: tumor renal más frecuente; neuroblastoma: sólido extracraneal más frecuente F55,F56.
- Dolor por el tratamiento: mucositis (quimioterapia y radioterapia), enfermedad injerto contra huésped en el trasplante y vincristina (neuropático) F84.
- Kostmann: infecciones graves, G-CSF e higiene oral minuciosa F57.
8. Piel, aparato locomotor y traumatismos
- Dermatitis del pañal irritativa: zonas convexas, respeta pliegues; Candida, en pliegues F58.
- Pie zambo: CAVE (cavo, aducto, varo, equino); Ponseti F59.
- Fractura típica del niño: incurvación plástica; también rodete y tallo verde F61.
- Diente temporal: no se reimplanta; permanente, por la corona, en leche o suero F62.
9. El niño hospitalizado y crítico
- Separación: protesta → desesperación → desapego F63.
- Reacciones: regresión, temores de mutilación corporal y de pérdida del autocontrol; la oscuridad es un miedo evolutivo de los más pequeños F63,F65.
- Hipotensión = signo tardío; la taquicardia es precoz F66.
- Abstinencia: perfusión ≥5 días, <6 meses, retraso psicomotor; WAT-1 y SOS; descenso gradual; tratamiento de primera opción, clonidina F68.
Puntos clave
- En la TGA la aorta sale del ventrículo derecho; el ductus se mantiene abierto con PGE1 F70.
- Los soplos diastólicos siempre son patológicos F2.
- Bronquiolitis: VRS, menores de 2 años, tratamiento de soporte; la atopia no es factor de riesgo F4,F6.
- Hirschsprung: aganglionosis de Meissner y Auerbach, más en varones, meconio >48 h F10.
- Deshidratación grave: pérdida ≥10 %, relleno capilar ≥3 s, piel moteada F15.
- Rehidratación oral sin interrumpir la lactancia materna; ondansetrón en dosis única si vomita F15,F16.
- APLV: la provocación oral confirma; no se usan leches de otros mamíferos F19,F11.
- Roséola: exantema al ceder la fiebre; sarampión: exantema tras los pródromos, con Koplik F25.
- Nunca alcohol para bajar la fiebre; no AAS en gripe o varicela (Reye) F33,F32.
- Estatus epiléptico: clásico 30 min, tratamiento a los 5 min F40.
- BRUE solo en menores de 1 año F47.
- Bolsa perineal: alto riesgo de contaminación F49.
- Enuresis: alarma de primera línea y retirar el pañal F51.
- Hipotensión: signo tardío en el niño F66.
- Abstinencia: perfusión de 5 o más días, <6 meses o retraso psicomotor F68.
1. Cardiopatías congénitas, soplos y SIM-PedS
Las cardiopatías congénitas (CC) más frecuentes son, por orden: la CIV, la CIA, el ductus permeable, la estenosis pulmonar, la coartación aórtica, la tetralogía de Fallot y la estenosis aórtica; y después, la transposición de grandes arterias, el canal atrioventricular y el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico F69. Si se excluye la válvula aórtica bicúspide, la CIV es la CC más frecuente y, aislada, representa aproximadamente el 20 % F78. Pediatría Integral agrupa las más frecuentes en tres: con cortocircuito izquierda-derecha (CIV, CIA, ductus), con obstrucción al flujo de sangre (estenosis pulmonar, estenosis aórtica, coartación) y con cianosis (tetralogía de Fallot) F69.
| Cardiopatía | Anatomía | Lo que cae |
|---|---|---|
| Transposición de grandes arterias (TGA) | La aorta se origina en el ventrículo derecho y la arteria pulmonar en el izquierdo, lo que da circulaciones pulmonar y sistémica paralelas e independientes F70 | Representa el 5-7 % de las CC F70. Aparece cianosis grave en las primeras horas de vida; es incompatible con la vida si las circulaciones no se mezclan a través de una comunicación interauricular o interventricular o de un conducto arterioso persistente F70. Es más frecuente en varones (2:1) F79; la diabetes materna tipo 1 y 2 con HbA1c elevada puede asociarse a cardiopatía estructural, entre ellas la transposición de grandes vasos F2 |
| Tetralogía de Fallot | Comunicación interventricular grande, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho con estenosis de la válvula pulmonar, hipertrofia ventricular derecha y cabalgamiento (encabalgamiento) de la aorta F71 | Representa el 7-10 % de las CC F71. Crisis de hipercianosis; posición genupectoral F71 |
| Interrupción del arco aórtico (IAA) | Tipo A: entre la subclavia izquierda y la aorta descendente (42 %). Tipo B: entre la carótida izquierda y la subclavia izquierda (53 %) F76; es el más frecuente F73. Tipo C: entre el tronco braquiocefálico y la carótida izquierda; el más infrecuente (<5 %) F76 | El ductus es indispensable: lleva el flujo a la aorta descendente distal a la interrupción F73. Cuando se cierra, el recién nacido presenta bajo gasto, oliguria y acidosis metabólica F73. Hasta el 50 % de los pacientes con IAA tipo B pueden tener microdeleción 22q11 F76 |
En la TGA, salvo que la saturación esté solo levemente disminuida y la comunicación interauricular sea adecuada, se infunde prostaglandina E1 (PGE1), que permite abrir y mantener la permeabilidad del conducto arterioso F70. Si la hipoxemia es grave y no responde de inmediato a la PGE1, o el foramen oval es muy restrictivo, se hace una septostomía auricular con balón (procedimiento de Rashkind) F70. Es decir, el ductus se mantiene abierto, no se cierra. La reparación definitiva es el intercambio arterial (Jatene), que suele hacerse en la primera semana de vida F70. Efectos secundarios de la PGE1: muy frecuentes, la apnea y la fiebre transitoria; frecuentes, entre otros, la bradicardia, la hipotensión y la taquicardia. Por el riesgo de apnea (10-12 % en neonatos con cardiopatía), solo se administra si es posible intubar y conectar a ventilación mecánica F72.
¿Qué anomalía congénita se produce en la “transposición de grandes vasos”?:
- La aorta emerge de la aurícula derecha y la arteria pulmonar de la aurícula izquierda.
- La aorta emerge de la aurícula izquierda y la arteria pulmonar de la aurícula derecha.
- La aorta emerge del ventrículo izquierdo y la arteria pulmonar del ventrículo derecho.
- La aorta emerge del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del ventrículo izquierdo.
Los defectos cardiacos son las malformaciones congénitas más frecuentes. Dentro de las cardiopatías congénitas se encuentra la Transposición de Grandes Vasos. Indique la respuesta correcta en relación a esta cardiopatía:
- Se trata de una cardiopatía acianótica que debuta en periodo neonatal.
- En su presentación simple,la aorta está conectada al ventrículo anatómicamente derecho y la pulmonar al ventrículo izquierdo.
- Para asegurar la oxigenación debe facilitarse la mezcla de sangre a través del cierre del ductus arteriovenoso.
- Las características anatómicas que presenta son estenosis pulmonar ycabalgamiento aórtico.
En la tetralogía de Fallot no reparada pueden aparecer crisis hipercianóticas: episodios súbitos de cianosis e hipoxia graves, potencialmente letales, con hiperpnea, irritabilidad y llanto prolongado; su incidencia máxima es a los 2-4 meses F71. Durante el juego, algunos niños pequeños se acuclillan, una posición que aumenta la resistencia vascular sistémica y con ello la saturación de oxígeno F71. Tratamiento de la crisis: el lactante en posición genupectoral, un entorno tranquilo, oxígeno y líquidos intravenosos; si persiste, morfina, fenilefrina y betabloqueantes F71.
¿Cuáles de las siguientes son las 4 anomalías más características de la anomalía congénita Tetralogía de Fallot?:
- Estenosis de canal auriculoventricular. Hipertrofia auricular derecha. Comunicación interventricular. Acabalgamiento aórtico.
- Estenosis pulmonar. Hipertrofia ventricular izquierda. Comunicación interauricular. Acabalgamiento aórtico.
- Estenosis pulmonar. Hipertrofia ventricular derecha. Comunicación interventricular. Acabalgamiento aórtico.
- Estenosis aórtica. Hipertrofia ventricular izquierda. Comunicación interventricular. Acabalgamiento pulmonar.
La PGE1 mantiene abierto el ductus en las cardiopatías que dependen de él: aumenta el flujo pulmonar en las que tienen estenosis o atresia pulmonar grave; aumenta el flujo sistémico en la estenosis aórtica grave, la coartación crítica, la interrupción del istmo aórtico y el corazón izquierdo hipoplásico, y favorece la mezcla en la transposición de grandes vasos con septo íntegro F72. Se inicia ante la sospecha de cardiopatía ductus-dependiente: neonato con cianosis que no responde al test de hiperoxia o con síntomas de bajo gasto y pulsos débiles F72.
En la IAA, al cerrarse el ductus disminuyen los pulsos y la presión arterial: en los miembros inferiores respecto a los superiores si la obstrucción es distal a la subclavia izquierda (tipo A); si está entre la subclavia izquierda y la carótida izquierda (tipo B), la diferencia de pulsos será entre el brazo derecho y el brazo izquierdo y los miembros inferiores F76. Por eso se toma la presión arterial en los 4 miembros y se palpan los pulsos carotídeos F76. En el tipo B, la carótida izquierda recibe sangre de la aorta ascendente, mientras que la subclavia izquierda y la aorta descendente se irrigan desde la arteria pulmonar a través del conducto arterioso; en el caso de un niño de 8 años con ductus restrictivo publicado en la Revista Española de Cardiología, los pulsos eran más fuertes en el brazo derecho y en ambas carótidas que en las demás extremidades F74. En la coartación de aorta, en cambio, los pulsos están disminuidos por debajo de la coartación, con un gradiente de presión entre los miembros superiores y los inferiores F73.
Recibe en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales a un neonato de 12 días de vida derivado desde el Servicio de Urgencias Pediátricas, al que sus padres han acudido por rechazo de las tomas, estado letárgico, disminución de la frecuencia urinaria y coloración grisácea. A su ingreso, presenta insuficiencia respiratoria severa con signos congestivos, acidosis metabólica severa y ausencia de pulsos en miembro superior izquierdo y miembros inferiores. ¿Cuál es su sospecha clínica?:
- Coartación aórtica severa en posición yuxtaductal habitual.
- Interrupción del arco aórtico tipo A, con obstrucción distal al origen de la subclavia izquierda.
- Interrupción del arco aórtico tipo B, con obstrucción entre la carótida izquierda y la subclavia izquierda.
- Retorno venoso pulmonar anómalo total obstructivo.
Soplos inocentes (funcionales). Entre los 2 y los 16 años, del 50 % al 96 % de los niños presentan en algún momento un soplo inocente, que nunca es diastólico F77. Son suaves, cortos, sin síntomas, varían con la posición y se oyen durante la sístole F2. Los soplos diastólicos siempre son patológicos F2. La valoración no debe ser aislada: se apoya en la historia clínica, la exploración física y, si hace falta, pruebas como el electrocardiograma F2.
- Soplo de Still: el soplo funcional más frecuente en la infancia; se oye mejor en decúbito supino F2.
- Zumbido venoso: soplo continuo, con más componente diastólico, que se ausculta mejor en bipedestación F2.
- Segundo ruido desdoblado en todos los focos: comunicación interauricular. Soplo continuo patológico: ductus arterioso persistente y coartación de aorta severa F2.
Indique la respuesta INCORRECTA con respecto a los soplos inocentes:
- Tienen una prevalencia de hasta el 50% en niños menores de 14 años.
- Se producen durante la diástole.
- La cianosis nunca debe acompañar un soplo inocente.
- Pueden evaluarse mediante historia clínica y examen físico con auscultación y electrocardiografía.
SIM-PedS (síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico vinculado a SARS-CoV-2). Muestra rasgos clínicos y analíticos similares a los de la enfermedad de Kawasaki y del síndrome de shock tóxico F3. La definición de la OMS exige fiebre de más de 3 días con criterios de afectación de órganos, entre ellos hipotensión o shock F3. Son frecuentes los síntomas digestivos (más del 50 %), y el shock, la taquicardia y la hipotensión aparecen en alrededor de la mitad de los pacientes F3. Pueden existir tos y disnea (30-60 %), pero el soporte respiratorio que necesitan se relaciona habitualmente con la repercusión cardiaca o hemodinámica, no con una neumonía F3. El tratamiento de primera línea es la inmunoglobulina intravenosa o los corticoides F3.
Cuál de las siguientes respuestas acerca del síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a infección por SARS- CoV- 2 es INCORRECTA:
- Presenta características similares a la enfermedad de Kawasaki.
- Existe fiebre persistente sin origen clínico claro.
- Se acompaña de neumonía bilateral con infiltrado multilobar.
- Algunos niños progresan clínicamente con rapidez y pueden desarrollar compromiso hemodinámico.
2. Aparato respiratorio y ORL
La bronquiolitis aguda es la infección más frecuente del tracto respiratorio inferior en los menores de 2 años, y el virus respiratorio sincitial (VRS) es su principal agente F6: es una enfermedad vírica F6. Clínicamente cursa con tos, secreción nasal y dificultad respiratoria F6. La lactancia materna reduce el riesgo de hospitalización F6.
| Factores de riesgo de bronquiolitis grave | Fuente |
|---|---|
| Prematuridad menor de 35 semanas, edad menor de 6 semanas, displasia broncopulmonar, fibrosis quística, cardiopatía congénita con repercusión hemodinámica e inmunodeficiencia | SEUP 2024 F4 |
| Tabaquismo materno en el embarazo o pasivo en el hogar; ausencia de lactancia materna | AEPap 2010 F6 |
| Acudir a la guardería y el número de hermanos aumentan el riesgo; «la atopia, al contrario, no supone un aumento de riesgo» | AEPap 2010 F6 |
Señale la respuesta FALSA con respecto a la bronquiolitis:
- Se manifiesta clínicamente por tos, secreción nasal y dificultad respiratoria.
- Es la enfermedad del tracto respiratorio inferior más frecuente en los dos primeros años de vida.
- La lactancia materna prolongada puede actuar como un factor protector.
- La etiología bacteriana produce síntomas más graves que la etiología vírica.
- Se requieren medidas generales como aislamiento respiratorio, oxigenoterapia, fluidoterapia y humidificación del ambiente.
La bronquiolitis aguda es la infección del tracto respiratorio inferior más frecuente en el lactante que supone una importante demanda asistencial tanto en el ámbito de la Atención Primaria como a nivel hospitalario. NO se considera un factor de riesgo de gravedad de la bronquiolitis:
- Antecedentes de prematuridad.
- Ausencia de lactancia materna.
- Atopía.
- Tener hermanos.
Complicaciones. En la bronquiolitis que ingresa en UCIP aparecen infiltrados lobares o atelectasias en un 20-30 %, mientras que la sobreinfección bacteriana (neumonía) es baja (5 %) F5. La apnea es criterio de ingreso F4. La única coinfección bacteriana importante es la infección de orina (5 %) F4.
¿Cuál es una complicación de la bronquiolitis?:
- Muerte.
- Coma.
- Atelectasias.
- Shock Cardiogénico.
Tratamiento de soporte: lavado y aspirado de secreciones nasales, discreta elevación de la cabecera y fraccionamiento de las tomas; oxígeno si la SatO2 se mantiene por debajo del 90-92 % F4. Los broncodilatadores, corticoides, antibióticos, antitusivos y descongestionantes no han demostrado eficacia y debe evitarse su uso F4. La gravedad se valora siempre después de aspirar las secreciones nasofaríngeas, con escalas como la de Wood-Downes modificada o la de Tal F4.
Menor de 2 años + VRS + tos, mocos y dificultad respiratoria; tratamiento de soporte (lavados nasales, tomas fraccionadas, O2 si SatO2 <90-92 %) F4,F6.
Otitis media aguda (OMA). Por orden de frecuencia la causan Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae (tras la vacuna neumocócica, H. influenzae no tipable supone casi la mitad de los casos), y en tercer lugar Moraxella catarrhalis F7. En niños sin factores de riesgo y con buen estado general se recomienda inicialmente una actitud expectante; el antibiótico de elección es la amoxicilina a dosis altas (80-90 mg/kg/día) F7. La mastoiditis es su complicación más frecuente F7.
Las bacterias que en mayor número de casos son responsables de la otitis media son:
- Stretococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y klebsiella pneumoniae.
- Streptococcus pneumoniae, pseudomonas fluerescens y moraxella catarrhalis.
- Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae y Moraxella catarrhalis.
- Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis.
Cuerpo extraño en la vía aérea. La localización marca la clínica F8:
| Localización | Clínica |
|---|---|
| Laringotraqueal (5-17 %) | Tos, estridor inspiratorio, afonía, salivación, tiraje y cianosis F8 |
| Bronquial (85 %) | Tos, tiraje, sibilancias, ruidos respiratorios disminuidos (hipoventilación localizada); en cuadros evolucionados, neumonía, abscesos y bronquiectasias F8 |
Hay que sospecharlo ante una tos prolongada manejada como neumonía, asma o laringitis que no responde al tratamiento habitual F8. La tríada clásica solo aparece en el 15-25 % y la radiografía puede ser normal hasta en dos tercios F8.
La presencia de cuerpos extraños como pequeños botones, pipas de girasol, etc., en las vías respiratorias en niños pequeños es un accidente relativamente frecuente. Señale los signos que aparecen cuando estos objetos se quedan alojados en vía respiratoria inferior:
- Episodios de tos, ronquera y disnea.
- Tos crónica, hipoventilación a la auscultación, signos de infección.
- Asfixia, disnea, cianosis, fracaso respiratorio.
- Fiebre, tos y disfonía.
- Taquipnea, aumento del esfuerzo respiratorio.
Asma: elección del inhalador según la edad (AEP/SEICAP) F9:
| Edad | De elección | Alternativa |
|---|---|---|
| < 4 años | Inhalador presurizado con cámara y mascarilla facial F9 | Nebulizador con mascarilla facial |
| 4-6 años | Inhalador presurizado con cámara espaciadora con boquilla F9 | Presurizado con cámara y mascarilla facial; nebulizador con mascarilla |
| > 6 años | Inhalador de polvo seco; presurizado con cámara con boquilla F9 | Nebulizador con boquilla; presurizado activado por inspiración |
El polvo seco no precisa coordinación entre la activación y la inspiración F9; se mantiene la cámara hasta que el niño domina su técnica F9. El Turbuhaler necesita flujos altos y no se recomienda antes de los 6 años F9.
En el tratamiento del asma infantil se utilizan diferentes sistemas inhaladores, ¿cuál sería el indicado para un niño de ocho años con dificultades para coordinar la activación del inhalador con la inspiración?:
- Inhalador de polvo seco.
- Inhalador dosificador presurizado.
- Inhalador dosificador presurizado con cámara y mascarilla.
- Nebulizador.
- Cualquiera de los anteriores es válido.
3. Aparato digestivo, deshidratación y rehidratación
Enfermedad de Hirschsprung (megacolon agangliónico). Se debe a la ausencia congénita del plexo autónomo de Meissner (submucoso) y de Auerbach (mientérico) en la pared intestinal (aganglionosis) F10: faltan las neuronas parasimpáticas de la pared del recto-sigma F12. Incidencia de 1 de cada 5.000 nacidos vivos F10. Afecta con mayor frecuencia a los varones (4:1), salvo cuando está afectado todo el colon F10.
- Extensión: se limita al segmento distal del colon en el 75 % de los casos; puede comprometer todo el colon en el 3-10 % F10.
- Segmento afectado: el intestino agangliónico es más estrecho y espástico; el proximal, con inervación normal, está dilatado F10.
- Clínica: la mayoría de los recién nacidos no eliminan meconio en las primeras 48 horas F10; la emisión de meconio pasadas las 48 horas es signo de alarma, igual que los vómitos biliosos F11. Estreñimiento, distensión abdominal y, al final, vómitos F10.
- Complicación: hasta el 20 % desarrollan enterocolitis asociada F10.
- Diagnóstico: la ausencia de reflejo inhibitorio anal en la manometría es muy sugestiva y se confirma con biopsia rectal F11; en el neonato la manometría no es concluyente F12.
- Tratamiento: quirúrgico; en la enfermedad de segmento largo del recién nacido suele hacerse en 2 etapas, empezando por una colostomía proximal al segmento agangliónico F10.
Sin ganglios, sin meconio: nada de meconio en 48 h, varón, segmento estrecho abajo y colon dilatado arriba F10.
Con relación a la Enfermedad de Hirschsprung o megacolon agangliónico congénito, indique la respuesta correcta:
- Es la causa más frecuente de obstrucción intestinal inferior en la edad escolar.
- Se debe a una disfunción de las células ganglionares de la pared intestinal, de extensión variable.
- El segmento afectado se presenta hipotónico y dilatado.
- Debe sospecharse el diagnóstico ante un retraso en la expulsión de meconio superior a 48h.
¿Qué caracteriza a la enfermedad de Hirschsprung (HSCR) conocida también por el nombre de megacolon agangliónico?:
- Es una enfermedad más predominante en el sexo femenino.
- En estos pacientes se descarta la realización de una ostomía digestiva.
- La variante más común de HSCR es la aganglionosis total del intestino grueso.
- Se produce una ausencia de células ganglionares en los plexos submucoso y mientérico del colon.
Con respecto al megacolon aganglionar congénito o enfermedad de Hirschprung, indique cuál de las siguientes opciones es FALSA:
- Afecta con más frecuencia al sexo femenino.
- Retraso en la eliminación del meconio.
- Algunos pacientes pueden presentar vómitos biliosos o fecaloideos con ausencia de tránsito.
- Déficit de inervación parasimpática del colon.
Estenosis hipertrófica de píloro (EHP). Más frecuente hacia la tercera-quinta semana de vida, en varones, primogénitos y de raza blanca F12. Cursa con vómitos explosivos postprandiales, de contenido alimentario (no biliosos), en torno a las 3 semanas; el lactante muestra avidez por la leche F13. Produce alcalosis metabólica hipoclorémica por pérdida de ácido clorhídrico, con hipokalemia y deshidratación que se corrigen antes de operar F13. Se palpa la oliva pilórica; en la ecografía el espesor del píloro es mayor de 4 mm y su longitud mayor de 15 mm F13. La cirugía no es urgente: pilorotomía extramucosa de Ramstedt F12.
Un recién nacido primer hijo varón que a los 15 días de vida aproximadamente desarrolla un cuadro de vómitos no biliosos de intensidad creciente, después de la toma, es sugestivo de:
- Obstrucción intestinal.
- Atresia de esófago.
- Estenosis hipertrófica de píloro.
- Atresia de coanas.
- Infección urinaria.
Enterocolitis necrosante (ECN). Sus factores de riesgo, además de la prematuridad, son la rotura prolongada de membranas con amnionitis, la asfixia al nacer, ser pequeño para la edad gestacional, la cardiopatía congénita, la anemia, las exanguinotransfusiones y la alimentación con leche no humana F14. El líquido amniótico meconial no figura en esa lista F14. La leche materna reduce el riesgo F11. Los signos radiológicos diagnósticos son la neumatosis intestinal y el gas en la vena porta F14.
La enterocolitis necrosante es la urgencia digestiva más frecuente en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Entre sus factores de riesgo NO encontramos:
- Prematuridad y/o bajo peso al nacer.
- Líquido amniótico meconial durante el parto.
- Alimentación con leche y/o preparados para lactantes.
- Cardiopatía congénita.
Deshidratación. Se clasifica por el peso perdido: leve 3-5 %, moderada 5-9 % y grave >9 % (algunos autores usan otros porcentajes según la edad) F15. Los signos más útiles para predecir una deshidratación mayor del 5 % son el relleno capilar prolongado, la pérdida de elasticidad de la piel y la alteración del patrón respiratorio F15.
| Signo | Deshidratación leve (no detectable) | Deshidratación clínica | Shock descompensado |
|---|---|---|---|
| Nivel de alerta | Alerta | Alterado (irritable, letárgico) | Alteración de la conciencia F15 |
| Ojos / mucosas | Normales | Hundidos / secas | — |
| Diuresis | Normal | Disminuida | — |
| Piel y extremidades | Normal, calientes | Normal, calientes; pérdida de turgencia | Pálida, moteada; extremidades frías |
| Frecuencia cardiaca | Normal | Taquicardia | Taquicardia |
| Patrón respiratorio | Normal | Taquipnea | Taquipnea |
| Pulsos / relleno capilar | Normales / ≤2 s | Normales / ≤2 s | Débiles / >2 s |
| Tensión arterial | Normal | Normal | Hipotensión |
La deshidratación grave se define como depleción de volumen ≥10 % con disminución de la perfusión periférica, relleno capilar ≥3 segundos, extremidades frías y/o moteadas, letargo e hipotensión F15. La respuesta cardiovascular es la taquicardia; la hipotensión es tardía, y el cuadro grave puede evolucionar a bradicardia, frialdad distal y piel moteada F15. En el lactante, la fontanela hundida y la pérdida de peso forman parte de la valoración F15.
El niño deshidratado compensa con taquicardia; la bradicardia aparece solo cuando la deshidratación grave evoluciona (signo tardío), así que no sirve para detectarla F15. Un relleno capilar de 1,5 s es normal (≤2 s) F15.
Señale cuál de las siguientes manifestaciones clínicas NO son propias de la deshidratación en el lactante:
- Pérdida de peso.
- Fontanela hundida.
- Sequedad de mucosas.
- Hipotensión.
- Bradicardia.
De entre las siguientes manifestaciones clínicas, cual NO es indicativa de deshidratación grave en el lactante:
- Retraso del relleno capilar >1.5 segundos.
- Pérdida de peso corporal >10%.
- Depresión del nivel de conciencia.
- Piel fría y moteada.
Rehidratación oral (RHO). Es de elección salvo en deshidratación grave, inestabilidad hemodinámica o sospecha de íleo F15. Se usan soluciones de rehidratación oral (SRO) de osmolaridad reducida (la ESPGHAN recomienda sodio 60 mmol/l) en tomas pequeñas y frecuentes F11:
- Déficit: en las primeras 4 horas, 50 ml/kg en la leve y 100 ml/kg en la moderada (SEGHNP) F11; la SEUP da 30-50 ml/kg (leve) y 50-90 ml/kg (moderada) en 2-4 horas F15.
- Pérdidas mantenidas: 10 ml/kg por deposición líquida y 2-5 ml/kg por vómito F11.
- La lactancia materna no se interrumpe, ni siquiera durante la rehidratación, y la leche de fórmula nunca se diluye F15.
- Las fórmulas sin lactosa solo si hay intolerancia demostrada; los inhibidores de la motilidad (loperamida) están contraindicados en niños F11.
- Realimentación precoz con dieta normal tras 4 horas de rehidratación F11.
Lactante de 4 meses de edad (6,280 Kg) que acude al Servicio de Urgencias Pediátricas con cuadro de diarrea aguda de 24 horas de evolución, con heces acuosas sin sangre ni moco y signos de deshidratación ligera-moderada. Recibe lactancia materna exclusiva. Su madre refiere que no ha vomitado, que realiza las tomas con avidez y que está irritable. La terapéutica de elección para el manejo de este lactante consistiría en:
- Interrupción temporal de la lactancia materna y rehidratación parenteral con solución salina normal durante las primeras 4 horas o hasta que los signos de deshidratación hayan desaparecido. Se administrará un inhibidor de la motilidad intestinal.
- Rehidratación oral con solución de baja osmolaridad en tomas frecuentes de bajo volumen, asegurando entre 50-100 ml/kg durante 3-4 horas, reposición de las pérdidas mantenidas y manteniendo de la lactancia materna.
- Rehidratación oral con solución de baja osmolaridad en tomas frecuentes de bajo volumen asegurando aportes entre 15-30 ml/kg durante 4 horas para reponer déficit y 10 ml/kg por deposición, y administración de fórmula sin lactosa.
- Carga parenteral con solución glucosalina a 10-15 ml/kg en 30 minutos, rehidratación oral con solución de alta osmoralidad asegurando aportes entre 75-100 ml/kg en las primeras 4 horas y mantenimiento de la lactancia materna a demanda.
Vómitos en la gastroenteritis. Ante vómitos reiterados puede darse ondansetrón 0,15 mg/kg (máximo 6-8 mg) y probar tolerancia a los 20 minutos F15; una dosis única podría reducir el fracaso de la rehidratación oral F16. Los antieméticos clásicos (metoclopramida) se desaconsejan por sus efectos secundarios, y se ha retirado la indicación de la domperidona en menores de 12 años F16.
En un niño de 5 años que acude a urgencias por vómitos persistentes asociados a un cuadro de gastroenteritis aguda, ¿qué fármaco en dosis única sería el de elección para el manejo de los vómitos, antes de introducir terapia de rehidratación?:
- Metoclopramida.
- Domperidona.
- Ondansetrón.
- Haloperidol.
Síndrome hemolítico urémico (SHU). La anemia hemolítica (fragmentación de hematíes), la trombopenia por consumo y el daño renal agudo forman su tríada clásica F17. Lo produce sobre todo E. coli productor de toxina Shiga, habitualmente el serotipo O157:H7, y se inicia con diarrea sanguinolenta (91 %) F17. Es la causa más frecuente de daño renal agudo en la infancia, y los antibióticos están contraindicados porque liberan la toxina F17.
La triada clásica de síntomas asociados al síndrome hemolítico urémico consiste en:
- Anemia ferropénica, trombocitopenia y daño renal agudo.
- Anemia hemolítica, pancitopenia y daño renal crónico.
- Anemia hemolítica, trombocitopenia y daño renal agudo.
- Anemia hemolítica, pancitopenia y daño renal agudo.
Oxiuros (Enterobius vermicularis). Las hembras salen por la noche a la zona perianal y producen prurito anal e insomnio F11. El diagnóstico es el test de Graham F11. Tratamiento: mebendazol, pamoato de pirantel o albendazol en dosis única, que se repite a las 2 semanas F11. Consejos a la familia F18:
- Conviene que tomen el tratamiento todos los miembros de la familia, salvo embarazadas y menores de 1 año F18.
- Lavar pijamas, ropa interior, toallas y ropa de cama con agua caliente (60 ºC) el primer día que se tome la medicación F18.
- Lavado de manos y uñas limpias y cortas F18.
En relación con la infestación por oxiuros, indique la opción correcta sobre los consejos que se darán tanto al paciente como a la familia:
- Se debe cambiar la ropa de cama el día antes de iniciar el tratamiento.
- Se debe aislar al paciente en una habitación exclusiva.
- Se debe tratar al resto de la familia al mismo tiempo.
- Se debe dormir sin pijama con el fin de observar los oxiuros sobre la cama.
4. Alergia alimentaria, celiaquía y diabetes tipo 1
Alergia a proteínas de leche de vaca (APLV). En España, la leche de vaca es la causa más frecuente de alergia alimentaria en menores de dos años (51,2 %) F11. Hay dos formas F19,F20:
| APLV IgE mediada | APLV no IgE mediada | |
|---|---|---|
| Inicio | Inmediato: desde la ingesta hasta 2 horas después F19 | Retardado: tras 2 horas o incluso días F20 |
| Diagnóstico de certeza | Prueba de provocación oral, el patrón oro F19 | La exclusión seguida de provocación es obligatoria para el diagnóstico de certeza F20 |
- Gravedad: la leche de vaca es uno de los alimentos más frecuentes en reacciones anafilácticas fatales o casi fatales F19.
- Pronóstico: la mayoría adquiere tolerancia espontánea: 28-56 % al año, 60-77 % a los 2 años, 71-87 % a los 3 años y el 90 % a los 6 años F19.
Indique la respuesta correcta con relación a la alergia a proteína de leche de vaca (APLV) en el niño:
- La APLV mediada por Inmunoglobulina E produce reacciones alérgicas inmediatas.
- La leche de vaca es uno de los alimentos menos frecuentes en producir reacciones anafilácticas fatales.
- La mayoría de los niños con APLV no adquieren tolerancia espontánea a la PLV.
- En la dieta de eliminación indicada ante una APLV, se recomienda sustituir la leche de vaca por leche de otros bóvidos.
¿Cuál es la prueba "gold standard" de confirmación en el diagnóstico de la alergia no mediada por inmunoglobulina E, a las proteínas de la leche de vaca en un lactante?:
- Anamnesis (semiología típica).
- Prick Test.
- Determinación IgE específica.
- Prueba de provocación oral.
Qué leche dar. No se usan fórmulas procedentes de leches de otros mamíferos por el riesgo de reacciones cruzadas F11; con la cabra y la oveja la reactividad cruzada es superior al 90 % F20. Las sociedades científicas recomiendan como primera opción la fórmula extensamente hidrolizada de leche de vaca F19. Otras opciones: la fórmula de soja (no en lactantes menores de seis meses) F19, el hidrolizado de arroz, válido a cualquier edad F20, y las fórmulas elementales de aminoácidos si fracasan las anteriores o en anafilaxia grave F11.
Pediatría Integral da una reactividad cruzada muy baja (<5 %) de estas leches con la de vaca y las considera una posible alternativa en algunos casos F20; el protocolo SEGHNP, en cambio, excluye las fórmulas de leche de otros mamíferos F11. Las alternativas de primera línea siguen siendo el hidrolizado extensivo, el de arroz y la soja F19,F20.
De los siguientes tipos de leche: ¿Cuál podría ingerir un individuo alérgico a las proteínas de la leche de vaca?:
- Leche de cabra.
- Leche de búfala.
- Leche de soja.
- Leche de oveja.
Alergia a LTP (proteínas transportadoras de lípidos). Son panalérgenos vegetales muy extendidos; Pru p 3, la LTP del melocotón, es el alérgeno más relevante en España F21. Tienen gran resistencia a la temperatura, al pH ácido y a la digestión enzimática F21, y su concentración es muy superior en la piel de frutas y verduras que en la pulpa F21. La clínica va desde la urticaria de contacto o el síndrome de alergia oral hasta la anafilaxia; en adultos del área mediterránea es la causa más frecuente de anafilaxia inducida por alimentos F21.
Con respecto a la alergia a las proteínas transportadoras de lípidos vegetales (LTPs), indique la respuesta FALSA:
- Se trata de alérgenos alimentarios vegetales muy extendidos.
- Son altamente resistentes al procesamiento de alimentos y al medio gastrointestinal.
- Las manifestaciones clínicas de los pacientes en edad pediátrica alérgicos a las LTPs consisten en síntomas locales leves.
- Estas proteínas tienen mayor presencia en la piel que en la pulpa de las frutas.
Enfermedad celiaca. Prevalencia en torno a 1:100 F11. Los anticuerpos antitransglutaminasa (AATG2) son la primera prueba ante la sospecha F11. El tratamiento es una dieta sin gluten estricta y de por vida F11. En España existe la certificación europea Espiga Barrada (ELS) para productos sin gluten F22, y la declaración «sin gluten» solo puede usarse si el alimento no contiene más de 20 mg/kg de gluten (Reglamento de Ejecución UE 828/2014) F75.
| Grupo | Ejemplos (tabla del protocolo SEGHNP) |
|---|---|
| Sin gluten | Arroz, maíz en harina y grano, palomitas F11 |
| Pueden contener gluten | Caramelos, golosinas, pipas con sal F11 |
| Con gluten (prohibidos) | Pan, bollos, pasteles, tartas, galletas; alimentos malteados y chocolates (salvo los autorizados) F11 |
Un niño con intolerancia al gluten pregunta a la enfermera qué chucherías puede tomar cuando sale a jugar con sus amigos:
- Snacks.
- Chocolates.
- Palomitas de maíz.
- Bollería.
- Caramelos.
Diabetes tipo 1 en el niño. Debuta con poliuria, nicturia, polidipsia y pérdida de peso de varias semanas de evolución F23. Otros signos: enuresis de reciente aparición en un niño continente, pérdida de peso crónica o fallo de medro, irritabilidad y peor rendimiento escolar F23. En España, entre el 25 y el 40 % debutan en cetoacidosis (aliento cetósico, respiración de Kussmaul), y más del 50 % en menores de 4 años F23.
Señale cuál de las siguientes alteraciones NO se corresponde con las manifestaciones clínicas de la diabetes tipo 1 en los niños:
- Aumento de peso.
- Polidipsia.
- Estreñimiento.
- Polifagia.
- Sudoración.
5. Fiebre, exantemas y otras infecciones
Fiebre. El objetivo del tratamiento no es alcanzar la normotermia, sino mejorar el estado general del niño F33. Hay que asegurar una hidratación adecuada y evitar el arropamiento excesivo F33. La aplicación de alcohol, que puede provocar intoxicación por inhalación, y los baños de agua fría, que pueden aumentar la temperatura central por vasoconstricción cutánea, están formalmente contraindicados F33. Tampoco se recomiendan el baño o la esponja templada F33.
¿Qué recomendación NO haría a unos padres que acuden al centro de salud porque su hija tiene fiebre?:
- Procurar que la niña esté entretenida.
- Aplicar paños empapados en alcohol en la frente, axilas, abdomen y tórax.
- Aumentar la ingesta de líquidos.
- Aumentar la ingesta de azúcares.
- Adecuar la temperatura ambiental a la confortabilidad de la niña.
Síndrome de Reye. Encefalopatía aguda no inflamatoria con disfunción hepática (degeneración grasa del hígado) F31. Muchos casos siguen a una gripe o una varicela, y el ácido acetilsalicílico (AAS) durante esos procesos aumenta el riesgo 20-35 veces F31. La AEMPS contraindica el AAS en procesos febriles, gripe o varicela en menores de 16 años F32, y deben evitarse los salicilatos las 6 semanas siguientes a la vacuna de la varicela F28.
¿Cuál es la principal complicación asociada al uso de salicilatos en niños con infección de varicela o gripe?:
- Enfermedad de Kawasaki.
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de Reye.
- Síndrome de Albright.
| Enfermedad | Agente | Clínica típica | Dato clave |
|---|---|---|---|
| Sarampión (1.ª) | Virus del sarampión | Pródromos de unos 4 días (fiebre alta, tos, coriza, conjuntivitis) y después exantema maculopapuloso que empieza en la cara y detrás de las orejas y baja al tronco F25,F27 | Manchas de Koplik (patognomónicas) F25 |
| Escarlatina (2.ª) | Estreptococo β-hemolítico del grupo A F25 | Exantema rugoso, signo de Pastia, lengua aframbuesada F25 | Enantema petequial en el paladar F26 |
| Rubéola (3.ª) | Virus de la rubéola | Exantema leve con adenopatías occipitales y retroauriculares F25 | Petequias en paladar blando (manchas de Forchheimer) F37 |
| Eritema infeccioso (5.ª) | Parvovirus B19 F24 | Mejillas en «doble bofetada» y después exantema reticular en encaje F24,F25 | Cuando sale el exantema ya no contagia F24 |
| Exantema súbito / roséola (6.ª) | VHH-6 (y VHH-7) F25 | Fiebre alta 3-5 días con buen estado general; al ceder la fiebre, exantema rosado en el tronco F24,F25 | 6 meses-3 años F25; convulsiones febriles F26 |
| Varicela | Virus varicela-zóster | Lesiones en distinto estadio («cielo estrellado»), prurito intenso F25 | Latencia y reactivación como zóster F24 |
| Mano-pie-boca | Coxsackie A16, enterovirus 71 F25 | Maculopápulas no pruriginosas que pasan a vesículas en boca, manos, pies y nalgas F25 | Transmisión fecal-oral y respiratoria F24,F25 |
Sarampión. Se transmite por gotitas y aerosoles o por contacto con secreciones nasales o faríngeas F27. Es contagioso desde 4 días antes hasta 4 días después del exantema F27. La secuencia es siempre pródromos catarrales → exantema, y con el exantema el paciente sigue con fiebre F25.
Indique la respuesta INCORRECTA entre las siguientes afirmaciones respecto a la infección por virus del sarampión:
- El portal de entrada del virus es a través de las vías respiratorias o conjuntivas después del contacto congotas o aerosoles en los que se suspende.
- La infección se inicia conunafase exantemática seguida de fiebre ycuadro catarral con tos y coriza.
- Las manchas de Koplick son el signo patognomónico del sarampión.
- La erupciónmaculopapular se inicia en la frente y región retroauricular extendiéndose al torso y las extremidades.
Roséola y eritema infeccioso. La roséola debuta con fiebre alta de 39-40 ºC durante unos 3 días; una vez desaparecida la fiebre aparece el exantema F25, maculopapuloso rosado tenue con afectación principal del tronco F24. El eritema infeccioso lo causa el parvovirus B19: produce una parada transitoria de la eritropoyesis, grave en anemias hemolíticas crónicas, y en la embarazada puede causar hidrops fetal F25.
Un niño de 2 años tiene fiebre alta durante 3 días, está irritable y, cuando la fiebre remite aparece un exantema morbiliforme de color rosa y no pruriginoso que comienza en el tronco y se extiende al cuello y extremidades. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?:
- Sarampión.
- Roséola infantil.
- Rubéola.
- Eritema infeccioso.
El eritema infeccioso, también denominado como quinta enfermedad, es la manifestación clínica más común del virus:
- Parvovirus.
- Citomegalovirus.
- Adenovirus.
- Herpes virus tipo 2.
Varicela. Incubación de 10-21 días F24. Es altamente contagiosa F24, desde 1-2 días antes del inicio hasta que todas las lesiones están en fase de costra F24. El virus persiste latente en los ganglios sensitivos: la primoinfección da la varicela y la reactivación, el herpes zóster F24. Antitérmico de elección: paracetamol (el ibuprofeno se relaciona con más infección invasora por estreptococo) F24.
¿Cuál de las afirmaciones siguientes es correcta en relación a la varicela?:
- El periodo de incubación puede oscilar entre los 5 y los 23 días.
- El contagio se puede producir desde la aparición del exantema hasta que hayan desaparecido todas las costras.
- Es una enfermedad de bajo riesgo de contagio.
- Produce una inmunidad natural que oscila entre los 5 y los 10 años.
- El virus puede quedar de forma latente en ganglios nerviosos, reactivarse al cabo del tiempo y causar herpes zóster.
Complicaciones hematológicas de la varicela: la púrpura trombocitopénica y la púrpura fulminante F24. La púrpura fulminante posvaricelosa es rara y se debe a un descenso marcado de la proteína S F29. Si la madre tiene varicela entre 5 días antes y 2 días después del parto, el neonato puede contagiarse, con una mortalidad en torno al 30 %, y está indicada la inmunoglobulina F24.
¿Cuál de las siguientes infecciones víricas se asocia con el desarrollo de la púrpura fulminante en el neonato?:
- Citomegalovirus.
- Hepatitis B.
- Varicela-Zoster.
- Sarampión.
Mano-pie-boca. La causan habitualmente Coxsackie A16 y enterovirus 71, con brotes en guarderías F25. Se transmite por vía fecal-oral y por secreciones respiratorias F24,F25. Las lesiones son maculopápulas no pruriginosas que evolucionan a vesículas F25.
Indique la opción INCORRECTA en relación a la enfermedad de boca-mano-pie:
- En la mayoría de los casos se trata de una infección por virus coxsackie o un enterovirus.
- Produce lesiones pruriginosas de la piel en extremidades y cavidad oral.
- Puede transmitirse por secreciones respiratorias.
- Comúnmente, se transmite por la vía oralfecal.
Petequias en el paladar. Aparecen en la escarlatina (enantema petequial en paladar y lengua) F26, en la mononucleosis (30-50 %, en la unión del paladar duro y blando) F36 y en la rubéola (manchas de Forchheimer) F37. En la agresión sexual se exploran las lesiones del paladar, sobre todo en la unión del paladar duro y el blando F38. Entre las lesiones orales que se buscan ante la sospecha de maltrato infantil, que incluye el abuso sexual, el manual de urgencias pediátricas del Hospital Virgen del Rocío recoge el «eritema o petequias en paladar» F80. Ante cualquier exantema petequial en la piel hay que descartar la enfermedad meningocócica F24.
En la exploración física de un paciente pediátrico la presencia de un exantema petequial en el paladar blando NO es indicativo de:
- Enfermedad de Lyme.
- Faringitis estreptocócica.
- Abuso sexual.
- Rubeola.
Síndrome PFAPA (fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenitis). Se engloba entre los síndromes de fiebre recurrente más frecuentes de la infancia F30. Debuta antes de los 5 años, con episodios de 3-7 días e intervalos de 2-8 semanas extremadamente regulares F30. Responde a una única dosis de corticoide oral F30.
¿Cómo se denomina a uno de los síndromes de fiebre recurrente más frecuente en la infancia, con intervalos regulares entre los episodios, acompañados de amigdalitis, aftas orales y/o adenopatías?:
- Síndrome de Schnitzler.
- Síndrome de PFAPA.
- Fiebre mediterránea familiar.
- Síndrome de Rett.
Signos meníngeos F34:
- Kernig: en decúbito supino, con cadera y rodilla flexionadas a 90º, el paciente es incapaz de extender la rodilla más allá de 135º o al hacerlo flexiona la contraria F34.
- Brudzinski: la flexión pasiva del cuello provoca la flexión de las extremidades inferiores F34.
- En el lactante la rigidez de nuca y los signos de Kernig y Brudzinski pueden faltar; puede haber fontanela abombada F35.
La respuesta oficial de EIR2021-067 (niño de 5 años con meningitis) es la opción 4: la flexión pasiva del cuello que provoca la flexión de las extremidades inferiores es un Brudzinski positivo F34. Con esa clave, la opción «la rigidez de nuca es el signo más frecuente pero menos precoz» se da por falsa. Las fuentes actuales apoyan en parte esa opción: «la rigidez de nuca puede tomar tiempo en desarrollarse» F85 y, en adultos con sospecha de meningitis, tuvo una sensibilidad del 30 %, frente al 5 % de los signos de Kernig y de Brudzinski F86. Ninguna de esas dos fuentes habla de niños. La respuesta oficial no se corrige: en el examen, la correcta es la 4.
En relación con la exploración física de un paciente de 5 años con diagnóstico médico de meningitis, indique la respuesta correcta:
- La rigidez de nuca es el signo más frecuente pero menos precoz.
- Un signo de Kernig positivo indica que, ante la flexión pasiva de la pierna, la irritación meníngea provoca dolor en la espalda y en la pierna, y resistencia a la realización de dicha maniobra.
- En la exploración del paciente con signo de Brudzinski positivo, cabe esperar que el signo de Kernig no exista.
- Si al realizar una flexión pasiva de la nuca conlleva la de las rodillas y las caderas, hablamos de Brudzinski positivo.
6. Neurología y neurodesarrollo
Estado (estatus) epiléptico. La definición tradicional es la de una crisis que persiste 30 minutos, o crisis repetidas sin recuperación completa de la conciencia entre ellas F40. En 2015 la ILAE introdujo dos tiempos para la crisis tónico-clónica: t1 a los 5 minutos, momento en que debe iniciarse el tratamiento, y t2 a los 30 minutos, a partir del cual puede empezar el daño neuronal F40.
En EIR2018-056 la respuesta oficial define el estatus epiléptico pediátrico como la descarga de 30 minutos o más. Es la definición que usaba el protocolo SEUP-AEP vigente entonces: crisis que se prolongan más de 30 minutos o que se repiten en ese periodo sin recuperar la conciencia F41. Hoy los 30 minutos siguen siendo la definición clásica y el t2 de la ILAE, pero la SEUP y la AEP-SENEP inician el tratamiento a los 5 minutos (t1) F40,F39.
¿Cómo se define estado epiléptico (o status epiléptico) en un paciente pediátrico?:
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 5 minutos.
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 15 minutos.
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 30 minutos.
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 60 minutos.
Tratamiento de la crisis: vías de las benzodiacepinas F40,F42. No hace falta una vía intravenosa para empezar a tratar F42.
| Vía | Fármaco y dosis |
|---|---|
| Intravenosa | Diazepam 0,1-0,2 mg/kg (si hay vía) F40 |
| Bucal | Midazolam 0,3 mg/kg, máximo 10 mg F40,F42 |
| Intranasal | Midazolam 0,2-0,3 mg/kg, máximo 10 mg F42,F40 |
| Intramuscular | Midazolam 0,2 mg/kg F40 |
| Rectal | Diazepam 0,5 mg/kg, máximo 10 mg; en desuso y menos eficaz que el midazolam F40,F42 |
La depresión respiratoria es el efecto adverso más frecuente F42. Tras dos dosis de benzodiacepina, el levetiracetam es la segunda línea F42.
Ante una crisis convulsiva en un paciente pediátrico, ¿cuál de las siguientes vías de administración de benzodiazepinas NO se considera de elección?:
- Vía rectal.
- Vía endotraqueal.
- Vía bucal.
- Vía intranasal.
Convulsión febril: crisis entre los 6 meses y los 5 años con fiebre (>38 ºC), sin infección intracraneal ni otra causa F39. Afecta al 4-5 % de los niños y recurre en el 30-45 % F39. Los antitérmicos no previenen las recurrencias F39.
Malformación de Chiari tipo I: herniación de las amígdalas cerebelosas más de 5 mm por debajo del agujero magno, asociada característicamente a siringomielia F43. Hay pacientes asintomáticos y otros con signos neurológicos graves F43. La cefalea suboccipital es el síntoma más frecuente y aumenta con las maniobras de Valsalva (tos, estornudo, defecación) F43; hay clínica por compresión de la médula o el bulbo a la altura del agujero occipital F43. El tipo II se asocia a mielomeningocele e hidrocefalia F43.
¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto de la Malformación de Arnold Chiari?:
- Ocurre cuando parte del cráneo es más grande de lo normal.
- Se deben recomendar maniobras de Valsalva para evitar el agravamiento de las cefaleas.
- La sintomatología corresponde al síndrome del agujero occipital pudiendo aparecer el signo de Lhermitte.
- La malformación de Arnold Chiari tipo I es siempre asintomática. Aparecen los síntomas en los tipos II y III.
Síndrome de Rett: trastorno grave del neurodesarrollo ligado al cromosoma X (gen MECP2), con regresión del desarrollo en la lactancia, pérdida del lenguaje y de la manipulación, estereotipias de manos y desaceleración del crecimiento de la cabeza F44. Se presenta casi siempre en niñas F45.
¿Qué es el Síndrome de Rett?:
- Es un trastorno del espectro autista, con alto nivel de funcionamiento.
- Es un trastorno neurológico, de causa genética, que afecta fundamentalmente a niñas.
- Es un trastorno genético que cursa con disminución de hormonas sexuales y sensación continua de hambre.
- Es un trastorno endocrino-metabólico con afectación neurocognitiva y manifestaciones psicomotoras.
TDAH. Su diagnóstico es exclusivamente clínico y se basa en la presencia de los síntomas característicos (inatención, hiperactividad, impulsividad) con repercusión funcional F46. Los síntomas deben empezar antes de los 12 años y manifestarse en 2 o más ambientes F39. No todos son hiperactivos: el DSM-5 distingue las presentaciones inatenta, hiperactiva/impulsiva y combinada F39. Afecta hasta al 7 % de los escolares F39.
Dentro de los problemas de salud emergentes se encuentra el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Señale con cuál de las siguientes actividades la enfermera de familia puede adelantar su detección y abordaje:
- Revisar cuidadosamente los hitos del desarrollo y la adquisición de habilidades sociales, pues desde el nacimiento muestran síntomas.
- Prestar atención a la información de la familia sobre el desarrollo motor grosero, pues suelen aparecer señales precoces e inequívocas del TDAH.
- Observar y valorar cuidadosamente al niño o a la niña, respecto a sus distracciones, impulsividad y a su capacidad para concentrarse y responder a nuestras preguntas.
- Valorar las actividades en la consulta de todos los niños y niñas pues los que sufren TDAH siempre son hiperactivos y agresivos y registrarlos como tales.
- Las respuestas 1 y 2 son correctas.
BRUE (episodio breve resuelto inexplicado). Se da en un lactante menor de 1 año: episodio súbito, breve y ya resuelto con uno o más de estos signos: cianosis o palidez; respiración ausente, disminuida o irregular; cambio marcado del tono (hiper o hipotonía); alteración del nivel de respuesta F47. Dura menos de 1 minuto (típicamente 20-30 s) F48. Solo se diagnostica si no hay explicación F47.
- Bajo riesgo: más de 60 días; nacido con 32 semanas o más y edad corregida de 45 semanas o más; sin reanimación por personal sanitario; duración de menos de 1 minuto; primer episodio F48.
¿Cuál de los siguientes NO es un criterio de inclusión para definir un Episodio Breve Resuelto Inexplicado (BRUE)?:
- Episodio resuelto de cianosis o palidez de menos de 1 minuto de duración.
- Cambio marcado del tono muscular en forma de hipertonía o hipotonía.
- Respiración ausente, disminuida o irregular.
- Lactante > 1 año de vida.
7. Nefrourología, genitales y oncohematología
Recogida de orina en la sospecha de ITU F49,F50:
| Técnica | Valor |
|---|---|
| Punción suprapúbica | Técnica de recogida de referencia, pero invasiva y molesta F49 |
| Sondaje vesical | Invasivo; no permite descartar completamente la contaminación F49. Se desecha la primera orina F50 |
| Chorro miccional medio limpio | De elección en los niños que controlan la micción F49,F50 |
| Bolsa perineal | Alto riesgo de contaminación: falsos positivos del 50-60 %. Un negativo no precisa confirmación; un positivo sí F49,F50 |
Indique la opción INCORRECTA en relación a los métodos de recogida de orinaempleados en el diagnóstico de una Infección del Tracto Urinario en edad pediátrica:
- El cateterismo vesical es una prueba invasiva que no permite descartar completamente el riesgo de contaminación.
- La punciónsuprapúbica está considerada la técnica de recogida de orina de referencia.
- La recogida de orina mediante bolsas perineales tiene bajo riesgo de contaminación en comparación con la obtenida mediante el chorro miccional.
- En población pediátrica que controla la micción, se recomienda la recogida de orina limpia en mitad de chorro miccional.
Enuresis nocturna. Prevalencia media del 15 % a los 5 años, del 10 % a los 10 y del 0,5-1 % a los 15; desaparece espontáneamente un 15 % por año F52. Recomendaciones actuales (AEPap 2026) F51:
- Pañales: su uso rutinario puede interferir con la motivación para levantarse a orinar, por lo que se recomienda retirarlos al inicio del tratamiento y no volver a usarlos F51.
- Líquidos: la restricción de líquidos y levantar al niño de forma programada aumentan el riesgo de persistencia y no se recomiendan como medidas generales F51.
- Alarma: tratamiento de primera línea por ser el más eficaz, con un 20 % de recaídas frente al 49 % de la desmopresina F51; resuelve el 50-80 % de los casos F52.
Indique la recomendación correcta en la educación para la salud proporcionada a las familias con hijos que padecen enuresis nocturna o incontinencia nocturna intermitente:
- Explicar la importancia de una ingesta adecuada de líquidos y aconsejar que se restrinjan.
- Explicar la prevalencia del problema, ya que aproximadamente el 50% de los niños mojan la cama a la edad de 5 años.
- Desaconsejar el uso del pañal si el niño ya ha permanecido seco durante el día por algún tiempo.
- La utilización de la alarma de enuresis proporciona baja tasa de éxito a largo plazo.
| Situación del testículo | Definición |
|---|---|
| No descendido | Fuera del escroto, en algún punto del trayecto normal de descenso F53 |
| Ectópico | En una posición aberrante, fuera del trayecto normal: sobre todo anillo inguinal superficial o pubis; menos, región femoral o perineal F53 |
| Retráctil | Baja fácilmente al escroto con tracción manual y se queda un tiempo; situación fisiológica F53 |
| Evanescente | Atrofia por torsión intrauterina F53 |
La orquidopexia se hace a partir de los 6 meses, idealmente hasta los 12 meses y como muy tarde a los 18 meses F53.
Durante el examen físico en una revisión de un lactante en consulta de Atención Primaria, encontramos uno de los testículos en localización suprapúbica sin posibilidad de descenso a su posición escrotal. ¿Cómo definiría este trastorno?:
- Testículo ectópico.
- Testículo no descendido.
- Testículo retráctil.
- Testículo evanescente.
Balanitis es la inflamación del glande; postitis, la del prepucio; si se afectan ambos, balanopostitis F54. La fimosis (no se puede retraer el prepucio) es fisiológica hasta los 2-3 años; la parafimosis (el prepucio retraído no vuelve) es una urgencia urológica F54.
¿Cómo se denomina la inflamación o infección del glande en el paciente pediátrico manifestada por clínica de eritema, edema y dolor del pene?:
- Balanitis.
- Parafimosis.
- Glanditis.
- Priapismo.
Tumores sólidos. El tumor de Wilms (nefroblastoma) es el tumor renal más frecuente en la infancia F55; suele descubrirse como una masa abdominal casual sin otros síntomas, entre los 3 y 5 años, y hay que explorarlo con cuidado por riesgo de rotura tumoral F55. El neuroblastoma es el tumor sólido extracraneal más frecuente en pediatría, con mediana de 17 meses al diagnóstico F56.
¿Cuál es el tumor renal maligno primario más común en la infancia?:
- Nefroma mesoblástico.
- Rabdomiosarcoma.
- Teratoma.
- Tumor de Wilms.
Dolor relacionado con el tratamiento en el niño con cáncer (revisión narrativa de 2024 sobre el dolor en oncología pediátrica) F84:
- Mucositis: efecto adverso frecuente de la quimioterapia y la radioterapia; supone ulceración de la mucosa gastrointestinal, dolor, compromiso de la hidratación oral y de la nutrición, y riesgo de infección F84.
- Trasplante de progenitores hematopoyéticos: los opioides (morfina, fentanilo, hidromorfona), sobre todo en analgesia controlada por el paciente (PCA), se usan para el dolor agudo relacionado con la mucositis o con la enfermedad injerto contra huésped F84.
- Dolor neuropático: en una serie retrospectiva de 160 niños con cáncer (sin leucemias ni tumores cerebrales) lo tuvo el 16 %; sus causas fueron la compresión de un nervio, una raíz o la médula (35 %), la cirugía de conservación del miembro o la amputación (28 %) y la quimioterapia (vincristina) (19 %) F84.
¿Cuál de las siguientes NO ES una causa de dolor en los niños con cáncer relacionadas con el tratamiento?:
- La mucositis.
- La quimioterapia.
- La fiebre.
- Enfermedad injerto contra huésped.
Síndrome de Kostmann (neutropenia congénita grave). Sin tratamiento produce infecciones bacterianas graves (onfalitis, neumonías, abscesos cutáneos, otitis) F57. El G-CSF eleva los neutrófilos y protege de las infecciones F57. En el cuidado bucal, las revisiones dentales regulares y una higiene oral muy cuidadosa con enjuague antiséptico son muy importantes, porque puede haber aftas y periodontitis F57.
Dentro de las recomendaciones higiénicodietéticas que indicaremos a un paciente en edad infantil diagnosticado de síndrome de Kostmann encontramos:
- Evitar grasas saturadas.
- No exposición directa al sol.
- Ingesta moderada de líquidos.
- Limpieza e higiene minuciosa de la cavidad oral.
8. Piel, aparato locomotor y traumatismos
Dermatitis del pañal irritativa. Aparece inicialmente en las zonas convexas, en contacto directo con el pañal (genitales externos, nalgas, muslos y periné), y respeta característicamente los pliegues; solo en fases avanzadas llega a afectarlos F58. La complicación más habitual es la candidiasis por Candida albicans: eritema rojo violáceo en los pliegues, con pápulas y pústulas satélite F58. Prevención: cambiar el pañal con frecuencia (cada hora en neonatos, cada 3-4 h después) F58. El corticoide de baja potencia es un tratamiento de las formas que no mejoran, no una medida preventiva F58.
En EIR2016-172 la respuesta oficial es que la dermatitis del pañal «afecta preferentemente a pliegues y zonas cóncavas». La fuente de esa misma época (Pediatría Integral, abril de 2016) dice lo contrario para la irritativa: zonas convexas, respetando los pliegues; los pliegues son propios de la sobreinfección por Candida F58. La oficial se obtiene descartando las demás: los corticoides no son profilácticos, la frecuencia de cambio de pañal sí influye y la sobreinfección más frecuente es por Candida, no por gramnegativos F58.
En relación a la dermatitis del pañal, indique la respuesta correcta:
- Afecta preferentemente a pliegues y zonas cóncavas.
- Es conveniente el uso profiláctico de cremas con corticoides suaves.
- El número de cambios de pañal NO tiene repercusión en el desarrollo de la dermatitis del pañal.
- La sobreinfección asociada más frecuente se produce por bacterias gram negativas.
Pie zambo (pie equinovaro). Deformidad congénita que combina cuatro deformidades: cavo, aducto, varo y equino, la regla CAVE del método Ponseti F59. El cavo es un aumento pronunciado del arco plantar F59. Se desarrolla a partir del segundo trimestre del embarazo F60. Generalmente su etiología es idiopática, pero puede tener una causa sindrómica y asociarse con afecciones musculoesqueléticas, neurológicas o del tejido conjuntivo: es el pie zambo sindrómico F81. En la clasificación de Dimeglio, los pies de 0 a 5 puntos, llamados «posturales», son completamente reducibles F82. Tratamiento: método de Ponseti (yesos seriados), tenotomía del tendón de Aquiles para el equino y férulas, cuyo mal cumplimiento es la principal causa de recidiva F59,F60.
En EIR2022-073 la respuesta oficial da por incorrecta que el pie zambo «da lugar a una elevación del arco longitudinal medial del pie». Las fuentes actuales incluyen precisamente el cavo (aumento del arco plantar) entre sus cuatro componentes F59,F60. La flexión plantar (equino) con aducción del antepié y el nombre de pie equinovaro sí coinciden con las fuentes F59,F60; también existen los pies «posturales», completamente reducibles F82, y el pie zambo sindrómico, asociado a afecciones musculoesqueléticas, neurológicas o del tejido conjuntivo F81.
¿Cuál es la opción INCORRECTA respecto al pie zambo?:
- Da lugar a una elevación del arco longitudinal del medial del pie.
- Puede ser postural, congénito o asociado a una displasia del tejido musculoesquelético.
- Existe flexión plantar y aducción del antepie/mediopie respecto al retropié.
- También se denomina pie equinovaro.
Fracturas propias del niño F61:
- Incurvación o deformación plástica: el hueso se deforma sin llegar a fracturarse (cúbito, radio, peroné); es una patología típica del niño F61.
- Fractura en rodete (torus): incompleta, con engrosamiento anular en la radiografía F61.
- Tallo verde: se rompe la cortical del lado convexo y la cóncava se incurva F61.
- Fisarias (epifisiolisis): clasificación de Salter-Harris en 5 tipos; los tipos I y II suponen el 75 % F61.
Las fracturas de estrés de los metatarsianos, descritas originalmente en soldados, se conocen como fracturas de caminante o «Deutschlander’s fracture» F83.
De entre las siguientes opciones, qué tipo de fractura es propia de la edad pediátrica:
- Fractura conminuta.
- Fractura de Deütschlander.
- Fractura espiroidea.
- Deformación o incurvación plástica.
Avulsión dental. No se reimplantan los dientes temporales avulsionados, para no dañar el permanente F62. El permanente se reimplanta a ser posible en el mismo lugar del traumatismo, cogiéndolo por la corona sin tocar la raíz; si está sucio, se lava con agua 10 segundos F62. Si no se puede reimplantar, se transporta en leche o suero salino o en la boca del paciente, nunca en agua F62.
¿Cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA en relación con las recomendaciones de actuación ante una avulsión dental susceptible de reimplante en un paciente pediátrico?:
- Actuar de igual manera si se trata de un diente temporal o permanente.
- Manipular el diente desde la corona evitando tocar la raíz.
- Animar al paciente o acompañante a reimplantar el diente en el lugar del traumatismo.
- Conservar el diente para su transporte en leche, solución salina o saliva.
9. El niño hospitalizado y crítico
Ansiedad por separación. Los niños de entre 7 meses y 3-4 años parecen los más vulnerables psicológicamente a la hospitalización; las consecuencias graves parecen raras en la edad escolar F63. Durante la separación de su familia, el niño pasa por tres fases que se suceden en este orden: protesta, desesperación y desapego F63. En EIR2016-183 la respuesta oficial llama «negación» a la tercera fase:
| Fase | Conducta |
|---|---|
| 1. Protesta | De horas a una semana o más: angustia aguda, grita, se agita y vigila cualquier señal de la madre F63 |
| 2. Desesperación | Se vuelve introvertido e inactivo, desinteresado y apenado; a veces se confunde erróneamente con «buena conducta» F63 |
| 3. Apartamiento o desapego (detachment) | Parece recuperado y acepta los cuidados, pero cuando la madre lo visita puede aparentar no reconocerla F63 |
La ansiedad por separación consta de tres fases. ¿Cuál es su orden?:
- Protesta, desesperación y negación.
- Protesta, negación y desesperación.
- Negación, protesta y desesperación.
- Desesperación, protesta y negación.
Reacciones a la hospitalización. Entre las reacciones habituales descritas por Farley y cols. están la regresión y la ansiedad de separación, los temores de mutilación corporal, sobre todo si los procedimientos afectan a la cabeza, los ojos o los genitales, y los temores de pérdida del autocontrol F63. El miedo a la oscuridad es un miedo evolutivo de los más pequeños: aparece hacia los 2 años y disminuye a los 8-9 F65.
Signos de alarma de deterioro. Para detectar precozmente al niño grave se usan el triángulo de evaluación pediátrico, la secuencia ABCDE y sistemas de alerta precoz como el PEWS F67. En el niño, la taquicardia es un signo muy sensible y precoz, mientras que la hipotensión es un signo tardío: si está presente, indica un cuadro más evolucionado F66. Las bradicardias son habitualmente secundarias a hipoxia, acidosis y/o hipotensión F67.
Taquicardia primero; hipotensión, tarde F66, y la bradicardia suele ser secundaria a hipoxia, acidosis o hipotensión F67. Por eso la hipotensión no sirve para anticiparse a la descompensación F66.
Entre los signos o manifestaciones de alarma que deben ser reconocidos por el personal sanitario antes de que un niño hospitalizado se descompense, NO se encuentra:
- Aumento del trabajo respiratorio.
- Hipotensión.
- Saturación de oxígeno menor del 85% o disminución de la saturación de oxígeno un 5% por debajo de la basal en niños con cardiopatías congénitas cianógenas.
- Preocupación creciente del personal médico, de enfermería o padres.
Síndrome de abstinencia por retirada de la sedoanalgesia (SECIP). Aparece al disminuir o suspender bruscamente opioides (fentanilo, morfina) o benzodiacepinas (midazolam), sobre todo tras perfusiones de más de 5 días F68. Factores de riesgo F68:
- Perfusión continua de midazolam o fentanilo durante 5 o más días F68.
- Dosis acumulada de fentanilo mayor de 0,5 mg/kg o de midazolam mayor de 40 mg/kg F68.
- Perfusión de fentanilo superior a 5 µg/kg/h o de midazolam superior a 0,35 mg/kg/h F68.
- Lactantes menores de 6 meses y retraso psicomotor F68.
Se valora con escalas validadas: WAT-1 (positiva con 3 o más puntos) y SOS (con 4 o más) F68. La prevención es descender las perfusiones de forma gradual, obligatorio si el tratamiento dura más de 5 días (por ejemplo, un 10-20 % cada 12-24 horas en perfusiones de 5-10 días), sin bajar a la vez opioides y benzodiacepinas F68. La clonidina es la primera opción de tratamiento F68. La dexmedetomidina también produce abstinencia si dura más de 4 días o supera 100 µg/kg acumulados F68.
¿Cuáles son algunos de los factores de riesgo para presentar síndrome de abstinencia en niños con disminución de la sedoanalgesia?:
- Perfusión continua de midazolam o fentanilo durante 5 o más días, lactantes menores de 6 meses y retraso psicomotor.
- Dosis acumuladas de fentanilo mayor de 0,8mg/Kg y de midazolam de 20 mg/Kg.
- Lactantes menores de 1 mes y perfusiones de fentanilo superiores a 2 µg/kg/hora y midazolam mayor a 0.5 mg/kg/hora.
- Duración del tratamiento con dexmedetomidina mayor a 5 días y dosis acumulada superior a 50 µg/kg.
Todas las preguntas del tema (44)
De la más reciente a la más antigua. Las respuestas, en el solucionario.
Con respecto al megacolon aganglionar congénito o enfermedad de Hirschprung, indique cuál de las siguientes opciones es FALSA:
- Afecta con más frecuencia al sexo femenino.
- Retraso en la eliminación del meconio.
- Algunos pacientes pueden presentar vómitos biliosos o fecaloideos con ausencia de tránsito.
- Déficit de inervación parasimpática del colon.
Un niño de 2 años tiene fiebre alta durante 3 días, está irritable y, cuando la fiebre remite aparece un exantema morbiliforme de color rosa y no pruriginoso que comienza en el tronco y se extiende al cuello y extremidades. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?:
- Sarampión.
- Roséola infantil.
- Rubéola.
- Eritema infeccioso.
¿Qué caracteriza a la enfermedad de Hirschsprung (HSCR) conocida también por el nombre de megacolon agangliónico?:
- Es una enfermedad más predominante en el sexo femenino.
- En estos pacientes se descarta la realización de una ostomía digestiva.
- La variante más común de HSCR es la aganglionosis total del intestino grueso.
- Se produce una ausencia de células ganglionares en los plexos submucoso y mientérico del colon.
¿Cuáles de las siguientes son las 4 anomalías más características de la anomalía congénita Tetralogía de Fallot?:
- Estenosis de canal auriculoventricular. Hipertrofia auricular derecha. Comunicación interventricular. Acabalgamiento aórtico.
- Estenosis pulmonar. Hipertrofia ventricular izquierda. Comunicación interauricular. Acabalgamiento aórtico.
- Estenosis pulmonar. Hipertrofia ventricular derecha. Comunicación interventricular. Acabalgamiento aórtico.
- Estenosis aórtica. Hipertrofia ventricular izquierda. Comunicación interventricular. Acabalgamiento pulmonar.
Indique la respuesta INCORRECTA con respecto a los soplos inocentes:
- Tienen una prevalencia de hasta el 50% en niños menores de 14 años.
- Se producen durante la diástole.
- La cianosis nunca debe acompañar un soplo inocente.
- Pueden evaluarse mediante historia clínica y examen físico con auscultación y electrocardiografía.
Indique la respuesta correcta con relación a la alergia a proteína de leche de vaca (APLV) en el niño:
- La APLV mediada por Inmunoglobulina E produce reacciones alérgicas inmediatas.
- La leche de vaca es uno de los alimentos menos frecuentes en producir reacciones anafilácticas fatales.
- La mayoría de los niños con APLV no adquieren tolerancia espontánea a la PLV.
- En la dieta de eliminación indicada ante una APLV, se recomienda sustituir la leche de vaca por leche de otros bóvidos.
El eritema infeccioso, también denominado como quinta enfermedad, es la manifestación clínica más común del virus:
- Parvovirus.
- Citomegalovirus.
- Adenovirus.
- Herpes virus tipo 2.
Durante el examen físico en una revisión de un lactante en consulta de Atención Primaria, encontramos uno de los testículos en localización suprapúbica sin posibilidad de descenso a su posición escrotal. ¿Cómo definiría este trastorno?:
- Testículo ectópico.
- Testículo no descendido.
- Testículo retráctil.
- Testículo evanescente.
¿Cuál es la prueba "gold standard" de confirmación en el diagnóstico de la alergia no mediada por inmunoglobulina E, a las proteínas de la leche de vaca en un lactante?:
- Anamnesis (semiología típica).
- Prick Test.
- Determinación IgE específica.
- Prueba de provocación oral.
Con relación a la Enfermedad de Hirschsprung o megacolon agangliónico congénito, indique la respuesta correcta:
- Es la causa más frecuente de obstrucción intestinal inferior en la edad escolar.
- Se debe a una disfunción de las células ganglionares de la pared intestinal, de extensión variable.
- El segmento afectado se presenta hipotónico y dilatado.
- Debe sospecharse el diagnóstico ante un retraso en la expulsión de meconio superior a 48h.
¿Cuál es el tumor renal maligno primario más común en la infancia?:
- Nefroma mesoblástico.
- Rabdomiosarcoma.
- Teratoma.
- Tumor de Wilms.
Indique la recomendación correcta en la educación para la salud proporcionada a las familias con hijos que padecen enuresis nocturna o incontinencia nocturna intermitente:
- Explicar la importancia de una ingesta adecuada de líquidos y aconsejar que se restrinjan.
- Explicar la prevalencia del problema, ya que aproximadamente el 50% de los niños mojan la cama a la edad de 5 años.
- Desaconsejar el uso del pañal si el niño ya ha permanecido seco durante el día por algún tiempo.
- La utilización de la alarma de enuresis proporciona baja tasa de éxito a largo plazo.
En la exploración física de un paciente pediátrico la presencia de un exantema petequial en el paladar blando NO es indicativo de:
- Enfermedad de Lyme.
- Faringitis estreptocócica.
- Abuso sexual.
- Rubeola.
Dentro de las recomendaciones higiénicodietéticas que indicaremos a un paciente en edad infantil diagnosticado de síndrome de Kostmann encontramos:
- Evitar grasas saturadas.
- No exposición directa al sol.
- Ingesta moderada de líquidos.
- Limpieza e higiene minuciosa de la cavidad oral.
Entre los signos o manifestaciones de alarma que deben ser reconocidos por el personal sanitario antes de que un niño hospitalizado se descompense, NO se encuentra:
- Aumento del trabajo respiratorio.
- Hipotensión.
- Saturación de oxígeno menor del 85% o disminución de la saturación de oxígeno un 5% por debajo de la basal en niños con cardiopatías congénitas cianógenas.
- Preocupación creciente del personal médico, de enfermería o padres.
Cuál de las siguientes respuestas acerca del síndrome inflamatorio multisistémico en niños asociado a infección por SARS- CoV- 2 es INCORRECTA:
- Presenta características similares a la enfermedad de Kawasaki.
- Existe fiebre persistente sin origen clínico claro.
- Se acompaña de neumonía bilateral con infiltrado multilobar.
- Algunos niños progresan clínicamente con rapidez y pueden desarrollar compromiso hemodinámico.
Ante una crisis convulsiva en un paciente pediátrico, ¿cuál de las siguientes vías de administración de benzodiazepinas NO se considera de elección?:
- Vía rectal.
- Vía endotraqueal.
- Vía bucal.
- Vía intranasal.
Con respecto a la alergia a las proteínas transportadoras de lípidos vegetales (LTPs), indique la respuesta FALSA:
- Se trata de alérgenos alimentarios vegetales muy extendidos.
- Son altamente resistentes al procesamiento de alimentos y al medio gastrointestinal.
- Las manifestaciones clínicas de los pacientes en edad pediátrica alérgicos a las LTPs consisten en síntomas locales leves.
- Estas proteínas tienen mayor presencia en la piel que en la pulpa de las frutas.
¿Cómo se denomina a uno de los síndromes de fiebre recurrente más frecuente en la infancia, con intervalos regulares entre los episodios, acompañados de amigdalitis, aftas orales y/o adenopatías?:
- Síndrome de Schnitzler.
- Síndrome de PFAPA.
- Fiebre mediterránea familiar.
- Síndrome de Rett.
Indique la opción INCORRECTA en relación a la enfermedad de boca-mano-pie:
- En la mayoría de los casos se trata de una infección por virus coxsackie o un enterovirus.
- Produce lesiones pruriginosas de la piel en extremidades y cavidad oral.
- Puede transmitirse por secreciones respiratorias.
- Comúnmente, se transmite por la vía oralfecal.
De entre las siguientes manifestaciones clínicas, cual NO es indicativa de deshidratación grave en el lactante:
- Retraso del relleno capilar >1.5 segundos.
- Pérdida de peso corporal >10%.
- Depresión del nivel de conciencia.
- Piel fría y moteada.
En un niño de 5 años que acude a urgencias por vómitos persistentes asociados a un cuadro de gastroenteritis aguda, ¿qué fármaco en dosis única sería el de elección para el manejo de los vómitos, antes de introducir terapia de rehidratación?:
- Metoclopramida.
- Domperidona.
- Ondansetrón.
- Haloperidol.
¿Cuál de las siguientes opciones es INCORRECTA en relación con las recomendaciones de actuación ante una avulsión dental susceptible de reimplante en un paciente pediátrico?:
- Actuar de igual manera si se trata de un diente temporal o permanente.
- Manipular el diente desde la corona evitando tocar la raíz.
- Animar al paciente o acompañante a reimplantar el diente en el lugar del traumatismo.
- Conservar el diente para su transporte en leche, solución salina o saliva.
En relación con la infestación por oxiuros, indique la opción correcta sobre los consejos que se darán tanto al paciente como a la familia:
- Se debe cambiar la ropa de cama el día antes de iniciar el tratamiento.
- Se debe aislar al paciente en una habitación exclusiva.
- Se debe tratar al resto de la familia al mismo tiempo.
- Se debe dormir sin pijama con el fin de observar los oxiuros sobre la cama.
¿Cuál de los siguientes NO es un criterio de inclusión para definir un Episodio Breve Resuelto Inexplicado (BRUE)?:
- Episodio resuelto de cianosis o palidez de menos de 1 minuto de duración.
- Cambio marcado del tono muscular en forma de hipertonía o hipotonía.
- Respiración ausente, disminuida o irregular.
- Lactante > 1 año de vida.
¿Qué es el Síndrome de Rett?:
- Es un trastorno del espectro autista, con alto nivel de funcionamiento.
- Es un trastorno neurológico, de causa genética, que afecta fundamentalmente a niñas.
- Es un trastorno genético que cursa con disminución de hormonas sexuales y sensación continua de hambre.
- Es un trastorno endocrino-metabólico con afectación neurocognitiva y manifestaciones psicomotoras.
¿Cómo se denomina la inflamación o infección del glande en el paciente pediátrico manifestada por clínica de eritema, edema y dolor del pene?:
- Balanitis.
- Parafimosis.
- Glanditis.
- Priapismo.
Los defectos cardiacos son las malformaciones congénitas más frecuentes. Dentro de las cardiopatías congénitas se encuentra la Transposición de Grandes Vasos. Indique la respuesta correcta en relación a esta cardiopatía:
- Se trata de una cardiopatía acianótica que debuta en periodo neonatal.
- En su presentación simple,la aorta está conectada al ventrículo anatómicamente derecho y la pulmonar al ventrículo izquierdo.
- Para asegurar la oxigenación debe facilitarse la mezcla de sangre a través del cierre del ductus arteriovenoso.
- Las características anatómicas que presenta son estenosis pulmonar ycabalgamiento aórtico.
La bronquiolitis aguda es la infección del tracto respiratorio inferior más frecuente en el lactante que supone una importante demanda asistencial tanto en el ámbito de la Atención Primaria como a nivel hospitalario. NO se considera un factor de riesgo de gravedad de la bronquiolitis:
- Antecedentes de prematuridad.
- Ausencia de lactancia materna.
- Atopía.
- Tener hermanos.
P.G.R. es un niño de 4 años que acude al servicio de urgencias de un hospital por fiebre mantenida de una semana. A la exploración presenta edema y eritema en manos y pies, lesiones orales con lengua “aframbuesada”, exantema polimorfo y adenopatía cervical unilateral. Tras el examen físico y realizadas las pruebas diagnósticas pertinentes, es diagnosticado de Enfermedad de Kawasaki. Dentro del abordaje terapéutico, tratamientoy cuidados de esta patología podemos afirmar que:
- El tratamiento con AAS (ácido acetil salicílico) está contraindicado.
- La administración de corticoides intravenosos es el tratamiento de elección.
- Se indicará reposo absoluto en sufase aguda.
- El paciente requiere aplicación de medidas de aislamiento de contacto.
¿Qué anomalía congénita se produce en la “transposición de grandes vasos”?:
- La aorta emerge de la aurícula derecha y la arteria pulmonar de la aurícula izquierda.
- La aorta emerge de la aurícula izquierda y la arteria pulmonar de la aurícula derecha.
- La aorta emerge del ventrículo izquierdo y la arteria pulmonar del ventrículo derecho.
- La aorta emerge del ventrículo derecho y la arteria pulmonar del ventrículo izquierdo.
¿Cuál es una complicación de la bronquiolitis?:
- Muerte.
- Coma.
- Atelectasias.
- Shock Cardiogénico.
Recibe en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales a un neonato de 12 días de vida derivado desde el Servicio de Urgencias Pediátricas, al que sus padres han acudido por rechazo de las tomas, estado letárgico, disminución de la frecuencia urinaria y coloración grisácea. A su ingreso, presenta insuficiencia respiratoria severa con signos congestivos, acidosis metabólica severa y ausencia de pulsos en miembro superior izquierdo y miembros inferiores. ¿Cuál es su sospecha clínica?:
- Coartación aórtica severa en posición yuxtaductal habitual.
- Interrupción del arco aórtico tipo A, con obstrucción distal al origen de la subclavia izquierda.
- Interrupción del arco aórtico tipo B, con obstrucción entre la carótida izquierda y la subclavia izquierda.
- Retorno venoso pulmonar anómalo total obstructivo.
La ansiedad por separación consta de tres fases. ¿Cuál es su orden?:
- Protesta, desesperación y negación.
- Protesta, negación y desesperación.
- Negación, protesta y desesperación.
- Desesperación, protesta y negación.
Las bacterias que en mayor número de casos son responsables de la otitis media son:
- Stretococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y klebsiella pneumoniae.
- Streptococcus pneumoniae, pseudomonas fluerescens y moraxella catarrhalis.
- Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae y Moraxella catarrhalis.
- Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Moraxella catarrhalis.
Entre los factores de tensión por la hospitalización en los escolares (niños 6-12 años), NO se encuentra:
- Pérdida de control.
- Miedo a la oscuridad.
- Lesión corporal.
- Falta de intimidad.
La triada clásica de síntomas asociados al síndrome hemolítico urémico consiste en:
- Anemia ferropénica, trombocitopenia y daño renal agudo.
- Anemia hemolítica, pancitopenia y daño renal crónico.
- Anemia hemolítica, trombocitopenia y daño renal agudo.
- Anemia hemolítica, pancitopenia y daño renal agudo.
Lactante de 4 meses de edad (6,280 Kg) que acude al Servicio de Urgencias Pediátricas con cuadro de diarrea aguda de 24 horas de evolución, con heces acuosas sin sangre ni moco y signos de deshidratación ligera-moderada. Recibe lactancia materna exclusiva. Su madre refiere que no ha vomitado, que realiza las tomas con avidez y que está irritable. La terapéutica de elección para el manejo de este lactante consistiría en:
- Interrupción temporal de la lactancia materna y rehidratación parenteral con solución salina normal durante las primeras 4 horas o hasta que los signos de deshidratación hayan desaparecido. Se administrará un inhibidor de la motilidad intestinal.
- Rehidratación oral con solución de baja osmolaridad en tomas frecuentes de bajo volumen, asegurando entre 50-100 ml/kg durante 3-4 horas, reposición de las pérdidas mantenidas y manteniendo de la lactancia materna.
- Rehidratación oral con solución de baja osmolaridad en tomas frecuentes de bajo volumen asegurando aportes entre 15-30 ml/kg durante 4 horas para reponer déficit y 10 ml/kg por deposición, y administración de fórmula sin lactosa.
- Carga parenteral con solución glucosalina a 10-15 ml/kg en 30 minutos, rehidratación oral con solución de alta osmoralidad asegurando aportes entre 75-100 ml/kg en las primeras 4 horas y mantenimiento de la lactancia materna a demanda.
Dentro de los problemas de salud emergentes se encuentra el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Señale con cuál de las siguientes actividades la enfermera de familia puede adelantar su detección y abordaje:
- Revisar cuidadosamente los hitos del desarrollo y la adquisición de habilidades sociales, pues desde el nacimiento muestran síntomas.
- Prestar atención a la información de la familia sobre el desarrollo motor grosero, pues suelen aparecer señales precoces e inequívocas del TDAH.
- Observar y valorar cuidadosamente al niño o a la niña, respecto a sus distracciones, impulsividad y a su capacidad para concentrarse y responder a nuestras preguntas.
- Valorar las actividades en la consulta de todos los niños y niñas pues los que sufren TDAH siempre son hiperactivos y agresivos y registrarlos como tales.
- Las respuestas 1 y 2 son correctas.
La presencia de cuerpos extraños como pequeños botones, pipas de girasol, etc., en las vías respiratorias en niños pequeños es un accidente relativamente frecuente. Señale los signos que aparecen cuando estos objetos se quedan alojados en vía respiratoria inferior:
- Episodios de tos, ronquera y disnea.
- Tos crónica, hipoventilación a la auscultación, signos de infección.
- Asfixia, disnea, cianosis, fracaso respiratorio.
- Fiebre, tos y disfonía.
- Taquipnea, aumento del esfuerzo respiratorio.
Señale cuál de las siguientes manifestaciones clínicas NO son propias de la deshidratación en el lactante:
- Pérdida de peso.
- Fontanela hundida.
- Sequedad de mucosas.
- Hipotensión.
- Bradicardia.
Señale la respuesta FALSA con respecto a la bronquiolitis:
- Se manifiesta clínicamente por tos, secreción nasal y dificultad respiratoria.
- Es la enfermedad del tracto respiratorio inferior más frecuente en los dos primeros años de vida.
- La lactancia materna prolongada puede actuar como un factor protector.
- La etiología bacteriana produce síntomas más graves que la etiología vírica.
- Se requieren medidas generales como aislamiento respiratorio, oxigenoterapia, fluidoterapia y humidificación del ambiente.
¿Qué recomendación NO haría a unos padres que acuden al centro de salud porque su hija tiene fiebre?:
- Procurar que la niña esté entretenida.
- Aplicar paños empapados en alcohol en la frente, axilas, abdomen y tórax.
- Aumentar la ingesta de líquidos.
- Aumentar la ingesta de azúcares.
- Adecuar la temperatura ambiental a la confortabilidad de la niña.
Un recién nacido primer hijo varón que a los 15 días de vida aproximadamente desarrolla un cuadro de vómitos no biliosos de intensidad creciente, después de la toma, es sugestivo de:
- Obstrucción intestinal.
- Atresia de esófago.
- Estenosis hipertrófica de píloro.
- Atresia de coanas.
- Infección urinaria.
Preguntas que también podrían ser de este tema (19)
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¿Cuál de las siguientes NO ES una causa de dolor en los niños con cáncer relacionadas con el tratamiento?:
- La mucositis.
- La quimioterapia.
- La fiebre.
- Enfermedad injerto contra huésped.
¿Cuál es la principal complicación asociada al uso de salicilatos en niños con infección de varicela o gripe?:
- Enfermedad de Kawasaki.
- Síndrome de Turner.
- Síndrome de Reye.
- Síndrome de Albright.
¿Cuáles son algunos de los factores de riesgo para presentar síndrome de abstinencia en niños con disminución de la sedoanalgesia?:
- Perfusión continua de midazolam o fentanilo durante 5 o más días, lactantes menores de 6 meses y retraso psicomotor.
- Dosis acumuladas de fentanilo mayor de 0,8mg/Kg y de midazolam de 20 mg/Kg.
- Lactantes menores de 1 mes y perfusiones de fentanilo superiores a 2 µg/kg/hora y midazolam mayor a 0.5 mg/kg/hora.
- Duración del tratamiento con dexmedetomidina mayor a 5 días y dosis acumulada superior a 50 µg/kg.
¿Cuál de las siguientes opciones es correcta respecto de la Malformación de Arnold Chiari?:
- Ocurre cuando parte del cráneo es más grande de lo normal.
- Se deben recomendar maniobras de Valsalva para evitar el agravamiento de las cefaleas.
- La sintomatología corresponde al síndrome del agujero occipital pudiendo aparecer el signo de Lhermitte.
- La malformación de Arnold Chiari tipo I es siempre asintomática. Aparecen los síntomas en los tipos II y III.
De entre las siguientes opciones, qué tipo de fractura es propia de la edad pediátrica:
- Fractura conminuta.
- Fractura de Deütschlander.
- Fractura espiroidea.
- Deformación o incurvación plástica.
¿Cuál es la opción INCORRECTA respecto al pie zambo?:
- Da lugar a una elevación del arco longitudinal del medial del pie.
- Puede ser postural, congénito o asociado a una displasia del tejido musculoesquelético.
- Existe flexión plantar y aducción del antepie/mediopie respecto al retropié.
- También se denomina pie equinovaro.
En relación con la exploración física de un paciente de 5 años con diagnóstico médico de meningitis, indique la respuesta correcta:
- La rigidez de nuca es el signo más frecuente pero menos precoz.
- Un signo de Kernig positivo indica que, ante la flexión pasiva de la pierna, la irritación meníngea provoca dolor en la espalda y en la pierna, y resistencia a la realización de dicha maniobra.
- En la exploración del paciente con signo de Brudzinski positivo, cabe esperar que el signo de Kernig no exista.
- Si al realizar una flexión pasiva de la nuca conlleva la de las rodillas y las caderas, hablamos de Brudzinski positivo.
La enterocolitis necrosante es la urgencia digestiva más frecuente en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Entre sus factores de riesgo NO encontramos:
- Prematuridad y/o bajo peso al nacer.
- Líquido amniótico meconial durante el parto.
- Alimentación con leche y/o preparados para lactantes.
- Cardiopatía congénita.
Indique la respuesta INCORRECTA entre las siguientes afirmaciones respecto a la infección por virus del sarampión:
- El portal de entrada del virus es a través de las vías respiratorias o conjuntivas después del contacto congotas o aerosoles en los que se suspende.
- La infección se inicia conunafase exantemática seguida de fiebre ycuadro catarral con tos y coriza.
- Las manchas de Koplick son el signo patognomónico del sarampión.
- La erupciónmaculopapular se inicia en la frente y región retroauricular extendiéndose al torso y las extremidades.
Indique la opción INCORRECTA en relación a los métodos de recogida de orinaempleados en el diagnóstico de una Infección del Tracto Urinario en edad pediátrica:
- El cateterismo vesical es una prueba invasiva que no permite descartar completamente el riesgo de contaminación.
- La punciónsuprapúbica está considerada la técnica de recogida de orina de referencia.
- La recogida de orina mediante bolsas perineales tiene bajo riesgo de contaminación en comparación con la obtenida mediante el chorro miccional.
- En población pediátrica que controla la micción, se recomienda la recogida de orina limpia en mitad de chorro miccional.
¿Cómo se define estado epiléptico (o status epiléptico) en un paciente pediátrico?:
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 5 minutos.
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 15 minutos.
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 30 minutos.
- Descarga neuronal excesiva en la corteza cerebral con duración igual o mayor a 60 minutos.
¿Cuál de las siguientes infecciones víricas se asocia con el desarrollo de la púrpura fulminante en el neonato?:
- Citomegalovirus.
- Hepatitis B.
- Varicela-Zoster.
- Sarampión.
En relación a la dermatitis del pañal, indique la respuesta correcta:
- Afecta preferentemente a pliegues y zonas cóncavas.
- Es conveniente el uso profiláctico de cremas con corticoides suaves.
- El número de cambios de pañal NO tiene repercusión en el desarrollo de la dermatitis del pañal.
- La sobreinfección asociada más frecuente se produce por bacterias gram negativas.
De los siguientes tipos de leche: ¿Cuál podría ingerir un individuo alérgico a las proteínas de la leche de vaca?:
- Leche de cabra.
- Leche de búfala.
- Leche de soja.
- Leche de oveja.
Un niño con intolerancia al gluten pregunta a la enfermera qué chucherías puede tomar cuando sale a jugar con sus amigos:
- Snacks.
- Chocolates.
- Palomitas de maíz.
- Bollería.
- Caramelos.
Entre las estrategias que utiliza la enfermera en el cuidado de los niños de 2 años se encuentra el juego. Señale cuál de los que se enuncian a continuación favorece la comprensión del proceso de enfermedad y la terapia:
- Correpasillos.
- Variaciones del cu-cu o escondite.
- Siluetas corporales para pintar o muñecos para señalar.
- Consolas de juegos electrónicos.
- El teléfono móvil.
Señale cuál de las siguientes alteraciones NO se corresponde con las manifestaciones clínicas de la diabetes tipo 1 en los niños:
- Aumento de peso.
- Polidipsia.
- Estreñimiento.
- Polifagia.
- Sudoración.
¿Cuál de las afirmaciones siguientes es correcta en relación a la varicela?:
- El periodo de incubación puede oscilar entre los 5 y los 23 días.
- El contagio se puede producir desde la aparición del exantema hasta que hayan desaparecido todas las costras.
- Es una enfermedad de bajo riesgo de contagio.
- Produce una inmunidad natural que oscila entre los 5 y los 10 años.
- El virus puede quedar de forma latente en ganglios nerviosos, reactivarse al cabo del tiempo y causar herpes zóster.
En el tratamiento del asma infantil se utilizan diferentes sistemas inhaladores, ¿cuál sería el indicado para un niño de ocho años con dificultades para coordinar la activación del inhalador con la inspiración?:
- Inhalador de polvo seco.
- Inhalador dosificador presurizado.
- Inhalador dosificador presurizado con cámara y mascarilla.
- Nebulizador.
- Cualquiera de los anteriores es válido.
Solucionario
| Nº | Pregunta | Respuesta oficial | Notas |
|---|---|---|---|
| P1 | EIR 2026 · 107 | 1 | |
| P2 | EIR 2026 · 101 | 2 | |
| P3 | EIR 2025 · 177 | 4 | |
| P4 | EIR 2025 · 152 | 3 | |
| P5 | EIR 2025 · 149 | 2 | |
| P6 | EIR 2025 · 146 | 1 | |
| P7 | EIR 2025 · 143 | 1 | |
| P8 | EIR 2025 · 140 | 1 | |
| P9 | EIR 2024 · 170 | 4 | |
| P10 | EIR 2023 · 170 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P11 | EIR 2023 · 169 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P12 | EIR 2023 · 168 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P13 | EIR 2023 · 167 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P14 | EIR 2023 · 166 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P15 | EIR 2023 · 134 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P16 | EIR 2022 · 83 | 3 | |
| P17 | EIR 2022 · 78 | 2 | |
| P18 | EIR 2022 · 77 | 3 | |
| P19 | EIR 2022 · 74 | 2 | |
| P20 | EIR 2022 · 72 | 2 | |
| P21 | EIR 2022 · 71 | 1 | |
| P22 | EIR 2022 · 18 | 3 | |
| P23 | EIR 2021 · 181 | 1 | |
| P24 | EIR 2021 · 104 | 3 | |
| P25 | EIR 2021 · 63 | 4 | |
| P26 | EIR 2020 · 121 | 2 | |
| P27 | EIR 2020 · 111 | 1 | |
| P28 | EIR 2019 · 83 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P29 | EIR 2019 · 78 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P30 | EIR 2019 · 77 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P31 | EIR 2018 · 55 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P32 | EIR 2018 · 54 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P33 | EIR 2016 · 235 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P34 | EIR 2016 · 183 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P35 | EIR 2016 · 179 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P36 | EIR 2016 · 178 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P37 | EIR 2016 · 177 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P38 | EIR 2016 · 176 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P39 | EIR 2015 · 206 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P40 | EIR 2015 · 169 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P41 | EIR 2014 · 154 | 5 | reconstruida por un tercero |
| P42 | EIR 2014 · 148 | 4 | reconstruida por un tercero |
| P43 | EIR 2009 · 76 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P44 | EIR 2005 · 65 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P45 | EIR 2026 · 104 | 3 | |
| P46 | EIR 2026 · 99 | 3 | |
| P47 | EIR 2024 · 171 | 1 | |
| P48 | EIR 2023 · 89 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P49 | EIR 2022 · 80 | 4 | |
| P50 | EIR 2022 · 73 | 1 | |
| P51 | EIR 2021 · 67 | 4 | |
| P52 | EIR 2020 · 113 | 2 | |
| P53 | EIR 2019 · 92 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P54 | EIR 2019 · 89 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P55 | EIR 2018 · 56 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P56 | EIR 2016 · 184 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P57 | EIR 2016 · 172 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P58 | EIR 2016 · 94 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P59 | EIR 2015 · 167 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P60 | EIR 2014 · 151 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P61 | EIR 2014 · 147 | 1 | reconstruida por un tercero |
| P62 | EIR 2012 · 89 | 5 | reconstruida por un tercero |
| P63 | EIR 2007 · 82 | 1 | reconstruida por un tercero |
Fuentes
- F2 AEPap. Escribano Á, Moriano A, Guixeres MT. Soplo cardiaco. Guía de Algoritmos en Pediatría de Atención Primaria. Actualización septiembre 2025. · https://algoritmos.aepap.org/adjuntos/119_Soplo_actualizacion.pdf · consultada 2026-09-25
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Pendiente de verificar
- Enfermedad de Kawasaki, cuidados en fase aguda (EIR2019-077, oficial: reposo absoluto): ninguna fuente abierta (AEP 2020, consenso nacional 2018, AETSA, MedlinePlus, CDC) recomienda reposo en la fase aguda ni dice si es contagiosa; no se intercala. Buscar en un manual de enfermería pediátrica (Wong) o en la hoja «En familia» de la AEP. Refuerzo del 28/09/2026: la hoja «En familia» de la AEP sobre la enfermedad de Kawasaki, descargada, tampoco habla de reposo ni de contagio.
- Juego terapéutico a los 2 años (EIR2014-151): no se encontró una fuente oficial en español sobre siluetas o muñecos para comprender la enfermedad. Buscar en un manual de enfermería pediátrica. Refuerzo del 28/09/2026: la revisión de alcance de Enfermería Global (2021, SciELO España) cita el juego terapéutico sin edades ni tipos de juguete; un artículo de la Revista Cubana de Enfermería (2023) no se pudo descargar (su servidor no responde).
- Síndrome de Chiari: el signo de Lhermitte y la expresión «síndrome del agujero occipital» (EIR2023-089) no aparecen en las fuentes abiertas; el consenso de 2010 habla de clínica por compresión de la médula o el bulbo. Refuerzo del 28/09/2026: tampoco en dos artículos de la revista Neurocirugía (SciELO España, 2005 y 2011) ni en la búsqueda web en fuentes válidas.
- Vía endotraqueal de las benzodiacepinas (EIR2022-078): ninguna fuente la excluye expresamente; solo no figura entre las vías recomendadas. Refuerzo del 28/09/2026: una búsqueda web más (benzodiacepinas, crisis convulsiva pediátrica, vía endotraqueal) solo devolvió el algoritmo AEPap ya citado, artículos de Anales de Pediatría y Prehospital Emergency Care y un póster de la SEUP, ninguno de los cuales la nombra.
- Tabla de dispositivos de inhalación de la GEMA 5.5: exige registro; se usa la tabla AEP/SEICAP 2019. Refuerzo del 28/09/2026: la web de la GEMA sigue con «Acceso reservado a usuarios registrados».
- Papel de la enfermera en la detección del TDAH: las GPC del SNS de 2010 y 2017 no lo atribuyen expresamente a enfermería. Refuerzo del 28/09/2026: tampoco en los protocolos de TDAH de Rioja Salud (2018) ni del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, que solo dan a la enfermera un papel tras el diagnóstico (apoyo al pediatra) o en técnicas de relajación.
- Cortocircuitos izquierda-derecha como el 50 % de todas las CC: solo constaba en el tratado SECPCC de 2015, cuya única copia abierta está en el servidor de una academia (la web de la SECPCC enlaza allí); no aparece en los protocolos SECPCC-AEP de su web oficial archivada. El predominio de la TGA en varones 3:1 que daba ese tratado se ha cambiado por el 2:1 del protocolo SECPCC-AEP. Buscar en una publicación de la SECPCC en su web. Refuerzo del 28/09/2026: la Fundación Española del Corazón clasifica las cardiopatías congénitas sin dar el porcentaje.
- Factores de estrés de la hospitalización por edades (en el escolar, pérdida de control, lesión corporal e intimidad; fase de desapego como indiferencia por resignación): solo estaban en un material docente de la Universidad de Sonora, sin fuente oficial abierta. Por eso EIR2016-178 deja de intercalarse. Buscar en un manual de enfermería pediátrica (Wong) o en un documento del Ministerio de Sanidad sobre la hospitalización infantil. Refuerzo del 28/09/2026: F63 enumera los temores sin ordenarlos por edades y la revisión de Enfermería Global (2021) tampoco los da por edades.