Hematología y transfusión es uno de los bloques más rentables de Oncohematología en el EIR: lo que más se repite es la reacción transfusional hemolítica aguda (signos y primera actuación), el suero salino como única solución compatible, la compatibilidad del plasma (AB, donante universal de plasma), la clínica de la anemia y las alteraciones neurológicas del déficit de vitamina B12. Completan el tema la hematopoyesis, los criterios de donación, la administración de componentes, el trasplante de progenitores hematopoyéticos y las coagulopatías.
Apuntes para el EIR · versión 2026-10-01 · sin revisión enfermera. Todas las preguntas son reales, de exámenes EIR, con su año y su número; ninguna está escrita por IA. Las respuestas están en el solucionario, al final.
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EIR 2004 · 1 pregunta
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EIR 2007 · 3 preguntas
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EIR 2009 · 2 preguntas
- Pregunta 35¿Cuál de los siguientes datos de valoración esperaría encontrar en una persona anémica?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 36Debe administrar un concentrado de hematíes a una mujer que se le ha practicado cirugía mayor abdominal. ¿Cuál de las siguientes medidas NO …ResponderDónde se explica
EIR 2011 · 1 pregunta
- Pregunta 42¿Cuál de los siguientes datos de valoración NO esperaría encontrar en una persona anémica?:ResponderDónde se explica
EIR 2012 · 2 preguntas
- Pregunta 36¿En cuál de los siguientes tipos de anemia debe valorar la aparición de púrpura por existir una tendencia al sangrado?:ResponderDónde se explica
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EIR 2013 · 1 pregunta
- Pregunta 95A uno de sus pacientes se le está administrando una transfusión sanguínea, ¿cuál de las siguientes manifestaciones NO es propia de una reacc…ResponderDónde se explica
EIR 2014 · 2 preguntas
- Pregunta 4Al tipo especializado de tejido conjuntivo blando y difuso, llamado tejido mieloide, también se le denomina:ResponderDónde se explica
- Pregunta 8Señale la respuesta correcta en relación con la regulación de la hematopoyesis:ResponderDónde se explica
EIR 2016 · 1 pregunta
- Pregunta 21Una persona cuyo grupo sanguíneo es A negativo:ResponderDónde se explica
EIR 2017 · 3 preguntas
- Pregunta 144La presencia de hemoglobina libre en sangre y orina recogida al inicio de una reacción transfusional constituye la prueba de que se ha produ…ResponderDónde se explica
- Pregunta 204JCR es ingresado en el servicio de medicina interna del cual usted es enfermera para tratamiento de una neumonía bilateral. Actualmente se l…ResponderDónde se explica
- Pregunta 207Desde el servicio de urgencias del hospital, solicitan la trasfusión de extrema urgencia de un paciente que ingresa por una hemorragia diges…ResponderDónde se explica
EIR 2019 · 4 preguntas
- Pregunta 16Entre las manifestaciones neurológicas que pueden ocurrir en estados de carencia de vitamina B12 encontramos una de las siguientes:ResponderDónde se explica
- Pregunta 102Tras la administración de un concentrado de hematíes, debe valorarse la aparición de signos de reacción hemolítica aguda. Entre estos signos…ResponderDónde se explica
- Pregunta 120Respecto a la donación de sangre, indique la respuesta INCORRECTA:ResponderDónde se explica
- Pregunta 121En relación a la transfusión sanguínea ¿cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?:ResponderDónde se explica
EIR 2020 · 3 preguntas
- Pregunta 11¿Cuál de las siguientes constituye una causa excluyente a la hora de realizar una donación de sangre?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 13A un paciente politraumatizado se le solicita la transfusión de dos unidades de concentrado de hematíes y una de plasma fresco congelado. Tr…ResponderDónde se explica
- Pregunta 14A un paciente con trombopenia sin sangrado activo ni riesgo de sobrecarga hídrica, se le solicita la transfusión profiláctica de un pool de …ResponderDónde se explica
EIR 2021 · 2 preguntas
- Pregunta 117En relación con la donación de sangre, indique la opción correcta:ResponderDónde se explica
- Pregunta 123¿A qué tipo de células madre pertenecen los progenitores hematopoyéticos?:ResponderDónde se explica
EIR 2022 · 4 preguntas
- Pregunta 123¿Cuál de las siguientes es una coagulopatía adquirida?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 124¿Cuál de las siguientes personas podría ser donante sangre?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 125Al ir a una habitación a administrar un concentrado de plaquetas, el paciente dice que él tiene el grupo sanguíneo B- y que en la bolsa pone…ResponderDónde se explica
- Pregunta 144Con relación al estado hematológico y soporte transfusional de los pacientes con Síndrome Mielodisplásico (SMD), es correcto que:ResponderDónde se explica
EIR 2023 · 4 preguntas
- Pregunta 104¿Cuál de las siguientes causas de anemia responde a la clasificación de anemia regenerativa o periférica?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 105¿Cuál de los siguientes tipos de reacciones transfusionales agudas es la considerada clínicamente más grave?ResponderDónde se explica
- Pregunta 106¿Cuál de los siguientes Trasplantes de Progenitores de la Hematopoyesis (TPH) no responde a su origen?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 107El acondicionamiento en régimen mieloablativo como terapia previa ante un Trasplante de Progenitores de la Hematopoyesis (TPH) consiste en:ResponderDónde se explica
EIR 2024 · 2 preguntas
- Pregunta 122Indique la segunda opción a la hora de transfundir plasma sanguíneo a una persona de grupo A:ResponderDónde se explica
- Pregunta 177Indique la opción correcta a la hora de transfundir un componente sanguíneo:ResponderDónde se explica
EIR 2026 · 2 preguntas
- Pregunta 165¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la enfermedad de von Willebrand es correcta?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 184Tomando en consideración lo recogido en la última guía de práctica clínica para manejo sanguíneo en cirugía cardiovascular elaborada por las…ResponderDónde se explica
37 preguntas de este tema en 22 exámenes (2004-2026, ordinarias, clasificación segura).
Lo más repetido
- Reacción transfusional hemolítica aguda: signos (hematuria/hemoglobinuria, hipotensión) (3 exámenes)
- Compatibilidad de plasma: AB como donante universal de plasma (2 exámenes)
- Déficit de vitamina B12: alteraciones neurológicas por desmielinización (2 exámenes)
- Sospecha de reacción transfusional: primera medida, detener la transfusión (2 exámenes)
- Transfusión: solo suero salino 0,9 % en el sistema en Y (2 exámenes)
- Manifestaciones clínicas de la anemia (palpitaciones; no cianosis) (2 exámenes)
Índice
- Resumen para repasar3
- Puntos clave6
- 1. Hematopoyesis y células sanguíneas7
- 2. Anemias: clínica, clasificación y tipos que caen10
- 3. Hemostasia y coagulopatías16
- 4. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH)19
- 5. Grupos sanguíneos y compatibilidad transfusional22
- 6. Donación de sangre: requisitos y exclusiones26
- 7. Administración de la transfusión30
- 8. Reacciones adversas de la transfusión34
- Todas las preguntas del tema (39)38
- Preguntas que también podrían ser de este tema (4)48
- Solucionario50
- Fuentes52
Resumen para repasar
1. Hematopoyesis y células sanguíneas
- Tras el nacimiento, la hematopoyesis se produce sobre todo en la médula ósea roja; tejido mieloide = médula ósea F7,F10.
- Las células madre hematopoyéticas son multipotenciales (originan tipos celulares de una misma capa embrionaria) F11.
- Línea mieloide: eritrocitos, megacariocitos, monocitos y granulocitos; línea linfoide: linfocitos F7.
- Granulopoyesis: mieloblasto → promielocito → mielocito (última etapa que se divide) → metamielocito → cayado → granulocito (neutrófilo) F12,F10.
- La EPO la secretan los riñones en respuesta a niveles bajos de oxígeno y estimula la eritropoyesis F7.
- Granulopoyesis: el mieloblasto se convierte en granulocitos (neutrófilos, eosinófilos, basófilos) F10; la trombopoyetina viene del hígado y el riñón F7.
2. Anemias: clínica, clasificación y tipos que caen
- Clínica compensadora: palpitaciones, frecuencia cardíaca rápida, disnea y palidez F13,F14,F28.
- La cianosis aparece con más de 5 g/dL de hemoglobina desoxigenada; la anemia reduce la cantidad total y la cianosis no es tan evidente F15,F29.
- Regenerativas (reticulocitos altos): hemorragia y hemólisis; arregenerativas: déficit de hierro, fólico o B12 y aplasia F17.
- Déficit de B12: degeneración subaguda combinada con desmielinización; precoz, pérdida de la sensibilidad vibratoria y posicional F16.
- Anemia aplásica: la médula no produce células → pancitopenia con púrpura y sangrado fácil F10,F18.
- Hierro oral: 1 h antes o 3 h después de las comidas; lo favorece la vitamina C; lo inhiben té, café, lácteos, cereales integrales; heces oscuras inofensivas F19.
- Drepanocitosis: HbS, hematíes rígidos en forma de hoz; crisis dolorosas articulares, fiebre, retinopatía, hematuria; úlceras de piernas F10,F27,F21,F20.
- Anemia perniciosa: falta de factor intrínseco; el ácido fólico corrige la anemia pero no frena el daño neurológico F10,F16.
3. Hemostasia y coagulopatías
- Von Willebrand: el trastorno hemorrágico hereditario más común, habitualmente autosómico dominante; tipo 1 leve F22.
- Hemofilia A (factor VIII) y B = Christmas (factor IX): hereditarias, recesivas ligadas al sexo F22,F23.
- La CID es adquirida (infección, inflamación, cáncer) F22,F24.
- Cirugía cardíaca (EACTS/EACTAIC 2024): hemostasia quirúrgica meticulosa + monitorización hemostásica; en la tabla de procoagulantes, sangrado = microvascular, persistente y no quirúrgico; protamina en exceso también hace sangrar F31.
4. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH)
- Según de quién son las células: autógeno, alogénico y singénico (gemelo) F26; «mieloablativo» nombra la intensidad del tratamiento previo (acondicionamiento) F32,F33, así que no es un tipo según el origen.
- Acondicionamiento mieloablativo: destruye toda la médula ósea sana que queda y permite que crezcan las nuevas células madre F32; pancitopenia irreversible (o casi), progenitores obligatorios F33.
- Intensidad reducida: dosis más bajas F32; citopenias de duración variable, con aporte de progenitores F33. No mieloablativo: citopenia mínima F33.
5. Grupos sanguíneos y compatibilidad transfusional
- Grupo A: antígeno A y anti-B; AB: sin anticuerpos; O: anti-A y anti-B F8. Anti-Rh solo tras sensibilización F8.
- Herencia: I^A e I^B codominantes, dominantes sobre i (A0 × AA → siempre A) F9.
- Urgencia sin grupo: hematíes O negativo F8,F6 y plasma AB F4.
- Plasma para un paciente A: 1.ª A, 2.ª AB F4.
- Plaquetas con < 2 mL de hematíes: sin pruebas de compatibilidad eritrocitaria F4.
- «A negativo»: antígeno A, sin antígeno D y con anti-B en el plasma F8. Receptor universal: AB+ F8.
- Hematíes para un receptor A: A u O; B: B u O; Rh−: Rh− F30.
6. Donación de sangre: requisitos y exclusiones
- Edad 18-65; primera donación > 60 solo a discreción del médico F1; peso > 50 kg; intervalo 2 meses; 4/año hombres, 3/año mujeres; máx. 13 % de la volemia (RD) F1.
- 2 horas tras una comida abundante; el ayuno no excluye; esperar 12 h tras donar antes de una actividad de riesgo F2.
- Exclusión permanente: diabetes con insulina, drogas IV F1. Temporal: fiebre > 38 ºC 2 semanas, 6 meses tras el parto, endoscopia 4-6 meses F1,F2.
- No excluyen: ansiolíticos, vacuna inactivada, adelgazantes, acupuntura con material estéril F2.
- Cocaína: 2006, no excluía por sí misma; 2024, 4 meses F3,F2. Cáncer localizado: 2006, exclusión definitiva; 2024, 5 años F3,F2.
- Tatuaje o piercing en establecimiento regulado con material estéril: no excluye (guía 2024) F2.
7. Administración de la transfusión
- Iniciar en 30 min desde la llegada; filtro 170-260 μm; cámara de goteo no más de la mitad F5,F4.
- Solo suero salino 0,9 %: el glucosado hemoliza y el Ringer lactato coagula F4,F5.
- Primeros 15 min a 10 gotas/min con control estricto de enfermería F4; media 5-10 mL/kg/h F4.
- CH en ≤ 4 h; con riesgo de sobrecarga, alícuotas de 2-3 h o 250 mL hasta en 4 h F4,F5; con sobrecarga hídrica, 1 mL/kg/h F6 (cálculo propio: 20 gotas/min ≈ 80 mL/h; 250 mL en 4 h = 62,5 mL/h como mínimo).
- Plaquetas en 20-30 min, tan rápido como se tolere F4 o 20-40 min según la tabla I de la misma guía F4 (cálculo propio para 300 mL: 900-600 o 900-450 mL/h).
- Identificación activa en la cabecera y constantes (TA, FC, temperatura) al inicio, a los 15 min y al final; observar hasta 30 min después F5.
8. Reacciones adversas de la transfusión
- Hemolítica aguda: el efecto adverso más grave; por incompatibilidad ABO y errores de identificación F4.
- Signos: fiebre, escalofríos, dolor lumbar, taquicardia, hipotensión, vómitos, hemoglobinemia y hemoglobinuria («hematuria» en el examen) F4,F5.
- Febril no hemolítica: la más frecuente F4.
- Ante cualquier síntoma: 1.º interrumpir la transfusión, mantener vía con salino, constantes, revisar identificación F4.
- TRALI: hipotensión, fiebre, sin ingurgitación yugular; TACO: hipertensión e ingurgitación F4.
- Prevención del TRALI: no usar plasma de donantes mujeres (recomendación del Ministerio) F4.
- Hemolítica aguda: mantener la diuresis > 100 mL/h; TRALI: UCI y sin diuréticos F4.
Puntos clave
- Reacción hemolítica aguda: dolor lumbar, fiebre, taquicardia, hipotensión y hemoglobinuria; es el efecto adverso más grave de la transfusión F4.
- Ante cualquier síntoma durante una transfusión, lo primero es interrumpirla y mantener la vía con suero salino F4,F5.
- El suero salino 0,9 % es la única solución compatible con los componentes; el glucosado hemoliza F4,F5.
- Hematíes: O negativo como donante universal; plasma: AB como donante universal (sin anti-A ni anti-B) F8,F4.
- Los primeros 15 minutos, a 10 gotas/min y con vigilancia estricta de enfermería F4.
- La anemia cursa con palpitaciones y taquicardia; la cianosis puede no hacerse evidente F13,F14,F29.
- El déficit de vitamina B12 produce desmielinización y pérdida de la sensibilidad vibratoria F16.
- La diabetes con insulina es exclusión permanente para donar; la gripe con fiebre, 2 semanas F1.
- Para prevenir el TRALI no se usa plasma de donantes mujeres F4.
1. Hematopoyesis y células sanguíneas
La hematopoyesis es la producción y diferenciación de los elementos formes de la sangre. Antes del nacimiento ocurre en el saco vitelino, el hígado y el bazo fetales, el tejido linfático y, finalmente, la médula ósea roja; después del nacimiento se produce sobre todo en la médula roja, un tejido conjuntivo situado en los espacios del hueso esponjoso. En el adulto queda restringida en gran parte a los huesos del cráneo y de la pelvis, las vértebras, el esternón y las epífisis proximales del fémur y del húmero F7.
El término mieloide significa «relacionado, producido o semejante a la médula ósea»; también se aplica a ciertas células hematopoyéticas que se encuentran en ella F10. Por eso al tejido mieloide se le llama médula ósea, que es un tejido blando y esponjoso con muchos vasos: la médula roja contiene las células madre sanguíneas y la amarilla es sobre todo grasa F10.
| Tipo de célula madre | Qué puede originar F11 |
|---|---|
| Totipotencial (el cigoto) | Tejido embrionario y extraembrionario F11,F7 |
| Pluripotencial (células madre embrionarias) | Tejidos procedentes de cualquiera de las tres capas embrionarias F11 |
| Multipotencial (células madre adultas, como las hematopoyéticas) | Distintos tipos celulares procedentes de la misma capa embrionaria F11 |
Las células madre hematopoyéticas son multipotenciales: el trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos «ha demostrado definitivamente que existen células madre multipotenciales hematopoyéticas en la médula ósea y en la sangre periférica» F11. Pueden transformarse en todos los tipos de células sanguíneas (glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas) F10. Al dividirse, una célula hija sigue siendo célula madre y la otra se convierte en una de dos líneas F7:
- Célula madre linfoide: origina los linfocitos (T, B y NK), que emigran pronto a ganglios, bazo y timo F7.
- Célula madre mieloide: origina todos los demás elementos: eritrocitos, megacariocitos (que producen las plaquetas) y la línea del mieloblasto, que da lugar a los monocitos y a los tres granulocitos: neutrófilos, eosinófilos y basófilos F7.
La maduración de los granulocitos sigue esta secuencia: mieloblasto → promielocito → mielocito → metamielocito → cayado (banda) → granulocito maduro F12. El mieloblasto es un glóbulo blanco inmaduro que se convierte en granulocitos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos) F10. El mielocito se reconoce por sus gránulos secundarios y es la última etapa capaz de dividirse (mitosis); el metamielocito ya no se divide y tiene el núcleo indentado F12. Es decir, el mielocito es un precursor de los granulocitos, como el neutrófilo; no lo es de hematíes, plaquetas, monocitos ni linfocitos F7,F12.
La producción está regulada por factores de crecimiento hematopoyéticos F7:
- Eritropoyetina (EPO): hormona glucoproteica secretada por las células intersticiales (fibroblastos) de los riñones en respuesta a niveles bajos de oxígeno; estimula la producción de eritrocitos F7. Es decir, la hipoxia estimula la EPO, que a su vez estimula (no inhibe) la eritropoyesis en la médula F7,F14.
- Trombopoyetina: producida por el hígado y los riñones; estimula el desarrollo de los megacariocitos en plaquetas F7.
- Citocinas (entre ellas los factores estimulantes de colonias): actúan localmente estimulando la proliferación de progenitores F7.
Tejido mieloide = médula ósea, no médula espinal ni mielina F10. Y la EPO se sintetiza en el riñón, no en el hígado (el hígado sí produce trombopoyetina, junto con el riñón) F7.
Al tipo especializado de tejido conjuntivo blando y difuso, llamado tejido mieloide, también se le denomina:
- Médula espinal.
- Medula ósea.
- Mielina.
- Médula endocondral.
- Leucomielina.
¿A qué tipo de células madre pertenecen los progenitores hematopoyéticos?:
- Células Totipotentes.
- Células Pluripotentes.
- Células Retropotentes.
- Células Multipotentes.
Señale la respuesta correcta en relación con la regulación de la hematopoyesis:
- La altitud inhibe la hematopoyesis.
- La eritropoyetina inhibe la hematopoyesis.
- La hipoxia estimula la producción de la eritropoyetina.
- La eritropoyetina se sintetiza en el hígado.
- La eritropoyetina no influye en la producción de glóbulos rojos.
El Mielocito es una célula precursora del:
- Hematíe.
- Plaqueta.
- Neutrófilo.
- Monocito.
- Linfocito.
2. Anemias: clínica, clasificación y tipos que caen
La anemia es una disminución de la cantidad de eritrocitos, medida por el hematocrito o la hemoglobina; no es un diagnóstico, sino la manifestación de un trastorno subyacente F28. Sus síntomas reflejan las respuestas compensadoras del organismo y son más marcados cuando la reserva cardiopulmonar es limitada o la anemia se instaura deprisa F28.
- Síntomas iniciales de la anemia ferropénica: cansancio o debilidad, dolores de cabeza, mareos, palpitaciones y problemas para concentrarse F13.
- En la exploración puede encontrarse frecuencia cardíaca rápida, soplo cardíaco, presión arterial baja (sobre todo al ponerse de pie) y piel pálida F14. Si la anemia empeora aparece dificultad para respirar tras actividad leve o incluso en reposo F14.
- Otros síntomas: debilidad, fatiga, mareos, angina, síncope y disnea de esfuerzo; es frecuente la palidez en la anemia intensa F28. Rara vez aparece insuficiencia cardíaca con alto gasto como respuesta compensatoria F28.
Los síntomas de la anemia reflejan respuestas compensadoras: frecuencia cardíaca rápida, palpitaciones y disnea F13,F14,F28. La cianosis aparece cuando la hemoglobina desoxigenada supera los 5 g/dL F15. Como la anemia reduce la hemoglobina, en el paciente hipoxémico disminuye la cantidad total de hemoglobina desoxigenada y la cianosis no es tan evidente: la anemia puede enmascararla F29. Lo típico de la anemia es la palidez, no la cianosis F28.
¿Cuál de los siguientes datos de valoración esperaría encontrar en una persona anémica?:
- Bradicardia.
- Palpitaciones.
- Cianosis.
- Bradipnea.
- Oliguria.
¿Cuál de los siguientes datos de valoración NO esperaría encontrar en una persona anémica?:
- Taquicardia.
- Palpitaciones.
- Cianosis.
- Taquipnea.
- Disnea.
Clasificación fisiopatológica: se basa en la capacidad regenerativa de la médula, que se mide con los reticulocitos (índice de producción reticulocitaria, IPR) F17. El recuento de reticulocitos indica qué tan buena es la compensación de la anemia por la médula ósea F28.
| Tipo | Respuesta reticulocitaria | Qué significa y ejemplos F17 |
|---|---|---|
| Regenerativa (el problema está fuera de la médula, que responde) | Elevada: reticulocitos > 3 % o IPR ≥ 3 F17 | Anemias hemolíticas y secundarias a hemorragia F17 |
| Arregenerativa o hiporregenerativa (la médula no responde) | Normal o baja para el grado de anemia: reticulocitos < 1-1,5 % o IPR < 2 F17 | Médula hipo o inactiva: déficit de sustratos (hierro, fólico, vitamina B12), infiltración tumoral, infecciones, enfermedades de depósito o aplasia congénita o adquirida F17 |
Parece intuitivo pensar que una anemia «carencial» es periférica, pero la tabla lo deja claro: el déficit de hierro, fólico o B12 y la aplasia son arregenerativas; la hemorragia aguda y la hemólisis son regenerativas F17.
¿Cuál de las siguientes causas de anemia responde a la clasificación de anemia regenerativa o periférica?:
- Presencia de un estado de aplasia medular.
- El diagnóstico de una anemia ferropénica.
- Un paciente que cursa con un déficit crónico y grave de ácido fólico o vitamina B12.
- Un paciente con una fuerte hemorragia aguda por un traumatismo.
Déficit de vitamina B12. La anemia megaloblástica se debe a déficit de vitamina B12 y/o folato F7; la anemia perniciosa se produce porque el cuerpo no absorbe bien la B12 por falta de factor intrínseco (a menudo por un ataque autoinmune) y, sin tratamiento, puede dañar el sistema nervioso F10. La degeneración subaguda combinada son los cambios degenerativos del SNC por déficit de B12, que afectan sobre todo a la sustancia blanca cerebral y medular; puede haber desmielinización o neuropatía axónica F16.
- Fases iniciales: disminución de la percepción de la posición y de la vibración de las extremidades, con debilidad leve-moderada e hiporreflexia F16.
- La enfermedad neurológica grave puede ocurrir sin anemia ni macrocitosis F16.
- El ácido fólico no debe reemplazar a la B12: corrige la anemia pero no evita el progreso de los déficits neurológicos F16.
De todas las anemias carenciales, la que asocia desmielinización (degeneración subaguda combinada) es la del déficit de vitamina B12; el signo precoz típico es la pérdida de la sensibilidad vibratoria y posicional F16.
¿En cuál de los siguientes tipos de anemia se pueden observar alteraciones del sistema nervioso relacionadas con procesos de desmielinización?:
- Anemia ferropénica.
- Anemia hemolítica.
- Anemia por déficit de ácido fólico.
- Anemia por déficit de vitamina B12.
Entre las manifestaciones neurológicas que pueden ocurrir en estados de carencia de vitamina B12 encontramos una de las siguientes:
- Alteraciones de la agudeza visual.
- Alteración de la sensibilidad vibratoria.
- Alteración de la sensibilidad térmica.
- Alteración de la audición.
Anemia aplásica: trastorno por el que la médula ósea no puede producir células sanguíneas F10. Al afectar a todas las series, cursa con pancitopenia: descenso de glóbulos rojos, blancos y plaquetas, con cansancio, fiebre, palidez, manchas moradas o rojas en la piel, tendencia a formar moretones y sangrado anormal F10. Sus síntomas son fatiga, infecciones que duran mucho y hematomas o sangrado con facilidad F18. Por eso, de todas las anemias, es en la aplásica donde se vigila la púrpura por tendencia al sangrado F10,F18.
¿En cuál de los siguientes tipos de anemia debe valorar la aparición de púrpura por existir una tendencia al sangrado?:
- Ferropénica.
- Megaloblástica.
- Aplásica.
- Talasemia.
- Eritrocitosis.
Anemia ferropénica y hierro oral. Es el tipo más común de anemia F7. La ficha técnica del sulfato ferroso (Tardyferon) indica tomarlo preferiblemente 1 hora antes o 3 horas después de las comidas, aunque puede tomarse antes o durante las comidas según la tolerancia digestiva, siempre lejos de los alimentos que inhiben su absorción F19:
- Aumentan la absorción: el ácido ascórbico (vitamina C) F19; la naranja, el pomelo, el kiwi o la fresa aportan vitamina C F13.
- Inhiben la absorción: ácidos fíticos (cereales integrales), polifenoles (té, café, vino tinto), calcio (leche y lácteos) y algunas proteínas (huevos); hay que separarlos al menos 2 horas del hierro, igual que los antiácidos F19.
- Efectos adversos: estreñimiento, diarrea, dolor o distensión abdominal y heces oscuras, que se deben al hierro no absorbido y son inofensivas F19.
- Fuentes alimentarias de hierro: carnes, legumbres (garbanzos), cereales, frutos secos y verduras como la espinaca o la col rizada F13.
El consejo de «tomar el hierro con el desayuno para absorberlo mejor» es erróneo: la ficha técnica recomienda tomarlo 1 hora antes o 3 horas después de las comidas, y el desayuno típico lleva leche, café o té, cereales, que inhiben su absorción F19. La ficha admite tomarlo con las comidas por tolerancia digestiva, no para absorberlo mejor F19.
Sara es una mujer con anemia ferropénica que debe tomar suplementos de hierro por vía oral. La educación sanitaria incluiría las siguientes instrucciones EXCEPTO:
- Ingerir el suplemento con zumo de naranja promueve la absorción del hierro.
- Consumir alimentos con alto contenido en fibra ayuda a prevenir el estreñimiento.
- Tomar el suplemento junto con el desayuno para aumentar su absorción y disminuir las molestias gástricas.
- Las fuentes alimenticias ricas en hierro incluyen carne, legumbres y vegetales de hoja verde.
- Recordarle que las heces se oscurecen con la toma de hierro.
Drepanocitosis (anemia de células falciformes): enfermedad hereditaria por una mutación de un gen de la hemoglobina (hemoglobina S) que da a los glóbulos rojos una forma anormal de media luna u hoz; bloquean los vasos pequeños y viven menos F10. La HbS polimeriza con baja oxigenación y, tras ciclos repetidos, la membrana del eritrocito se hace rígida y se generan células falciformes irreversibles F27. Es más común en personas de ascendencia de África Occidental y África Central F10.
- Crisis vasooclusivas (dolorosas): la manifestación más frecuente; dolor intenso en huesos largos, manos, pies, espalda y articulaciones F21,F27.
- Fiebre e infecciones: la asplenia funcional aumenta el riesgo de infección por gérmenes encapsulados; los episodios febriles sin foco pueden reflejar infecciones graves F27. La fiebre también puede precipitar las crisis F21.
- Síndrome torácico agudo: fiebre, tos, disnea, dolor torácico e infiltrado pulmonar nuevo F27.
- Por oclusión de vasos pequeños: priapismo, visión pobre o ceguera, pequeños ictus y úlceras en las piernas F20; entre las complicaciones figuran la retinopatía y la necrosis papilar renal F21.
- La hematuria sin causa reconocida obliga a considerar la drepanocitosis o el rasgo drepanocítico F21.
Articulaciones y huesos (crisis), fiebre (infección, síndrome torácico), ojo (retinopatía, visión borrosa) y riñón (hematuria, necrosis papilar). Las úlceras típicas son las de las piernas, no las orales.
La anemia drepanocítica es un trastorno grave y hereditario que se caracteriza porque los eritrocitos:
- Son anormalmente grandes.
- Son muy pequeños.
- Adquieren consistencia rígida y forma de hoz.
- Se producen en menor cantidad como consecuencia de la disminución de células madre medulares.
- Son destruidos como consecuencia de una respuesta autoinmune del organismo.
La enfermera que atiende a un paciente durante una crisis drepanocítica debe detectar complicaciones precozmente, ¿cuál de las siguientes manifestaciones NO se asocia a complicaciones agudas de dicho proceso?:
- Dolor articular.
- Fiebre.
- Hematuria.
- Úlceras orales.
- Visión borrosa.
3. Hemostasia y coagulopatías
Tras una lesión vascular, las plaquetas se adhieren al colágeno expuesto y forman el tapón plaquetario, estabilizado por una glucoproteína plasmática, el factor de von Willebrand F7. El factor de von Willebrand (FvW) interviene en la adhesión y agregación plaquetarias y además transporta el factor VIII, al que estabiliza alargando su vida media F22.
| Coagulopatía | Origen | Rasgos clave |
|---|---|---|
| Enfermedad de von Willebrand | Hereditaria; transmisión habitualmente autosómica dominante (hay formas recesivas y adquiridas) F22 | El trastorno hemorrágico hereditario más común; hemorragias mucosas y tras cirugía o traumatismos F22 |
| Hemofilia A | Hereditaria; déficit de factor VIII; recesiva ligada al sexo F22 | Trastorno hemorrágico hereditario F22 |
| Hemofilia B = enfermedad de Christmas | Hereditaria; déficit de factor IX; recesiva ligada al sexo F22,F23 | Otros nombres: hemofilia por el factor IX F23 |
| Coagulación intravascular diseminada (CID) | Adquirida: por inflamación, infección o cáncer F24 | Las proteínas de la coagulación se activan en todo el cuerpo y forman pequeños coágulos F24 |
Las deficiencias aisladas de factores son poco frecuentes y generalmente hereditarias; las deficiencias combinadas son más frecuentes y de origen adquirido (CID, hepatopatía, déficit de vitamina K) F22. En la enfermedad de von Willebrand la clínica es leve en el tipo 1 (la variante más frecuente, 70-75 % de los casos, autosómica dominante), moderada en los tipos 2A, 2B y 2M y grave en el tipo 3, que es de frecuencia excepcional F22. No es, por tanto, un trastorno raro ni se limita a sangrados graves y espontáneos, y no se debe a un déficit de factor IX (eso es la hemofilia B) F22,F23.
Von Willebrand (la más frecuente, autosómica dominante), hemofilia A (factor VIII) y hemofilia B o enfermedad de Christmas (factor IX) son hereditarias F22,F23. La CID es adquirida F22,F24.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la enfermedad de von Willebrand es correcta?:
- Es un trastorno de la coagulación hereditario poco frecuente.
- Se caracteriza por un déficit en la producción del factor IX.
- Solo provoca sangrados graves y espontáneos.
- Se transmite en la mayoría de los casos con un patrón autosómico dominante.
¿Cuál de las siguientes es una coagulopatía adquirida?:
- Hemofilia A.
- Enfermedad de Von Willebrand.
- Coagulación Intravascular Diseminada (CID).
- Enfermedad de Christmas.
Sangrado en cirugía cardíaca (guía europea EACTS/EACTAIC 2024, con la EBCP). Los cirujanos consiguen meticulosamente la hemostasia y esperan a que se forme el coágulo, pero estas medidas solo son eficaces si se acompañan de estrategias que minimicen la hemodilución, mantengan la normotermia, aseguren una anticoagulación adecuada e incluyan monitorización hemostásica durante toda la intervención F31. En la tabla de recomendaciones sobre intervenciones procoagulantes (el apartado trata antifibrinolíticos, plasma, fibrinógeno, concentrado de complejo protrombínico, desmopresina, factor XIII y factor VIIa recombinante), una nota al pie define el sangrado como una pérdida de sangre microvascular persistente y no quirúrgica F31. Los selladores tópicos no se recomiendan de rutina y solo pueden considerarse si el sangrado persiste y no se logra la hemostasia con agentes hemostáticos mecánicos, en ausencia de coagulopatía F31.
- Test viscoelásticos (TEG/ROTEM): suelen dar resultados en 10-30 minutos, los algoritmos guiados por ellos reducen las transfusiones y pueden ayudar a diferenciar el sangrado quirúrgico de la coagulopatía F31.
- Protamina: neutraliza la heparina tras la salida de la circulación extracorpórea; una dosis inadecuada puede causar sangrado por neutralización incompleta o, al contrario, sangrado excesivo por sobredosis (suprime la función plaquetaria, reduce la firmeza del coágulo y activa la fibrinólisis); se recomienda una proporción protamina/heparina menor de 1, calculada sobre la dosis inicial de heparina F31.
- Plasma fresco congelado: el profiláctico en pacientes sin coagulopatía no redujo el sangrado ni las transfusiones; puede usarse para revertir anticoagulantes orales o en el sangrado perioperatorio persistente F31.
Tomando en consideración lo recogido en la última guía de práctica clínica para manejo sanguíneo en cirugía cardiovascular elaborada por las sociedades europeas de cirugía, anestesia y perfusión (EACTS/EACTA/EBCP Patient Blood Management Guideline 2024), en el manejo de sangrado intraoperatorio tras completar la corrección quirúrgica, deberá de tomarse como prioridad:
- Realización de una escrupulosa hemostasia quirúrgica, y después emplear estrategias farmacológicas coadyuvantes, pudiendo emplear test viscoelásticos.
- Administración de antifibrinolíticos, al completar el destete de la circulación extracorpórea, para que sea posible contener el sangrado
- Administración de protamina hasta conseguir interrumpir el sangrado, dado que es el antídoto de la heparina, y si existe un sangrado activo, esto se debe al efecto residual de la heparina circulante.
- La transfusión de plasma y factores de la coagulación para favorecer un medio proclive a la coagulación.
4. Trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH)
Para algunos tipos de cáncer, los trasplantes de células madre se usan para restaurar las células madre formadoras de sangre destruidas por las dosis altas de quimioterapia o radioterapia F26. Aquí se separan tres cosas: de dónde se extraen las células madre F26,F32, de quién son F26 y la intensidad del tratamiento previo al trasplante F32,F33.
| Criterio | Tipos |
|---|---|
| De dónde se extraen | La mayoría, del torrente sanguíneo; a veces, de la médula ósea o del cordón umbilical del recién nacido F26. La médula se extrae de la parte posterior de ambos huesos de la cadera, con anestesia general; de la sangre se recogen por leucocitaféresis, tras varios días de inyecciones que hacen pasar las células madre de la médula a la sangre F32 |
| De quién son | Autógeno (autotrasplante): células madre del propio paciente F26, que se toman antes del tratamiento a dosis altas y se guardan en un congelador F32. Alogénico: de otra persona, pariente consanguíneo o sin parentesco, siempre que las células sean muy compatibles F26. Singénico: de alguien con genes idénticos, es decir, un gemelo F26 |
| Intensidad del tratamiento previo (acondicionamiento) | Ablativo (mieloablativo) y de intensidad reducida, también llamado minitrasplante F32. La propuesta de definiciones de Bacigalupo et al. distingue tres categorías: mieloablativo, de intensidad reducida y no mieloablativo F33 |
La intensidad es otra cosa: el tratamiento ablativo (mieloablativo) es una de las dos maneras de administrar la quimioterapia o la radioterapia antes del trasplante F32 y una de las categorías de intensidad del acondicionamiento F33. De quién son las células distingue el trasplante autógeno, alogénico y singénico F26. Por tanto, «mieloablativo» no es un tipo de trasplante según el origen de las células, sino que nombra la intensidad del acondicionamiento.
El régimen de acondicionamiento son los tratamientos (quimioterapia, anticuerpos monoclonales, radiación a todo el cuerpo) que preparan al paciente: prepara la médula ósea para que permita el crecimiento de nuevas células madre, ayuda a impedir el rechazo de las células trasplantadas y a destruir las células cancerosas F10.
- Mieloablativo (ablativo): altas dosis de quimioterapia, radioterapia o ambas para destruir cualquier célula cancerosa; también destruye toda la médula ósea sana que queda y permite que crezcan nuevas células madre en la médula F32. Causa una pancitopenia irreversible (o casi) y el aporte de progenitores es obligatorio F33.
- Intensidad reducida: dosis más bajas de quimioterapia y radioterapia, lo que permite trasplantar a personas de edad avanzada o con otros problemas de salud; MedlinePlus lo llama también minitrasplante F32. El NCI define el mini trasplante como un tipo de trasplante alogénico en el que se destruyen algunas células cancerosas sin destruir todas las células formadoras de sangre F26. En la propuesta de Bacigalupo et al., la intensidad reducida causa citopenias de duración variable, no necesariamente irreversibles, y debe darse con aporte de progenitores; un panel de la EBMT consideró inadecuado el término «minitrasplante», que se usaba tanto para esta categoría como para la no mieloablativa F33.
- No mieloablativo: citopenia mínima; puede darse incluso sin aporte de progenitores F33.
- Al reducir la intensidad del acondicionamiento, el beneficio del trasplante alogénico vendría del efecto injerto contra la neoplasia más que del efecto citorreductor del acondicionamiento F33.
- Injerto contra tumor: a veces, tras un trasplante con células de un donante, los glóbulos blancos del donante atacan las células cancerosas que quedan; el NCI lo describe en la leucemia F26. Con un trasplante alogénico puede aparecer la EICH: los glóbulos blancos del donante atacan las células del paciente porque las consideran extrañas F26.
- Singénico y recaídas: en un registro japonés de LMA en primera remisión completa (grupo singénico pequeño), el TPH singénico tuvo más recaídas que el alogénico de hermano HLA compatible (diferencia significativa) y que el de donante no emparentado HLA compatible (sin significación estadística), compensadas por una menor mortalidad sin recaída F34.
El acondicionamiento mieloablativo busca destruir las células cancerosas y también destruye toda la médula ósea sana que queda y permite que crezcan nuevas células madre F32. El régimen de acondicionamiento ayuda a preparar la médula ósea para el crecimiento de las nuevas células madre y a impedir el rechazo F10; en el alogénico busca además suprimir el sistema inmunitario del receptor para que prendan los progenitores F33.
¿Cuál de los siguientes Trasplantes de Progenitores de la Hematopoyesis (TPH) no responde a su origen?:
- TPH autólogo.
- TPH alogénico.
- TPH singénico.
- TPH mieloablativo.
El acondicionamiento en régimen mieloablativo como terapia previa ante un Trasplante de Progenitores de la Hematopoyesis (TPH) consiste en:
- Es un tratamiento en el cual erradicamos la hematopoyesis del receptor y se crea un espacio en la médula ósea del receptor para albergar a la nueva.
- Es un tratamiento en el que no se erradica la hematopoyesis del receptor pero se crea un espacio en la médula ósea del receptor para albergar a la nueva.
- Es un tratamiento en el cual se crea un espacio en la médula ósea pero sin afectar a la hematopoyesis completa del receptor, afectando únicamente a la serie blanca.
- Es un tratamiento preventivo para la posible aparición de un rechazo del receptor al injerto, llamado síndrome del implante.
5. Grupos sanguíneos y compatibilidad transfusional
El grupo ABO depende de los antígenos de la superficie del eritrocito. Quien es de grupo A tiene el antígeno A en sus hematíes y anticuerpos anti-B naturales en el plasma; el de grupo B, antígeno B y anti-A; el AB tiene ambos antígenos y ningún anticuerpo ABO; el O no tiene antígenos A ni B pero sí anti-A y anti-B F8. Estos anticuerpos causan aglutinación y hemólisis si encuentran hematíes con el antígeno correspondiente F8.
| Grupo | Antígeno en el hematíe | Anticuerpos en el plasma F8 |
|---|---|---|
| A | A | Anti-B F8 |
| B | B | Anti-A F8 |
| AB | A y B | Ninguno F8 |
| O | Ninguno | Anti-A y anti-B F8 |
El Rh (antígeno D) se clasifica por su presencia (Rh+) o ausencia (Rh−). A diferencia de los anticuerpos ABO, que son preformados, los anti-Rh solo los produce la persona Rh− tras exponerse al antígeno (sensibilización), por una transfusión Rh incompatible o, con más frecuencia, por un embarazo de un hijo Rh+ F8. «A negativo» significa: antígeno A presente en los hematíes, antígeno D ausente y anti-B en el plasma F8.
Herencia: hay tres alelos, I^A, I^B e i. I^A e I^B son codominantes entre sí y ambos dominan sobre i. Una persona I^A I^A o I^A i es de grupo A, I^B I^B o I^B i es B, I^A I^B es AB e ii es O F9. Por ejemplo, si un progenitor aporta A u O (genotipo A0) y el otro es AA, el hijo recibirá siempre un alelo A del segundo y será A0 o AA: siempre grupo A F9.
Hematíes (concentrado de hematíes, CH). Para evitar reacciones, lo mejor es transfundir el mismo grupo (un B+ debe recibir, idealmente, B+) F8. Hay que comprobar que el grupo ABO de la bolsa y del receptor son compatibles: no se deben aportar hematíes con un antígeno contra el que el receptor tiene anticuerpos F6,F8. En la urgencia vital, sin tiempo para pruebas cruzadas, se transfunde O negativo, el «donante universal» de hematíes, porque sus eritrocitos no tienen antígenos A ni B F8. En la extrema urgencia se entregan de 1 a 4 CH O Rh negativo y, en cuanto se conoce el grupo ABO/Rh, se sigue con unidades isogrupo F6. El AB+ es el «receptor universal» F8.
- Qué sangre se puede recibir de manera segura según el grupo del receptor (MedlinePlus) F30: tipo A, solo A y O; tipo B, solo B y O; tipo AB, A, B, AB y O; tipo O, solo O F30.
- Según el Rh F30: Rh+ puede recibir Rh+ o Rh−; Rh− solo puede recibir Rh− F30. Combinando las dos reglas, a un receptor A Rh− le sirven los hematíes A Rh− u O Rh−, y a un B Rh−, los B Rh− u O Rh− F30.
Si los hematíes del paciente aglutinan con suero anti-B y no aglutinan con anti-A ni con anti-D, tienen antígeno B y carecen de A y de D: el paciente es B Rh negativo F8. Una persona Rh− que recibe hematíes Rh+ se sensibiliza y fabrica anticuerpos anti-Rh F8.
Plasma fresco congelado (PFC). No precisa pruebas de compatibilidad, pero se administra respetando la identidad ABO; si no es posible, se usa plasma no idéntico pero compatible F4. El plasma AB, al carecer de anticuerpos del sistema ABO, puede transfundirse a pacientes de cualquier grupo, aunque no es recomendable como rutina porque es un recurso escaso (el grupo AB es apenas el 4 % de la población) F4. Es la lógica inversa a los hematíes: para el plasma, el donante universal es el AB F4.
| Grupo ABO del paciente | O | A | B | AB |
|---|---|---|---|---|
| 1.ª elección | O (†) | A | B | AB (‡) |
| 2.ª elección | A | AB (‡) | AB (‡) | A (*) |
| 3.ª elección | B | B (*) | A (*) | B (*) |
| 4.ª elección | AB (‡) | — | — | — |
| Notas F4 | † El plasma O solo a pacientes O | ‡ El AB, sin anticuerpos ABO, sirve para cualquier grupo, pero debe reservarse para los AB | * Conviene determinar el título de anticuerpos ABO y descartar plasma con títulos altos | Tabla I de la guía SETS, completa F4 |
Con grupo desconocido y urgencia extrema: hematíes O negativo (sin antígenos A, B ni D) F8,F6 y plasma AB (sin anticuerpos anti-A ni anti-B) F4. Para un paciente de grupo A, el plasma de 1.ª elección es A y el de 2.ª, AB; para un B, B y luego AB F4.
Plaquetas. No se precisan pruebas de compatibilidad eritrocitaria si el contenido de hematíes del concentrado de plaquetas es inferior a 2 mL F4. La compatibilidad ABO influye en el rendimiento (recuperación de la cifra de plaquetas), pero no parece tener impacto en la prevención de la hemorragia clínicamente significativa; si las plaquetas están conservadas en plasma, se recomienda que sean ABO compatibles en neonatos y en caso de refractariedad F4. Así, un concentrado de plaquetas con menos de 2 mL de hematíes puede transfundirse aunque el grupo del donante (p. ej., A+) no coincida con el del receptor (p. ej., B−): no hay que descartarlo por la diferencia de grupo F4. Para prevenir la aloinmunización Rh tras transfundir plaquetas Rh+ a mujeres en edad fértil y niñas Rh−, se recomienda una dosis de inmunoglobulina anti-D (50 μg) F4.
Una persona cuyo grupo sanguíneo es A negativo:
- Puede recibir una transfusión de sangre del tipo AB.
- Tiene el antígeno B en sus células.
- Tiene el antígeno A en sus células.
- Tiene anticuerpos (aglutininas) anti-A en el plasma.
Durante una disputa doméstica, la Sra. MPS de 36 años, fue herida por arma blanca con perforación de la arteria femoral, perdiendo aproximadamente un 20% de sangre antes de ser trasladada al hospital. Su grupo sanguíneo es A y Rh negativo ¿de qué grupo puede recibir una transfusión con seguridad?:
- Grupo A y Rh positivo.
- Grupo B y Rh positivo.
- Grupo B y Rh negativo.
- Grupo AB y Rh negativo.
- Grupo O y Rh negativo.
La señora HMR acude a su centro de salud para solicitarle información sobre los resultados del estudio de su futuro hijo enviados desde la consulta de inmunohematología del embarazo de su hospital de referencia. El embarazo de la señora HMR se ha realizado gracias a la donación de óvulos de donante fecundados con el esperma de su marido el señor DCG. Como usted conoce para la herencia del grupo sanguíneo se heredan dos genes, uno de cada progenitor. El óvulo donado presenta la siguiente combinación A0 y el del señor DCG AA. ¿Cuál será el grupo del bebé?
- Grupo 0.
- Grupo B.
- Puede ser del grupo 0 y del grupo A.
- Grupo A.
Desde el servicio de urgencias del hospital, solicitan la trasfusión de extrema urgencia de un paciente que ingresa por una hemorragia digestiva alta activa. En el momento actual se desconoce el grupo sanguíneo del paciente, pero la transfusión tanto de concentrado de hematíes (CH) como de plasma fresco congelado (PFC) es necesaria. Para evitar una posible reacción transfusional usted puede transfundirle:
- CH de grupo 0 positivo y PFC AB positivo.
- CH de grupo 0 negativo y PFC 0 negativo.
- CH de grupo 0 negativo y PFC AB negativo.
- CH de grupo 0 positivo y PFC 0 positivo.
Indique la segunda opción a la hora de transfundir plasma sanguíneo a una persona de grupo A:
- A.
- B.
- AB.
- O.
A un paciente politraumatizado se le solicita la transfusión de dos unidades de concentrado de hematíes y una de plasma fresco congelado. Tras determinar el grupo sanguíneo del paciente, el resultado obtenido es que los hematíes del paciente aglutinan con suero antiB y no aglutinan con suero anti-A ni suero anti-D ¿Cuál de los siguientes hemoderivados sería más correcto transfundir?:
- Concentrado de hematíes del grupo B+ y plasma AB.
- Concentrado de hematíes 0+ y plasma 0.
- Concentrado de hematíes del grupo B- y plasma AB.
- Concentrado de hematíes del grupo 0- y plasma 0.
Al ir a una habitación a administrar un concentrado de plaquetas, el paciente dice que él tiene el grupo sanguíneo B- y que en la bolsa pone que el donante es A+. Se consulta con el banco de sangre y se comprueba que el donante es A+, el receptor es B- y el concentrado de plaquetas a administrar tiene un contenido de hematíes inferior a 2 ml. La actuación correcta sería:
- Descartar el uso del concentrado de plaquetas puesto que el paciente presenta incompatibilidad ABO e incompatibilidad Rh.
- Informar al paciente de que la transfusión de plaquetas no precisa de compatibilidad de grupo sanguíneo, ya que posee un contenido de hematíes inferior a 2 ml.
- Consultar con el hematólogo de guardia y evaluar la posibilidad de premedicar con 40 mg de metilprednisolona intravenosa y 1 g de paracetamol intravenoso 30 minutos antes de la transfusión para evitar efectos secundarios por la incompatibilidad existente.
- Administrar las plaquetas a través de un filtro especial para casos de incompatibilidad ABO de 170-200 µm, de forma lenta (1-2 h) y vigilar estrechamente la posible aparición de signos adversos.
6. Donación de sangre: requisitos y exclusiones
La norma legal es el Real Decreto 1088/2005 (anexo II, criterios de selección de donantes) F1; el Ministerio de Sanidad los desarrolla en la Guía de criterios básicos para la selección de donantes, cuya 3.ª edición es de 2024 y sustituye a la de 2006 F2,F3. En circunstancias excepcionales, el médico responsable puede autorizar donaciones que no cumplan los criterios, documentándolo F1.
| Requisito | Criterio |
|---|---|
| Edad | De 18 a 65 años; nuevos donantes mayores de 60 años, a discreción del médico; mayores de 65, con permiso médico anual F1. Según la guía, puede ser aconsejable limitar la primera donación a los 60 años (más enfermedad cardiovascular y más efectos adversos en los donantes de primera vez) y permite a los habituales seguir hasta los 70 con informe favorable anual F2 |
| Peso | Más de 50 kg F1,F2 |
| Intervalo y frecuencia | Intervalo mínimo entre dos extracciones de sangre total: 2 meses; máximo 4 al año los hombres y 3 las mujeres F1,F2 |
| Volumen extraído | No más del 13 % del volumen sanguíneo teórico según el RD F1; la guía de 2024 habla del 15 % de la volemia teórica F2 |
| Hemoglobina (sangre total) | Mujeres ≥ 125 g/L; hombres ≥ 135 g/L F1,F2 |
| Pulso y TA | Pulso regular de 50-100 lpm; TAS 90-180 mmHg; TAD 50-100 mmHg (guía del Consejo de Europa) F2 |
| Comidas | No debe estar en ayuno prolongado, pero es aconsejable que hayan pasado al menos 2 horas desde la última comida abundante, para que el plasma no sea lipémico; el ayuno no es motivo de exclusión F2,F3 |
| Actividad de riesgo después | Se excluye a quien vaya a realizar después una actividad profesional o deportiva peligrosa (reacción vasovagal retardada); debe esperar al menos 12 horas y, si no puede cumplirlo, se le excluye F2 |
| Situación | Criterio |
|---|---|
| Diabetes con insulina | RD: exclusión permanente F1. Guía 2024: DM tipo 1, exclusión definitiva; con insulina, exclusión mientras dure el tratamiento y 1 mes tras suspenderla; la DM tipo 2 controlada con dieta o fármacos distintos de la insulina puede aceptarse F2 |
| Drogas por vía intravenosa o intramuscular no prescritas | Exclusión permanente F1,F2 |
| Cáncer | RD: exclusión permanente, excepto tumor localizado con completa recuperación F1. Guía 2024: neoplasias malignas localizadas no metastásicas, exclusión temporal de al menos 5 años tras la resolución F2 |
| Fiebre > 38 ºC / gripe | 2 semanas tras su desaparición F1,F2 |
| Endoscopia flexible (gastroscopia, colonoscopia) | RD: 6 meses (4 si la NAT para hepatitis C es negativa) F1. Guía 2024: 4 meses con NAT F2 |
| Tatuaje o piercing | RD: 6 meses (4 si la NAT es negativa) F1. Guía 2024: no excluye si se hizo en un establecimiento regulado con material estéril de un solo uso; en caso de duda, 4 meses con NAT F2 |
| Acupuntura | No excluye si la realiza un profesional cualificado con material estéril de un solo uso; en caso de duda, 4 meses F2,F1 |
| Embarazo | Exclusión de 6 meses tras el parto o la interrupción del embarazo F1,F2 |
| Vacunas | Atenuadas: 4 semanas (1 mes en la guía); inactivadas, toxoides o ARNm: no excluyen a personas sanas F1,F2 |
| Ansiolíticos | No excluyen si el donante está asintomático y la causa no es excluyente F2 |
| Adelgazantes | No excluyen si el donante está sano F2. Una pérdida brusca de peso (≈10 % o más) se investiga y descalifica, salvo que se deba a tratamiento adelgazante con buen estado de salud F2 |
| Cocaína | Guía 2024: exclusión temporal de 4 meses tras el último consumo, sea ocasional o habitual F2. Guía 2006: por sí misma no era motivo de exclusión F3 |
17 años o parto hace 4 meses: no puede donar (mínimo 18 años; 6 meses tras el parto) F1. Gripe con fiebre alta ya resuelta hace un mes: sí puede (exclusión de 2 semanas) F1,F2. Diabético con insulina: excluido aunque tenga buenas glucemias; el RD lo considera exclusión permanente F1 y la guía de 2024, mientras siga con insulina (y siempre en la DM tipo 1) F2. Gastroscopia hace 2 meses: todavía excluido (4-6 meses) F1,F2. Acupuntura: no excluye «en todo caso» F2.
La respuesta oficial de EIR2020-011 es la primera donación a partir de los 65 años. Con la normativa y la guía vigentes en la fecha del examen, era la única causa excluyente de la lista: el RD 1088/2005 no fija un tope rígido, pero solo admite nuevos donantes mayores de 60 años a discreción del médico F1, y la guía de 2006 consideraba que puede ser aconsejable limitar la primera donación a los 60 años F3; los ansiolíticos y la vacuna de la gripe (inactivada) no excluyen F2, y la guía de 2006 decía que la cocaína «por sí misma no es motivo de exclusión» F3. La guía de 2024 introduce una exclusión temporal de 4 meses tras consumir cocaína, por el riesgo de hepatitis C al compartir cánulas intranasales F2; con ella, la cocaína esnifada también sería causa de exclusión (temporal). Para el examen de 2020 vale el criterio de 2006.
La respuesta oficial de EIR2022-124 es la mujer de 23 años y 59 kg con gripe resuelta hace un mes (exclusión de solo 2 semanas) F1,F2. Del resto: el varón de 17 años no cumple la edad mínima y la madre que dio a luz hace 4 meses está dentro de los 6 meses de exclusión F1. El cáncer de tiroides estaba excluido según la guía de 2006: en las enfermedades tiroideas, «exclusión definitiva si se trata de neoplasia», y en general se excluía a los donantes con antecedentes de neoplasia salvo el carcinoma in situ de cérvix y los tumores cutáneos localizados F3. La guía de 2024 cambia el criterio: las neoplasias malignas localizadas no metastásicas suponen una exclusión temporal de al menos 5 años tras la resolución, sin recaídas ni tratamiento adicional F2; con ella, el caso del cáncer de tiroides curado hace 10 años podría aceptarse tras valoración. El RD 1088/2005, vigente en ambas fechas, ya exceptuaba el «tumor localizado con completa recuperación» F1; lo que excluía el caso en 2022 era el criterio de la guía de 2006 F3.
Respecto a la donación de sangre, indique la respuesta INCORRECTA:
- El intervalo mínimo entre dos extraccio nes consecutivas de sangre total, salvo circunstancias excepcionales, no podrá ser inferior a dos meses. El númeromáximo de extracciones anuales no podrá superar el número de cuatro para los hombres y de tres para las mujeres.
- La cantidad de sangre extraída en cada ocasión deberá tener en cuenta el peso del donante, y no deberá superar el 13 por ciento del volumen sanguíneo teórico del donante.
- La realización de una gastroscopia en los dos meses previos a la donación es un criterio de exclusión temporal.
- Las personas diabéticas coninsulinoterapia y niveles de glucosa (últimas mediciones) dentro de la normalidad pueden adaptarse como donantes.
¿Cuál de las siguientes constituye una causa excluyente a la hora de realizar una donación de sangre?:
- Toma de ansiolíticos.
- Vacunación de gripe inferior a 1 semana.
- Consumo de cocaína por vía nasal/esnifada.
- Primera donación a partir de los 65 años.
En relación con la donación de sangre, indique la opción correcta:
- La acupuntura es criterio de exclusión en todo caso.
- Es preferible que pasen al menos 2 horas desde una comida copiosa para realizar la donación.
- Serán descartados aquellos donantes sometidos a tratamiento adelgazante con una pérdida de peso superior a 10Kg.
- Se podrán aceptar aquellas personas que, tras la donación vayan a realizar una actividad de riesgo, siempre que ésta esté debidamente supervisada.
¿Cuál de las siguientes personas podría ser donante sangre?:
- Mujer, 23 años, 59 kg de peso. Hace un mes y medio tuvo una fuerte gripe con fiebre de más de 39ºC, totalmente resuelta hace un mes.
- Varón, 17 años, 89 kg de peso. Deportista de élite federado, con seguimiento estrecho por parte de los médicos de la federación, goza de un excelente estado de salud.
- Varón, 59 años, 71 kg de peso. Tuvo cáncer de tiroides hace 10 años, actualmente libre de enfermedad.
- Mujer, 28 años, 65 kg de peso. Fue madre de parto natural hace 4 meses, del que está totalmente recuperada y goza actualmente de un excelente estado de salud.
7. Administración de la transfusión
| Componente | Conservación | Volumen | Duración habitual | Velocidad |
|---|---|---|---|---|
| Concentrado de hematíes | Refrigerado a 4 ± 2 ºC; 28-42 días según el conservante F5 | 200-300 mL F4 | 60-120 min; nunca más de 4 h F4,F5 | 60-80 gotas/min F4 |
| Plaquetas | 22 ± 2 ºC en agitación suave continua, nunca refrigeradas; 5-6 días; suelen darse en «pool» de 4-6 donantes F5 | 200-400 mL F4 | 20-40 min F4 | 130-200 gotas/min F4 |
| Plasma (PFC) | Congelado a −30 ± 2 ºC, hasta 3 años; se descongela (unos 30 min) F5,F4 | 300-400 mL F4 | 30-60 min F4 | 125-175 gotas/min F4 |
Antes de empezar: identificación activa e inequívoca del paciente (que diga su nombre y apellidos; nunca por el número de habitación), comprobación de que los datos coinciden con la pulsera, la etiqueta de compatibilidad y la solicitud, y comprobación del grupo ABO/Rh en la cabecera en las primeras transfusiones F5. Se inspecciona la bolsa: sin coágulos ni hemólisis en los hematíes, plasma totalmente descongelado, integridad y caducidad F5,F4. Se toman TA, FC y temperatura antes de iniciar F5. La transfusión debe iniciarse en los 30 minutos siguientes a la llegada a la planta; si no es posible, se devuelve al servicio de transfusión F5 («regla de los 30 minutos»: un CH que pasa más de 30 minutos fuera de su temperatura de almacenamiento no debería utilizarse) F4. Las unidades se recogen en el momento en que vaya a realizarse la transfusión y, hasta entonces, permanecen en los refrigeradores con temperatura controlada del Servicio de Transfusión; este no reintegra al inventario ninguna unidad de CH que haya permanecido más de 30 minutos fuera de los refrigeradores F6.
- Equipo: sistema estándar con cámara de goteo y filtro de 170-260 μm para retener coágulos y partículas F4. No llenar la cámara de goteo más de la mitad y purgar F4. Un mismo filtro no debe usarse más de 4 horas F4.
- Vía: calibre recomendado de 18-20 G; en niños o venas pequeñas se pueden usar calibres menores F4. En catéter central de varias luces, la luz distal F5.
- Solución compatible: con excepción del suero salino isotónico al 0,9 %, no debe añadirse ningún medicamento ni solución a los componentes: el Ringer lactato contiene calcio, que neutraliza el anticoagulante y desencadena la coagulación, y la dextrosa (glucosado) produce hemólisis y aglutinación F4. «La única solución compatible con cualquier tipo de componente es el suero salino isotónico 0,9 %» F5.
- Si hay que administrar medicación por la misma vía: detener la transfusión, lavar con suero salino, administrar, volver a lavar y reiniciar F5.
El sistema en Y o la llave de tres pasos se conecta solo a suero fisiológico (salino 0,9 %) F4,F5. Nunca glucosado (hemoliza y aglutina) ni Ringer lactato (su calcio coagula la bolsa) F4.
Debe administrar un concentrado de hematíes a una mujer que se le ha practicado cirugía mayor abdominal. ¿Cuál de las siguientes medidas NO llevaría a cabo?:
- Identificar producto y receptor.
- Administrar el producto a través de un sistema con filtro de microagregados.
- Utilizar un sistema en Y o llave de paso múltiple conectada a suero glucosado.
- Permanecer al lado del paciente durante los primeros 15 minutos de la transfusión.
- La duración de la transfusión no debe superar 4 horas.
Cuando se administra sangre, se puede utilizar un sistema de transfusión de sangre en Y o una llave de tres pasos para conectar la sangre y un suero. Esto se realiza para mantener la vía permeable por si hay que cerrar el paso de la sangre en caso de reacción adversa. ¿Qué tipo de solución IV debe usarse para no dañar los componentes sanguíneos?:
- Glucosado 5%.
- Salino 0.9 %.
- Glucosalino 1/3.
- Bicarbonato 1/6 M.
- Dextrano 40%.
Velocidad. «Los primeros 15 minutos de la transfusión deben realizarse a velocidad lenta, 10 gotas/minuto, y con control estricto del personal de enfermería. Es en este período cuando se detectan frecuentemente las reacciones hemolíticas agudas» F4. Como término medio, los componentes se transfunden a 5-10 mL/kg/h, más deprisa en el paciente hipovolémico y hasta 2,5 mL/kg/h si la reserva cardiorrespiratoria es baja F4. Transcurridos los primeros 15 minutos sin reacción ni cambios en las constantes, el paciente se observa de forma intermitente y se vuelven a tomar las constantes al final F4.
La guía SETS (2015) fija el inicio en 10 gotas/min durante 15 minutos F4, y la guía de Albacete también empieza a 2 mL/min o 10 gotas/min, aunque comprueba la ausencia de reacción a los 5-10 minutos F6. La guía del INGESA (2024) empieza a 20-30 gotas/min o 60 mL/h con bomba, y comprueba a los 15 minutos que no hay reacción antes de acelerar F5. Lo común: empezar lento y vigilar estrechamente los primeros 15 minutos F4,F5.
Hematíes y riesgo de sobrecarga. Es recomendable infundir un CH en no más de 4 horas; tiempos mayores favorecen la contaminación bacteriana F4. Si las características del paciente lo exigen (anemia crónica, compromiso cardiovascular, insuficiencia renal o hepática), se puede fraccionar el CH en alícuotas e infundir cada fracción en un máximo de 2-3 horas F4. En el paciente con riesgo de sobrecarga se puede transfundir un CH de 250 mL hasta en 4 horas (20 gotas/min), pero nunca más de 4 horas F5; con sobrecarga hídrica se recomienda un ritmo de 1 mL/kg/h F6. En condiciones normales, un CH en un adulto debe pasar en 1-2 horas F6. Cálculo propio, solo con esas cifras: 20 gotas/min, con la equivalencia de 15 gotas = 1 mL de la mayoría de los equipos F4, son 20/15 ≈ 1,33 mL/min ≈ 80 mL/h; 250 mL en el máximo de 4 horas son 250/4 = 62,5 mL/h, que es el ritmo mínimo: por debajo, la unidad pasaría de las 4 horas (a 50 mL/h tardaría 5 horas); las dos cifras del INGESA no describen exactamente la misma pauta (a 80 mL/h, 250 mL pasan en algo más de 3 horas); y 250 mL en 1-2 horas son 250-125 mL/h.
Plaquetas. Se transfunden por un filtro de 170-200 μm tan rápidamente como tolere el receptor, por lo general entre 20 y 30 minutos (125-225 gotas/min); con riesgo de sobrecarga se disminuye el ritmo, y en ningún caso se superan las 4 horas F4. La tabla I de la sección de administración de la misma guía da para las plaquetas 20-40 min y 130-200 gotas/min: la fuente no es coherente consigo misma y aquí se recogen las dos cifras tal cual F4. Cálculo propio con cada una: un pool de 300 mL en 20-30 minutos son 300 × 60/30 = 600 a 300 × 60/20 = 900, es decir, 900-600 mL/h; en 20-40 minutos, 900-450 mL/h.
Vigilancia. Se toman TA, FC y temperatura al inicio, a los 15 minutos y al final, y se sigue observando al paciente hasta 30 minutos después de terminar F5. Si en cualquier momento aparecen signos o síntomas que sugieran una reacción, la transfusión debe interrumpirse y se evalúa al paciente F4; la primera medida ante la sospecha de reacción es detener la transfusión, antes que avisar al médico o al servicio de transfusión F4,F6.
Indique la opción correcta a la hora de transfundir un componente sanguíneo:
- Ha de llenarse la cámara de goteo por encima de la mitad con el fin de conseguir un mayor filtrado.
- El tiempo máximo recomendado de infusión de una unidad de plaquetas es de 1 hora.
- Como término medio, los componentes sanguíneos se administrarán a una velocidad de 20-25 ml/Kg/h.
- Los primeros 15 minutos de la transfusión deben realizarse a velocidad lenta, 10 gotas/minuto, con control estricto del profesional de enfermería.
En relación a la transfusión sanguínea ¿cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?:
- Se recomienda iniciar la transfusión dentro de los 30minutos siguientes a la retirada de la refrigeración del banco de sangre.
- Una vez iniciada la transfusión, el periodo de mayorvigilancia deben ser los primeros 15 minutos.
- En pacientes con alto riesgo de sobrecarga de volumen podremos alicuotar los concentrados de hematíes con la finalidad de no superar las cuatro horas de duración enla transfusión de una unidad completa.
- Ante la sospecha de una reacción transfusional la primera medida a adoptar, tras verificar todos los registros, las etiquetas e identificaciones del producto transfundido y del paciente, es avisar al responsable del banco de sangre y seguir sus instrucciones.
A un paciente con trombopenia sin sangrado activo ni riesgo de sobrecarga hídrica, se le solicita la transfusión profiláctica de un pool de plaquetas de 300cc de volumen. ¿Cuál es la velocidad de infusión recomendada para este paciente?:
- Entre 900 y 600 ml/h.
- Entre 300 y 150 ml/h.
- Entre 150 y 100 ml/h.
- Entre 100 y 75 ml/h.
El diagnóstico principal del señor J.H. es Exceso de volumen de líquidos m/p anasarca, ingurgitación yugular r/c mecanismos de regulación comprometidos, ha sido intervenido quirúrgicamente en el día de ayer de una prótesis de rodilla izquierda. En la analítica de hoy presenta una hemoglobina de 7.4 gr/dl y el médico solicita la transfusión de un concentrado de hematíes de 250 cc de volumen. ¿Cuál es la velocidad de infusión en este paciente?:
- Entre 250 y 125 ml/h.
- Entre 125 y 85 ml/h.
- Entre 85 y 65 ml/h
- Entre 65 y 50 ml/h.
8. Reacciones adversas de la transfusión
Las complicaciones se clasifican en agudas (durante la transfusión o en las 24 horas siguientes) y retardadas (más allá de 24 horas), y cada grupo en inmunológicas y no inmunológicas F4.
| Reacción aguda | Causa | Clínica y rasgos clave |
|---|---|---|
| Hemolítica aguda | Anticuerpos del receptor destruyen los hematíes transfundidos; sobre todo incompatibilidad ABO por errores de identificación F4 | El efecto adverso más grave de la transfusión F4 |
| Febril no hemolítica | Citocinas liberadas por leucocitos o plaquetas durante el almacenamiento F4 | El efecto adverso más frecuente; fiebre (> 1 ºC), escalofríos o tiritona a los 30-60 min; no suele haber hipotensión ni shock F4 |
| Alérgica | Sustancia del componente a la que el receptor es alérgico F4 | Leves (1 %): habones, eritema, prurito; anafilácticas: muy graves y poco frecuentes F4 |
| TRALI / LPART (lesión pulmonar aguda) | Anticuerpos del donante presentes en el plasma que reaccionan con los leucocitos del receptor F4 | Edema pulmonar no cardiogénico: escalofríos, fiebre, cianosis, hipotensión, insuficiencia respiratoria; en las 6 h siguientes al inicio, habitualmente en las 2 primeras F4 |
| Sobrecarga circulatoria (TACO) | Volumen grande o infusión demasiado rápida en ancianos, niños o con función cardíaca, respiratoria o renal comprometida F4 | Clínica de insuficiencia cardíaca: tos, disnea, taquipnea, taquicardia, edema pulmonar F4 |
| Contaminación bacteriana | Flora de la piel del donante, sobre todo F4 | Fiebre ≥ 39 ºC o aumento > 2 ºC, escalofríos, síntomas sistémicos F4 |
Reacción hemolítica aguda. Es el efecto adverso más grave asociado a la transfusión F4. Clínica: dolor torácico o lumbar, taquicardia, disnea, escalofríos, fiebre, sangrado e incluso shock; en pacientes inconscientes o anestesiados, hipotensión y CID F4. Analíticamente: hemoglobinemia (hemoglobina libre en sangre) y hemoglobinuria (en orina), aumento de la bilirrubina, Coombs directo positivo y alteración de la coagulación F4. En el protocolo del INGESA, los síntomas severos que obligan a «pensar en reacción hemolítica o contaminación bacteriana» son temperatura > 39 ºC, hipotensión/shock, taquicardia, escalofríos, disnea, lumbalgia, hemoglobinuria, hemorragia y náuseas/vómitos F5.
Signos de alarma: fiebre y escalofríos, dolor lumbar o torácico, taquicardia, hipotensión o shock, hemoglobinuria, náuseas y vómitos F4,F5. La hemoglobina libre en sangre (hemoglobinemia) y en orina (hemoglobinuria) acompaña a la reacción hemolítica aguda F4. Entre los signos de la reacción hemolítica aguda figuran la hipotensión y el shock, no la hipertensión F4,F5 (en las reacciones agudas en general pueden aparecer hiper- o hipotensión F5); la hipertensión con ingurgitación yugular es lo habitual en la sobrecarga circulatoria F4.
Las guías hablan de hemoglobinuria: la orina se oscurece por la hemoglobina libre que liberan los hematíes destruidos F4. Los enunciados del EIR (EIR2019-102, EIR2017-204) la describen como «hematuria»: entre los signos de la reacción hemolítica aguda, es la opción correcta frente a hipertensión, hipotermia o eupnea F4,F5.
A uno de sus pacientes se le está administrando una transfusión sanguínea, ¿cuál de las siguientes manifestaciones NO es propia de una reacción hemolítica?:
- Dolor lumbar.
- Vómitos.
- Fiebre.
- Hipertensión arterial.
- Taquicardia.
La presencia de hemoglobina libre en sangre y orina recogida al inicio de una reacción transfusional constituye la prueba de que se ha producido una:
- Reacción hemolítica aguda.
- Reacción hemolítica retardada.
- Reacción febril.
- Reacción transfusional producida por proteínas plasmáticas.
Tras la administración de un concentrado de hematíes, debe valorarse la aparición de signos de reacción hemolítica aguda. Entre estos signos se encuentran:
- Hipertensión.
- Hematuria.
- Hipotermia.
- Eupnea.
¿Cuál de los siguientes tipos de reacciones transfusionales agudas es la considerada clínicamente más grave?
- Reacción transfusional hemolítica.
- Reacción transfusional anafiláctica.
- La aparición de un edema pulmonar no cardiogénico asociado a la transfusión.
- Reacción transfusional que cursa con sobrecarga circulatoria.
Actuación ante cualquier síntoma durante una transfusión (recomendación 1C de la guía SETS) F4:
- 1.º Interrumpir la transfusión F4; es la primera medida, para limitar la cantidad de componente infundido F6.
- 2.º Mantener la vía endovenosa (con suero salino 0,9 %) F4,F5.
- 3.º Evaluar los signos vitales: vía aérea, respiración y circulación; pulso, TA, temperatura, frecuencia respiratoria y saturación de O2 F4.
- 4.º Inspeccionar visualmente el componente que se estaba transfundiendo F4.
- 5.º Revisar la identificación del paciente, su grupo sanguíneo y la etiqueta de compatibilidad del componente F4.
- Después: avisar al médico responsable y comunicar la sospecha al servicio de transfusión, siguiendo sus instrucciones; enviar la bolsa con el sistema y las muestras solicitadas F5,F6.
- En la hemólisis por incompatibilidad ABO: fluidoterapia y mantener la diuresis > 100 mL/h, furosemida si disminuye; tratar la CID si aparece F4.
Ante escalofríos, dolor lumbar, hipotensión, taquicardia o hematuria durante una transfusión, la primera actuación es parar la transfusión y mantener la vía con suero salino; esperar a reevaluar, avisar al médico o llamar al banco de sangre vienen después F4,F5,F6.
JCR es ingresado en el servicio de medicina interna del cual usted es enfermera para tratamiento de una neumonía bilateral. Actualmente se le está infundiendo por vía intravenosa una concentrado de hematíes, un suero salino con 10 miliequivalentes de potasio intravenoso y un antibiótico de amplio espectro. El paciente comienza a tener escalofríos, dolor lumbar, hipotensión, taquicardia y ligera hematuria. Su primera actuación es:
- Parar la transfusión.
- Avisar al médico responsable del paciente.
- Esperar y reevaluar al paciente a los 10 minutos.
- Esperar y reevaluar al paciente a los 15 minutos.
TRALI (LPART). Todos los componentes pueden producirla, pero con mayor frecuencia el plasma y las plaquetas F4. El tratamiento es interrumpir la transfusión, ingreso en UCI con soporte respiratorio (suelen precisar intubación) y no están indicados los diuréticos F4. Diferencias con la sobrecarga circulatoria (extracto de la tabla II de la guía SETS) F4:
| Hallazgo | TRALI (LPART) | Sobrecarga circulatoria (TACO) |
|---|---|---|
| Tensión arterial | Hipotensión (habitualmente) F4 | Hipertensión (habitualmente) F4 |
| Ingurgitación yugular | No F4 | Sí F4 |
| Fiebre | Sí F4 | No suele haber F4 |
| Respuesta a diuréticos | Empeora F4 | Mejora F4 |
Prevención del TRALI. En casi todos los sistemas de hemovigilancia el plasma es el componente de mayor riesgo, particularmente el procedente de mujeres, por la mayor probabilidad de que tengan anticuerpos antileucocitarios; transfundir plasma preferentemente de hombre ha reducido los casos F4. En España, los casos de TRALI llevaron a una recomendación del Ministerio de Sanidad de no emplear para transfusión el plasma de las donantes de sexo femenino F4.
Indique cuál es una medida de prevención para la Lesión Pulmonar Aguda Relacionada con la Transfusión:
- Evitar transfundir plasma de donantes de sexo femenino.
- Evitar transfundir los concentrados de hematíes en más de 6 horas.
- Priorizar la transfusión de plaquetas en situaciones de shock hemorrágico frente a otros componentes.
- Es recomendable asociar una perfusión de suero ringer lactato a la transfusión del hemocomponente.
Complicaciones retardadas (después de 24 horas): de origen inmunológico, la reacción hemolítica retardada, la aloinmunización frente a antígenos eritrocitarios, la púrpura postransfusional y la enfermedad injerto contra huésped postransfusional; de origen no inmunológico, la transmisión de agentes infecciosos, la hemosiderosis transfusional, la transmisión de priones y la formación de inhibidores F4.
Todas las preguntas del tema (39)
De la más reciente a la más antigua. Las respuestas, en el solucionario.
Tomando en consideración lo recogido en la última guía de práctica clínica para manejo sanguíneo en cirugía cardiovascular elaborada por las sociedades europeas de cirugía, anestesia y perfusión (EACTS/EACTA/EBCP Patient Blood Management Guideline 2024), en el manejo de sangrado intraoperatorio tras completar la corrección quirúrgica, deberá de tomarse como prioridad:
- Realización de una escrupulosa hemostasia quirúrgica, y después emplear estrategias farmacológicas coadyuvantes, pudiendo emplear test viscoelásticos.
- Administración de antifibrinolíticos, al completar el destete de la circulación extracorpórea, para que sea posible contener el sangrado
- Administración de protamina hasta conseguir interrumpir el sangrado, dado que es el antídoto de la heparina, y si existe un sangrado activo, esto se debe al efecto residual de la heparina circulante.
- La transfusión de plasma y factores de la coagulación para favorecer un medio proclive a la coagulación.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la enfermedad de von Willebrand es correcta?:
- Es un trastorno de la coagulación hereditario poco frecuente.
- Se caracteriza por un déficit en la producción del factor IX.
- Solo provoca sangrados graves y espontáneos.
- Se transmite en la mayoría de los casos con un patrón autosómico dominante.
Indique cuál es una medida de prevención para la Lesión Pulmonar Aguda Relacionada con la Transfusión:
- Evitar transfundir plasma de donantes de sexo femenino.
- Evitar transfundir los concentrados de hematíes en más de 6 horas.
- Priorizar la transfusión de plaquetas en situaciones de shock hemorrágico frente a otros componentes.
- Es recomendable asociar una perfusión de suero ringer lactato a la transfusión del hemocomponente.
Indique la opción correcta a la hora de transfundir un componente sanguíneo:
- Ha de llenarse la cámara de goteo por encima de la mitad con el fin de conseguir un mayor filtrado.
- El tiempo máximo recomendado de infusión de una unidad de plaquetas es de 1 hora.
- Como término medio, los componentes sanguíneos se administrarán a una velocidad de 20-25 ml/Kg/h.
- Los primeros 15 minutos de la transfusión deben realizarse a velocidad lenta, 10 gotas/minuto, con control estricto del profesional de enfermería.
Indique la segunda opción a la hora de transfundir plasma sanguíneo a una persona de grupo A:
- A.
- B.
- AB.
- O.
El acondicionamiento en régimen mieloablativo como terapia previa ante un Trasplante de Progenitores de la Hematopoyesis (TPH) consiste en:
- Es un tratamiento en el cual erradicamos la hematopoyesis del receptor y se crea un espacio en la médula ósea del receptor para albergar a la nueva.
- Es un tratamiento en el que no se erradica la hematopoyesis del receptor pero se crea un espacio en la médula ósea del receptor para albergar a la nueva.
- Es un tratamiento en el cual se crea un espacio en la médula ósea pero sin afectar a la hematopoyesis completa del receptor, afectando únicamente a la serie blanca.
- Es un tratamiento preventivo para la posible aparición de un rechazo del receptor al injerto, llamado síndrome del implante.
¿Cuál de los siguientes Trasplantes de Progenitores de la Hematopoyesis (TPH) no responde a su origen?:
- TPH autólogo.
- TPH alogénico.
- TPH singénico.
- TPH mieloablativo.
¿Cuál de los siguientes tipos de reacciones transfusionales agudas es la considerada clínicamente más grave?
- Reacción transfusional hemolítica.
- Reacción transfusional anafiláctica.
- La aparición de un edema pulmonar no cardiogénico asociado a la transfusión.
- Reacción transfusional que cursa con sobrecarga circulatoria.
¿Cuál de las siguientes causas de anemia responde a la clasificación de anemia regenerativa o periférica?:
- Presencia de un estado de aplasia medular.
- El diagnóstico de una anemia ferropénica.
- Un paciente que cursa con un déficit crónico y grave de ácido fólico o vitamina B12.
- Un paciente con una fuerte hemorragia aguda por un traumatismo.
Con relación al estado hematológico y soporte transfusional de los pacientes con Síndrome Mielodisplásico (SMD), es correcto que:
- La definición de anemia en estos pacientes, de acuerdo con la OMS, corresponde a un valor de Hb inferior a 10 g/dL en varones, o inferior a 8 g/dL en mujeres.
- La cifra de Hb en el momento del diagnóstico de SMD suele mostrar valores normales en el 90% de los pacientes.
- La anemia crónica en estos pacientes puede provocar mayor gasto cardíaco, hipertrofia ventricular y riesgo de síndromes coronarios.
- La coexistencia de insuficiencia renal y niveles disminuidos de eritropoyetina (EPO) tiene, paradójicamente, un efecto protector sobre el deterioro medular haciendo que responda mejor a la administración de EPO.
Al ir a una habitación a administrar un concentrado de plaquetas, el paciente dice que él tiene el grupo sanguíneo B- y que en la bolsa pone que el donante es A+. Se consulta con el banco de sangre y se comprueba que el donante es A+, el receptor es B- y el concentrado de plaquetas a administrar tiene un contenido de hematíes inferior a 2 ml. La actuación correcta sería:
- Descartar el uso del concentrado de plaquetas puesto que el paciente presenta incompatibilidad ABO e incompatibilidad Rh.
- Informar al paciente de que la transfusión de plaquetas no precisa de compatibilidad de grupo sanguíneo, ya que posee un contenido de hematíes inferior a 2 ml.
- Consultar con el hematólogo de guardia y evaluar la posibilidad de premedicar con 40 mg de metilprednisolona intravenosa y 1 g de paracetamol intravenoso 30 minutos antes de la transfusión para evitar efectos secundarios por la incompatibilidad existente.
- Administrar las plaquetas a través de un filtro especial para casos de incompatibilidad ABO de 170-200 µm, de forma lenta (1-2 h) y vigilar estrechamente la posible aparición de signos adversos.
¿Cuál de las siguientes personas podría ser donante sangre?:
- Mujer, 23 años, 59 kg de peso. Hace un mes y medio tuvo una fuerte gripe con fiebre de más de 39ºC, totalmente resuelta hace un mes.
- Varón, 17 años, 89 kg de peso. Deportista de élite federado, con seguimiento estrecho por parte de los médicos de la federación, goza de un excelente estado de salud.
- Varón, 59 años, 71 kg de peso. Tuvo cáncer de tiroides hace 10 años, actualmente libre de enfermedad.
- Mujer, 28 años, 65 kg de peso. Fue madre de parto natural hace 4 meses, del que está totalmente recuperada y goza actualmente de un excelente estado de salud.
¿Cuál de las siguientes es una coagulopatía adquirida?:
- Hemofilia A.
- Enfermedad de Von Willebrand.
- Coagulación Intravascular Diseminada (CID).
- Enfermedad de Christmas.
¿A qué tipo de células madre pertenecen los progenitores hematopoyéticos?:
- Células Totipotentes.
- Células Pluripotentes.
- Células Retropotentes.
- Células Multipotentes.
En relación con la donación de sangre, indique la opción correcta:
- La acupuntura es criterio de exclusión en todo caso.
- Es preferible que pasen al menos 2 horas desde una comida copiosa para realizar la donación.
- Serán descartados aquellos donantes sometidos a tratamiento adelgazante con una pérdida de peso superior a 10Kg.
- Se podrán aceptar aquellas personas que, tras la donación vayan a realizar una actividad de riesgo, siempre que ésta esté debidamente supervisada.
A un paciente con trombopenia sin sangrado activo ni riesgo de sobrecarga hídrica, se le solicita la transfusión profiláctica de un pool de plaquetas de 300cc de volumen. ¿Cuál es la velocidad de infusión recomendada para este paciente?:
- Entre 900 y 600 ml/h.
- Entre 300 y 150 ml/h.
- Entre 150 y 100 ml/h.
- Entre 100 y 75 ml/h.
A un paciente politraumatizado se le solicita la transfusión de dos unidades de concentrado de hematíes y una de plasma fresco congelado. Tras determinar el grupo sanguíneo del paciente, el resultado obtenido es que los hematíes del paciente aglutinan con suero antiB y no aglutinan con suero anti-A ni suero anti-D ¿Cuál de los siguientes hemoderivados sería más correcto transfundir?:
- Concentrado de hematíes del grupo B+ y plasma AB.
- Concentrado de hematíes 0+ y plasma 0.
- Concentrado de hematíes del grupo B- y plasma AB.
- Concentrado de hematíes del grupo 0- y plasma 0.
¿Cuál de las siguientes constituye una causa excluyente a la hora de realizar una donación de sangre?:
- Toma de ansiolíticos.
- Vacunación de gripe inferior a 1 semana.
- Consumo de cocaína por vía nasal/esnifada.
- Primera donación a partir de los 65 años.
En relación a la transfusión sanguínea ¿cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?:
- Se recomienda iniciar la transfusión dentro de los 30minutos siguientes a la retirada de la refrigeración del banco de sangre.
- Una vez iniciada la transfusión, el periodo de mayorvigilancia deben ser los primeros 15 minutos.
- En pacientes con alto riesgo de sobrecarga de volumen podremos alicuotar los concentrados de hematíes con la finalidad de no superar las cuatro horas de duración enla transfusión de una unidad completa.
- Ante la sospecha de una reacción transfusional la primera medida a adoptar, tras verificar todos los registros, las etiquetas e identificaciones del producto transfundido y del paciente, es avisar al responsable del banco de sangre y seguir sus instrucciones.
Respecto a la donación de sangre, indique la respuesta INCORRECTA:
- El intervalo mínimo entre dos extraccio nes consecutivas de sangre total, salvo circunstancias excepcionales, no podrá ser inferior a dos meses. El númeromáximo de extracciones anuales no podrá superar el número de cuatro para los hombres y de tres para las mujeres.
- La cantidad de sangre extraída en cada ocasión deberá tener en cuenta el peso del donante, y no deberá superar el 13 por ciento del volumen sanguíneo teórico del donante.
- La realización de una gastroscopia en los dos meses previos a la donación es un criterio de exclusión temporal.
- Las personas diabéticas coninsulinoterapia y niveles de glucosa (últimas mediciones) dentro de la normalidad pueden adaptarse como donantes.
Tras la administración de un concentrado de hematíes, debe valorarse la aparición de signos de reacción hemolítica aguda. Entre estos signos se encuentran:
- Hipertensión.
- Hematuria.
- Hipotermia.
- Eupnea.
Entre las manifestaciones neurológicas que pueden ocurrir en estados de carencia de vitamina B12 encontramos una de las siguientes:
- Alteraciones de la agudeza visual.
- Alteración de la sensibilidad vibratoria.
- Alteración de la sensibilidad térmica.
- Alteración de la audición.
Desde el servicio de urgencias del hospital, solicitan la trasfusión de extrema urgencia de un paciente que ingresa por una hemorragia digestiva alta activa. En el momento actual se desconoce el grupo sanguíneo del paciente, pero la transfusión tanto de concentrado de hematíes (CH) como de plasma fresco congelado (PFC) es necesaria. Para evitar una posible reacción transfusional usted puede transfundirle:
- CH de grupo 0 positivo y PFC AB positivo.
- CH de grupo 0 negativo y PFC 0 negativo.
- CH de grupo 0 negativo y PFC AB negativo.
- CH de grupo 0 positivo y PFC 0 positivo.
JCR es ingresado en el servicio de medicina interna del cual usted es enfermera para tratamiento de una neumonía bilateral. Actualmente se le está infundiendo por vía intravenosa una concentrado de hematíes, un suero salino con 10 miliequivalentes de potasio intravenoso y un antibiótico de amplio espectro. El paciente comienza a tener escalofríos, dolor lumbar, hipotensión, taquicardia y ligera hematuria. Su primera actuación es:
- Parar la transfusión.
- Avisar al médico responsable del paciente.
- Esperar y reevaluar al paciente a los 10 minutos.
- Esperar y reevaluar al paciente a los 15 minutos.
La presencia de hemoglobina libre en sangre y orina recogida al inicio de una reacción transfusional constituye la prueba de que se ha producido una:
- Reacción hemolítica aguda.
- Reacción hemolítica retardada.
- Reacción febril.
- Reacción transfusional producida por proteínas plasmáticas.
¿En cuál de los siguientes tipos de anemia se pueden observar alteraciones del sistema nervioso relacionadas con procesos de desmielinización?:
- Anemia ferropénica.
- Anemia hemolítica.
- Anemia por déficit de ácido fólico.
- Anemia por déficit de vitamina B12.
Una persona cuyo grupo sanguíneo es A negativo:
- Puede recibir una transfusión de sangre del tipo AB.
- Tiene el antígeno B en sus células.
- Tiene el antígeno A en sus células.
- Tiene anticuerpos (aglutininas) anti-A en el plasma.
Señale la respuesta correcta en relación con la regulación de la hematopoyesis:
- La altitud inhibe la hematopoyesis.
- La eritropoyetina inhibe la hematopoyesis.
- La hipoxia estimula la producción de la eritropoyetina.
- La eritropoyetina se sintetiza en el hígado.
- La eritropoyetina no influye en la producción de glóbulos rojos.
Al tipo especializado de tejido conjuntivo blando y difuso, llamado tejido mieloide, también se le denomina:
- Médula espinal.
- Medula ósea.
- Mielina.
- Médula endocondral.
- Leucomielina.
A uno de sus pacientes se le está administrando una transfusión sanguínea, ¿cuál de las siguientes manifestaciones NO es propia de una reacción hemolítica?:
- Dolor lumbar.
- Vómitos.
- Fiebre.
- Hipertensión arterial.
- Taquicardia.
Cuando se administra sangre, se puede utilizar un sistema de transfusión de sangre en Y o una llave de tres pasos para conectar la sangre y un suero. Esto se realiza para mantener la vía permeable por si hay que cerrar el paso de la sangre en caso de reacción adversa. ¿Qué tipo de solución IV debe usarse para no dañar los componentes sanguíneos?:
- Glucosado 5%.
- Salino 0.9 %.
- Glucosalino 1/3.
- Bicarbonato 1/6 M.
- Dextrano 40%.
¿En cuál de los siguientes tipos de anemia debe valorar la aparición de púrpura por existir una tendencia al sangrado?:
- Ferropénica.
- Megaloblástica.
- Aplásica.
- Talasemia.
- Eritrocitosis.
¿Cuál de los siguientes datos de valoración NO esperaría encontrar en una persona anémica?:
- Taquicardia.
- Palpitaciones.
- Cianosis.
- Taquipnea.
- Disnea.
Debe administrar un concentrado de hematíes a una mujer que se le ha practicado cirugía mayor abdominal. ¿Cuál de las siguientes medidas NO llevaría a cabo?:
- Identificar producto y receptor.
- Administrar el producto a través de un sistema con filtro de microagregados.
- Utilizar un sistema en Y o llave de paso múltiple conectada a suero glucosado.
- Permanecer al lado del paciente durante los primeros 15 minutos de la transfusión.
- La duración de la transfusión no debe superar 4 horas.
¿Cuál de los siguientes datos de valoración esperaría encontrar en una persona anémica?:
- Bradicardia.
- Palpitaciones.
- Cianosis.
- Bradipnea.
- Oliguria.
La enfermera que atiende a un paciente durante una crisis drepanocítica debe detectar complicaciones precozmente, ¿cuál de las siguientes manifestaciones NO se asocia a complicaciones agudas de dicho proceso?:
- Dolor articular.
- Fiebre.
- Hematuria.
- Úlceras orales.
- Visión borrosa.
La anemia drepanocítica es un trastorno grave y hereditario que se caracteriza porque los eritrocitos:
- Son anormalmente grandes.
- Son muy pequeños.
- Adquieren consistencia rígida y forma de hoz.
- Se producen en menor cantidad como consecuencia de la disminución de células madre medulares.
- Son destruidos como consecuencia de una respuesta autoinmune del organismo.
Durante una disputa doméstica, la Sra. MPS de 36 años, fue herida por arma blanca con perforación de la arteria femoral, perdiendo aproximadamente un 20% de sangre antes de ser trasladada al hospital. Su grupo sanguíneo es A y Rh negativo ¿de qué grupo puede recibir una transfusión con seguridad?:
- Grupo A y Rh positivo.
- Grupo B y Rh positivo.
- Grupo B y Rh negativo.
- Grupo AB y Rh negativo.
- Grupo O y Rh negativo.
El Mielocito es una célula precursora del:
- Hematíe.
- Plaqueta.
- Neutrófilo.
- Monocito.
- Linfocito.
Preguntas que también podrían ser de este tema (4)
La clasificación automática dudó entre este tema y otro.
Según la clasificación de Gell y Coombs, ¿qué tipo de reacción alérgica se caracteriza por estar mediada principalmente por inmunoglobulinas G, formar complejos antígeno-anticuerpo y cuyos síntomas son artralgia, linfadenopatía, erupciones cutáneas, urticaria, fiebre y vasculitis?:
- Tipo I: Reacción anafiláctica.
- Tipo II: Reacción citolítica.
- Tipo III: Reacción de Arthus.
- Tipo IV: Reacción de hipersensibilidad retardada.
El diagnóstico principal del señor J.H. es Exceso de volumen de líquidos m/p anasarca, ingurgitación yugular r/c mecanismos de regulación comprometidos, ha sido intervenido quirúrgicamente en el día de ayer de una prótesis de rodilla izquierda. En la analítica de hoy presenta una hemoglobina de 7.4 gr/dl y el médico solicita la transfusión de un concentrado de hematíes de 250 cc de volumen. ¿Cuál es la velocidad de infusión en este paciente?:
- Entre 250 y 125 ml/h.
- Entre 125 y 85 ml/h.
- Entre 85 y 65 ml/h
- Entre 65 y 50 ml/h.
La señora HMR acude a su centro de salud para solicitarle información sobre los resultados del estudio de su futuro hijo enviados desde la consulta de inmunohematología del embarazo de su hospital de referencia. El embarazo de la señora HMR se ha realizado gracias a la donación de óvulos de donante fecundados con el esperma de su marido el señor DCG. Como usted conoce para la herencia del grupo sanguíneo se heredan dos genes, uno de cada progenitor. El óvulo donado presenta la siguiente combinación A0 y el del señor DCG AA. ¿Cuál será el grupo del bebé?
- Grupo 0.
- Grupo B.
- Puede ser del grupo 0 y del grupo A.
- Grupo A.
Sara es una mujer con anemia ferropénica que debe tomar suplementos de hierro por vía oral. La educación sanitaria incluiría las siguientes instrucciones EXCEPTO:
- Ingerir el suplemento con zumo de naranja promueve la absorción del hierro.
- Consumir alimentos con alto contenido en fibra ayuda a prevenir el estreñimiento.
- Tomar el suplemento junto con el desayuno para aumentar su absorción y disminuir las molestias gástricas.
- Las fuentes alimenticias ricas en hierro incluyen carne, legumbres y vegetales de hoja verde.
- Recordarle que las heces se oscurecen con la toma de hierro.
Solucionario
| Nº | Pregunta | Respuesta oficial | Notas |
|---|---|---|---|
| P1 | EIR 2026 · 184 | 1 | |
| P2 | EIR 2026 · 165 | 4 | |
| P3 | EIR 2024 · 204 | 1 | |
| P4 | EIR 2024 · 177 | 4 | |
| P5 | EIR 2024 · 122 | 3 | |
| P6 | EIR 2023 · 107 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P7 | EIR 2023 · 106 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P8 | EIR 2023 · 105 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P9 | EIR 2023 · 104 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P10 | EIR 2022 · 144 | 3 | |
| P11 | EIR 2022 · 125 | 2 | |
| P12 | EIR 2022 · 124 | 1 | |
| P13 | EIR 2022 · 123 | 3 | |
| P14 | EIR 2021 · 123 | 4 | |
| P15 | EIR 2021 · 117 | 2 | |
| P16 | EIR 2020 · 14 | 1 | |
| P17 | EIR 2020 · 13 | 3 | |
| P18 | EIR 2020 · 11 | 4 | |
| P19 | EIR 2019 · 121 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P20 | EIR 2019 · 120 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P21 | EIR 2019 · 102 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P22 | EIR 2019 · 16 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P23 | EIR 2017 · 207 | 3 | |
| P24 | EIR 2017 · 204 | 1 | |
| P25 | EIR 2017 · 144 | 1 | |
| P26 | EIR 2016 · 230 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P27 | EIR 2016 · 21 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P28 | EIR 2014 · 8 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P29 | EIR 2014 · 4 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P30 | EIR 2013 · 95 | 4 | reconstruida por un tercero |
| P31 | EIR 2012 · 40 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P32 | EIR 2012 · 36 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P33 | EIR 2011 · 42 | 3 | |
| P34 | EIR 2009 · 36 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P35 | EIR 2009 · 35 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P36 | EIR 2007 · 41 | 4 | reconstruida por un tercero |
| P37 | EIR 2007 · 40 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P38 | EIR 2007 · 10 | 5 | reconstruida por un tercero |
| P39 | EIR 2004 · 35 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P40 | EIR 2023 · 74 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P41 | EIR 2017 · 205 | 3 | |
| P42 | EIR 2017 · 202 | 4 | |
| P43 | EIR 2011 · 38 | 3 |
Fuentes
- F1 Real Decreto 1088/2005, de 16 de septiembre, por el que se establecen los requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión (BOE núm. 225, 20/09/2005). Anexo II. Texto consolidado, última actualización 28/05/2016. · https://www.boe.es/buscar/act.php?id=BOE-A-2005-15514 · consultada 2026-09-25
- F2 Ministerio de Sanidad. Guía de criterios básicos para la selección de donantes de sangre y componentes. 3.ª edición. Madrid, 2024 (NIPO 133-24-187-4). · https://www.sanidad.gob.es/profesionales/saludPublica/medicinaTransfusional/publicaciones/docs/criteriosBasicos_SeleccionDonantesyComponentes.pdf · consultada 2026-09-25
- F3 Ministerio de Sanidad y Consumo. Criterios básicos para la selección de donantes de sangre y componentes. Promoción de la donación de sangre II. Madrid, 2006 (NIPO 351-06-038-2). Edición sustituida por la de 2024; se cita como criterio de la época. · https://www.sanidad.gob.es/profesionales/saludPublica/medicinaTransfusional/publicaciones/docs/criteriosBasicosTomoII_2006_030907.pdf · consultada 2026-09-25
- F4 Sociedad Española de Transfusión Sanguínea y Terapia Celular (SETS). Guía sobre la transfusión de componentes sanguíneos y derivados plasmáticos. 5.ª edición, 2015 (ISBN 978-84-606-8950-8). · https://www.sets.es/images/site/guias/GuiaTransfusi%C3%B3n_5%C2%BA_EDICION_2015.pdf · consultada 2026-09-25
- F5 Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), Hospital Universitario de Melilla. Guía clínica de transfusión de componentes sanguíneos para enfermería. Madrid: INGESA, 2024 (NIPO 135-24-004-X). · https://ingesa.sanidad.gob.es/dam/jcr:6ac7d5d9-5ce7-43e0-8eb4-9384752aa813/GUIA_TRANSFUSION_COMPONENTES_SANGUINEOS.pdf · consultada 2026-09-25
- F6 Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, Comisión de Transfusión. Guía clínica de transfusión de componentes sanguíneos (el documento no indica fecha de edición). · https://www.chospab.es/area_medica/banco_sangre/GUIA_CLINICA_DE_TRANSFUSION.pdf · consultada 2026-09-25
- F7 OpenStax. Anatomy and Physiology 2e (Betts JG et al.). Houston: Rice University, 2022. Cap. 18.2 Production of the formed elements (y caps. 18.3 Erythrocytes y 18.5 Hemostasis). · https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/pages/18-2-production-of-the-formed-elements · consultada 2026-09-25
- F8 OpenStax. Anatomy and Physiology 2e (Betts JG et al.). Houston: Rice University, 2022. Cap. 18.6 Blood typing. · https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/pages/18-6-blood-typing · consultada 2026-09-25
- F9 OpenStax. Anatomy and Physiology 2e (Betts JG et al.). Houston: Rice University, 2022. Cap. 28.7 Patterns of inheritance (tabla 28.4). · https://openstax.org/books/anatomy-and-physiology-2e/pages/28-7-patterns-of-inheritance · consultada 2026-09-25
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- F27 Jiménez Cobo C, Sebastián Pérez E, Sevilla Navarro J. Hemoglobinopatías: talasemia y drepanocitosis. Pediatría Integral (SEPEAP). 2021;XXV(5). · https://www.pediatriaintegral.es/publicacion-2021-07/hemoglobinopatias-talasemia-y-drepanocitosis/ · consultada 2026-09-25
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- F29 Sankari A. Generalidades sobre el paro respiratorio. Manual MSD, versión para profesionales. Revisión completa: julio de 2024. · https://www.msdmanuals.com/es/professional/cuidados-cr%C3%ADticos/paro-respiratorio/generalidades-sobre-el-paro-respiratorio · consultada 2026-09-27
- F30 MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Enciclopedia médica: Determinación del grupo sanguíneo (artículo 003345). Última revisión: 29 de enero de 2026. · https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003345.htm · consultada 2026-09-28
- F31 Casselman FPA, Lance MD, Ahmed A, Ascari A, et al. 2024 EACTS/EACTAIC Guidelines on patient blood management in adult cardiac surgery in collaboration with EBCP (European Association for Cardio-Thoracic Surgery, European Association of Cardiothoracic Anaesthesiology and Intensive Care, European Board of Cardiovascular Perfusion). Interdiscip Cardiovasc Thorac Surg. 2025;40(5):ivae170 (publicada en línea el 10/10/2024; acceso abierto, CC BY-NC-ND 4.0). Texto leído en PubMed Central mediante las E-utilities del NCBI (PMC12256976); las tablas de recomendaciones están en imagen y no se han leído. · https://doi.org/10.1093/icvts/ivae170 · consultada 2026-09-28
- F32 MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Enciclopedia médica: Trasplante de médula ósea (artículo 003009). Versión en inglés revisada el 2/3/2025. · https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/003009.htm · consultada 2026-10-01
- F33 Bacigalupo A, Ballen K, Rizzo D, Giralt S, et al. Defining the intensity of conditioning regimens: working definitions. Biol Blood Marrow Transplant. 2009;15(12):1628-1633. Texto leído en el manuscrito de autor de PubMed Central (PMC2861656) mediante las E-utilities del NCBI. · https://doi.org/10.1016/j.bbmt.2009.07.004 · consultada 2026-10-01
- F34 Kurosawa S, Mizuno S, Arai Y, Masuko M, et al. Syngeneic hematopoietic stem cell transplantation for acute myeloid leukemia: a propensity score-matched analysis. Blood Cancer J. 2021;11(9):159 (acceso abierto, CC BY 4.0). Texto leído en PubMed Central (PMC8463668) mediante las E-utilities del NCBI. · https://doi.org/10.1038/s41408-021-00553-w · consultada 2026-10-01
Pendiente de verificar
- EIR2022-144 (anemia crónica en el SMD: mayor gasto cardíaco, hipertrofia ventricular y riesgo de síndromes coronarios): no intercalada. Refuerzo del 28/09/2026: las guías del GESMD de 2012 y 2020 dan 404 en gesmd.es; la edición 2026 de las Guías Españolas de SMD y LMMC solo publica la portada y el índice; la guía para pacientes del GESMD (2022) solo dice que en pacientes con problemas de corazón la anemia puede facilitar la angina o empeorar la insuficiencia cardíaca, no lo que afirma la opción. La consulta de copias existentes en la Wayback Machine devolvió 429 (demasiadas peticiones): queda por comprobar si hay copia archivada de las guías de 2012 o 2020.
- EIR2023-074 (clasificación de Gell y Coombs, tipo III): no intercalada; pregunta dudosa entre temas que encaja mejor en Inmunología.
- Velocidad del CH con riesgo de sobrecarga (EIR2017-205): ninguna fuente da la cifra en mL/h ni dice literalmente «85-65 mL/h»; el tema da solo cálculos directos con cifras de las fuentes (20 gotas/min ≈ 80 mL/h con 15 gotas = 1 mL; 250 mL en 4 h = 62,5 mL/h). Refuerzo del 28/09/2026: se buscó de nuevo (guías SETS 2015, INGESA, Albacete y el manual clínico de urgencias del H. U. Virgen del Rocío) sin encontrar la cifra en mL/h.
- Lista completa de signos de la reacción hemolítica aguda de la guía SETS 3.ª edición (2006, tabla C1.1.1.1: incluye náuseas y vómitos, dolor abdominal, hipotensión, oliguria o anuria, sangrado generalizado, CID, urticaria y diarrea): retirada del tema porque esa edición no tiene URL oficial abierta (no está en sets.es, sehh.es ni sanidad.gob.es, tampoco en la Wayback Machine); solo circula en copias de terceros. Refuerzo del 28/09/2026: no se ha encontrado URL oficial nueva; la consulta de la Wayback Machine devolvió 429. La última edición localizada (SETS 2015, F4, apartado 21.1.1.1) ya está citada en el tema con su propia lista (dolor torácico o lumbar, taquicardia, disnea, escalofríos, fiebre, sangrado, shock; hipotensión y CID en inconscientes).
- TPH singénico: que la identidad genética del gemelo impida el efecto injerto contra tumor y la EICH (lo decía un curso de Osakidetza, retirado el 01/10/2026 por ser material de curso). La única fuente válida localizada (Kurosawa et al. 2021, F34) da más recaídas con el singénico en la LMA, pero atribuye la falta de efecto injerto contra leucemia solo al autotrasplante; además, frente al donante no emparentado la diferencia de recaídas no fue significativa (P = 0,063). En ese registro el grupo singénico sí tuvo EICH (aguda de grado II en el 11,5 % a los 100 días; crónica en el 4,3 % al año). No se escribe.