Las infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria (IRAS) complican entre el 5 y el 10 % de los ingresos en los hospitales de agudos de los países desarrollados y son uno de los temas fijos del EIR. Desde 2023, la mayoría de las preguntas salen de los proyectos «Zero» del Ministerio de Sanidad para las UCI (Bacteriemia, Neumonía, ITU y Resistencia Zero) y del proyecto Infección Quirúrgica Zero. Las más antiguas preguntan por la higiene de manos de la OMS, los tipos de aislamiento, los antisépticos y la esterilización. Cuando la guía vigente no coincide con la respuesta oficial de una pregunta antigua, se explican los dos criterios: el de la época y el actual.
Apuntes para el EIR · versión 2026-09-28 · sin revisión enfermera. Todas las preguntas son reales, de exámenes EIR, con su año y su número; ninguna está escrita por IA. Las respuestas están en el solucionario, al final.
Cómo cae en el EIR
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EIR 2004 · 1 pregunta
- Pregunta 70En relación a la infección nosocomial:ResponderDónde se explica
EIR 2006 · 2 preguntas
- Pregunta 21Señale la medida de precaución que debe aplicar en el cuidado de pacientes con una infección por microorganismos que se transmiten por gotas…ResponderDónde se explica
- Pregunta 22La medida fundamental para prevenir la infección nosocomial es:ResponderDónde se explica
EIR 2009 · 1 pregunta
- Pregunta 63El glutaraldehído 2% es un desinfectante de nivel:ResponderDónde se explica
EIR 2010 · 2 preguntas
- Pregunta 74La povidona yodada es un antiséptico del tipo:ResponderDónde se explica
- Pregunta 78La relación correcta entre el tipo de transmisión de una infección y la medida a adoptar para evitarla es:ResponderDónde se explica
EIR 2011 · 1 pregunta
- Pregunta 47A continuación se exponen los pasos para realizar un correcto lavado de manos. Señale cuál de ellos NO sigue la secuencia correcta:ResponderDónde se explica
EIR 2012 · 1 pregunta
- Pregunta 61Una de las precauciones estándar más común que se aplica en los pacientes hospitalizados es el uso de guantes; éstos se utilizan cuando se e…ResponderDónde se explica
EIR 2013 · 1 pregunta
- Pregunta 139Al cuidar a un niño con infección respiratoria por virus sincitial, ¿cuál de las siguientes medidas es la más básica e importante para dismi…ResponderDónde se explica
EIR 2016 · 1 pregunta
- Pregunta 139En cuidados críticos se utiliza la Clorhexidina como antiséptico. Respecto a la misma, señale la respuesta correcta:ResponderDónde se explica
EIR 2017 · 1 pregunta
- Pregunta 212En relación con la higiene de manos; ¿Cuál es la opción más eficaz para disminuir el riesgo de transmisión de microorganismos, si las manos …ResponderDónde se explica
EIR 2019 · 1 pregunta
- Pregunta 162Atendemos a un paciente con sospecha diagnóstica de Ébola. A la hora de retirarnos el EPI (Equipo de Protección Individual) con bata, ¿con q…ResponderDónde se explica
EIR 2020 · 4 preguntas
- Pregunta 29Entre las medidas recomendadas para prevenir las infecciones del tracto urinario relacionadas con el sondaje vesical permanente, NO se encue…ResponderDónde se explica
- Pregunta 164M.T.T., ingresado en la unidad de hospitalización en la que usted trabaja, ha sido diagnosticado hace dos días de tuberculosis pulmonar acti…ResponderDónde se explica
- Pregunta 166¿A qué hace referencia el siguiente símbolo que podemos encontrar en un equipo sanitario?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 171En relación con las medidas básicas de obligado cumplimiento del Protocolo Neumonía Zero, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:ResponderDónde se explica
EIR 2021 · 1 pregunta
- Pregunta 2Pregunta asociada a la imagen 2. Una persona que trabaja durante la pandemia por COVID-19 en un local cerrado y con poca ventilación junto a…ResponderDónde se explica
EIR 2022 · 3 preguntas
- Pregunta 101Indique la opción correcta en relación a la medida más eficaz sobre el contacto con pacientes con infección por Clostridium Difficile:ResponderDónde se explica
- Pregunta 115Indique cuál de las siguientes medidas es opcional dentro del protocolo Infección Quirúrgica Zero:ResponderDónde se explica
- Pregunta 126A un paciente que ha sido sometido a trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) de origen alogénico con una puntuación HLA 9/10, ¿deber…ResponderDónde se explica
EIR 2023 · 4 preguntas
- Pregunta 56Los llamados ‘cinco momentos’ para el lavado de manos en el contexto hospitalario son:ResponderDónde se explica
- Pregunta 57Señale la respuesta INCORRECTA acerca de la esterilización de material quirúrgico:ResponderDónde se explica
- Pregunta 109Entre las medidas opcionales para la prevención de bacteriemia asociada a catéter venoso central recogidas en el protocolo “bacteriemia zero…ResponderDónde se explica
- Pregunta 120¿Cuál de las siguientes medidas se encuentra recogida en las recomendaciones de “no hacer” del protocolo ITU-ZERO?:ResponderDónde se explica
EIR 2024 · 5 preguntas
- Pregunta 120Indique cuál de las siguientes medidas se encuentra recogida entre las “no hacer” dentro del protocolo ITU-Zero:ResponderDónde se explica
- Pregunta 121Indique cuál de las siguientes recomendaciones se encuentra incluida en el protocolo Resistencia Zero:ResponderDónde se explica
- Pregunta 144Según el protocolo de Bacteriemia Zero, se debe considerar el uso de apósitos impregnados en clorhexidina en todos los casos siguientes EXCE…ResponderDónde se explica
- Pregunta 148¿Con qué frecuencia recomienda el proyecto ITU Zero que deben revisarse y actualizarse los protocolos de inserción y mantenimiento de la son…ResponderDónde se explica
- Pregunta 150En el caso de que el canal de aspiración subglótica no esté permeable, ¿qué acción recomienda el protocolo de Neumonía Zero?:ResponderDónde se explica
EIR 2025 · 5 preguntas
- Pregunta 5Pregunta asociada a la imagen 5. ¿Dónde depositaría el residuo sanitario que aparece en la imagen si está claramente manchado de fluidos buc…ResponderDónde se explica
- Pregunta 94¿Cuál de las siguientes es una medida recogida en el protocolo Bacteriemia Zero?:ResponderDónde se explica
- Pregunta 95Indique la respuesta correcta con relación al protocolo Neumonía Zero:ResponderDónde se explica
- Pregunta 96Teniendo en cuenta el protocolo ITU Zero, ¿cuál de los siguientes factores tiene mayor relevancia para evitar la colonización bacteriana y r…ResponderDónde se explica
- Pregunta 187Teniendo en cuenta el protocolo "Infección Quirúrgica Zero", ¿cuál de las siguientes prácticas tiene mayor impacto en la reducción de las in…ResponderDónde se explica
EIR 2026 · 3 preguntas
- Pregunta 188Durante una intervención quirúrgica programada de reemplazo valvular mitral, el equipo de enfermería detecta que uno de los contenedores ríg…ResponderDónde se explica
- Pregunta 198Según las recomendaciones recogidas en el Protocolo de Prevención de las Neumonías Asociadas con la Ventilación Mecánica, en las UCIs españo…ResponderDónde se explica
- Pregunta 199Según el “Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares. Bacteriemia Zero, 2.ª edición (2021)”, una de las medidas obligato…ResponderDónde se explica
37 preguntas de este tema en 22 exámenes (2004-2026, ordinarias, clasificación segura).
Lo más repetido
- Neumonía Zero: higiene bucal con clorhexidina 0,12-0,2% (2 exámenes)
- Infección Quirúrgica Zero: mantenimiento de la normotermia (2 exámenes)
- ITU Zero: no hacer lavados vesicales (2 exámenes)
- Lavado de manos: medida fundamental para prevenir la transmisión de infecciones (2 exámenes)
Índice
- Resumen para repasar3
- Puntos clave6
- 1. Infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria: concepto y magnitud7
- 2. Higiene de manos: los 5 momentos, la técnica y la estrategia multimodal9
- 3. Precauciones estándar, aislamientos y equipos de protección14
- 4. Antisépticos, limpieza, desinfección y esterilización19
- 5. Bacteriemia Zero25
- 6. Neumonía Zero y Resistencia Zero29
- 7. ITU Zero: infección urinaria asociada a sonda34
- 8. Infección Quirúrgica Zero39
- 9. Residuos sanitarios41
- Todas las preguntas del tema (40)44
- Preguntas que también podrían ser de este tema (7)57
- Solucionario59
- Fuentes61
Resumen para repasar
1. Infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria: concepto y magnitud
- IRAS: infección que no estaba presente ni incubándose al ingreso. Incluye las que se manifiestan tras el alta y las ocupacionales del personal F1.
- Criterio del ECDC: síntomas desde el día 3 del ingreso, o reingreso <48 h después de un alta F7.
- EPINE 2025: prevalencia de IRAS del 7,50 % F8.
- Localizaciones más frecuentes sobre el total: respiratorias, quirúrgicas, urinarias y bacteriemias (en las adquiridas en agudos, primero las quirúrgicas). Microorganismo más frecuente: E. coli F8.
2. Higiene de manos: los 5 momentos, la técnica y la estrategia multimodal
- La higiene de manos es la medida más eficaz para el control de las infecciones F1.
- 5 momentos: antes del contacto con el paciente y antes de una tarea aséptica; después de fluidos, del paciente y del entorno F1.
- Si las manos no están visiblemente sucias, el preparado de base alcohólica es de elección: es más eficaz y más rápido (20-30 s) F1,F2.
- Agua y jabón (40-60 s) si las manos están visiblemente sucias o hay esporas; C. difficile: agua y jabón F1,F2,F4.
- Secuencia del lavado: mojar, jabón, frotar, enjuagar, secar y cerrar el grifo con la toalla F2.
- Los guantes no sustituyen a la higiene de manos F1.
- 5 componentes multimodales: cambio del sistema, formación, evaluación y retroalimentación, recordatorios, clima de seguridad F3.
3. Precauciones estándar, aislamientos y equipos de protección
- Precauciones estándar: sangre, fluidos, secreciones y excreciones excepto el sudor F4.
- Contacto: bata y guantes (C. difficile, rotavirus, hepatitis A con pañal, VRS) F4.
- Gotas: mascarilla al entrar; históricamente, a ≤1 m (3 pies) F4.
- Aérea: presión negativa, respirador N95/FFP2; el paciente sale con mascarilla quirúrgica F4,F9.
- Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos: entorno protector (HEPA, presión positiva, ≥12 renovaciones/h) F4.
- Colocación del EPI: bata, mascarilla, gafas, guantes. Retirada (ejemplo 1 del CDC): guantes primero y mascarilla al final; el respirador se quita fuera de la habitación F5.
- Ébola, EPI con bata (protocolo de 2014): guantes exteriores, calzas, bata, gorro o capuz (si se lleva), protector ocular (5.º), mascarilla, guantes interiores e higiene de manos F28.
- Mascarilla FFP conforme: CE + número del organismo notificado, norma EN 149 y clase F10.
4. Antisépticos, limpieza, desinfección y esterilización
- Clorhexidina: rompe la membrana y tiene efecto residual; actúa más despacio que los alcoholes y apenas lo hace frente al bacilo tuberculoso F6.
- Povidona yodada: yodóforo, antiséptico halogenado F29.
- Glutaraldehído 2 % = desinfectante de alto nivel F13.
- Spaulding: crítico → esterilización; semicrítico → desinfección de alto nivel; no crítico → nivel intermedio o bajo F12.
- La limpieza es el primer paso obligado antes de esterilizar F12.
- Vapor: 121 ºC 30 min (gravitatorio) o 132 ºC 4 min (prevacío) F13.
- Peróxido de hidrógeno en plasma: residuos de agua y oxígeno, no tóxicos, sin aireación y no carcinógeno. Óxido de etileno: carcinógeno, con aireación F13,F12.
- Si un indicador sugiere una esterilización incorrecta, el material no se usa y se reprocesa; si ya se había entregado, se intenta recuperar F12.
- Los antibióticos no curan las infecciones por virus F14.
- Símbolo del 2 tachado: no reutilizar, ni siquiera en el mismo paciente F30.
5. Bacteriemia Zero
- 6 medidas obligatorias: higiene de manos, clorhexidina alcohólica 0,5-2 %, barreras máximas, subclavia, retirar CVC innecesarios, manejo higiénico F15.
- Conexiones: limpiar con alcohol isopropílico 70º; tapones antisépticos como medida opcional F15,F16.
- Opcionales: catéteres impregnados, apósitos con clorhexidina, tapones, higiene diaria con clorhexidina y ecografía F15.
- Situaciones para las opcionales: tasas altas, pacientes de riesgo, traqueostomía o femoral, válvulas o prótesis aórticas recientes (y SARM para la higiene con clorhexidina). No incluyen la bacteriemia previa F15,F16.
- No hacer: profilaxis antibiótica, cambios rutinarios del CVC, pomadas F15.
- Apósito transparente: semanal; gasa: cada 3 días F16.
6. Neumonía Zero y Resistencia Zero
- Neumonía Zero 2021: 10 medidas, todas obligatorias F17.
- Neumotaponamiento en control continuo (evidencia elevada), entre 20 y 30 cm H2O F17,F18.
- Higiene bucal con clorhexidina 0,12-0,2 % cada 6-8 h F17.
- Antibióticos en las 24 h tras intubar si había disminución de consciencia F17.
- Aspiración subglótica: no pasar de 100 mmHg; si el canal no es permeable, se inyecta aire F18.
- La sonda de aspiración no debe ocluir más de la mitad del tubo F18.
- Resistencia Zero: cultivos de vigilancia al ingreso y semanales F19.
7. ITU Zero: infección urinaria asociada a sonda
- Sonda solo si está indicada, sistema cerrado, técnica estéril, bolsa por debajo de la vejiga F20.
- No hacer: lavados vesicales, antisépticos en la higiene diaria, cambios rutinarios, antibióticos profilácticos F20.
- Meato: agua y jabón, no antisépticos F20,F21.
- Protocolos revisados cada 3 años y/o con nueva evidencia F20.
- Factores de riesgo: sexo femenino, edad, sondaje prolongado, sin antibióticos sistémicos; en bacteriuria, inserción fuera del quirófano F21.
- CAUTI (NHSN): sonda más de 2 días y presente el día del evento o el anterior F22.
- E. coli: primer microorganismo F21,F23.
8. Infección Quirúrgica Zero
- Obligatorias: profilaxis antibiótica, clorhexidina alcohólica 2 %, eliminación correcta del vello F24.
- Opcionales: normotermia (>35,5 ºC) y normoglucemia (<150 mg/dl antes y <180 mg/dl durante la intervención) F24.
- Vello: no eliminarlo salvo que haga falta, y entonces con cortadora, nunca rasuradora F24,F26.
9. Residuos sanitarios
- Ejemplo de norma autonómica: Decreto 83/1999 de la Comunidad de Madrid F27.
- Madrid: segregación por clases en origen; clase II en bolsa verde de ≤70 l; clase III en envase rígido o bolsa roja; citotóxicos, azul F27.
- Punzantes: envases rígidos e imperforables, acumulación inmediata F27.
- En el EIR de 2025 se dio por bueno el contenedor negro para una mascarilla manchada de fluidos buconasales; con el decreto madrileño iría en bolsa verde (clase II), salvo que viniera de un paciente con tuberculosis u otra infección de su Anexo Primero F27.
Puntos clave
- La higiene de manos es la medida más eficaz para el control de las IRAS; los guantes no la sustituyen F1.
- 5 momentos OMS: antes del paciente, antes de la tarea aséptica, después de fluidos, después del paciente y después del entorno F1.
- El preparado de base alcohólica es de elección si las manos no están visiblemente sucias; con esporas (C. difficile), agua y jabón F1,F4.
- Las precauciones estándar cubren todos los fluidos corporales excepto el sudor F4.
- El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos se protege con entorno protector: HEPA y presión positiva F4.
- La limpieza es el paso previo obligado a cualquier esterilización; el glutaraldehído al 2 % es desinfectante de alto nivel F12,F13.
- Un material con un indicador de esterilización anómalo no se usa y se reprocesa; si ya se había entregado, se intenta recuperar F12.
- Bacteriemia Zero: barreras máximas en la inserción y retirada diaria de los CVC innecesarios; la higiene diaria con clorhexidina es opcional F15.
- Neumonía Zero 2021: 10 medidas obligatorias, entre ellas la clorhexidina oral al 0,12-0,2 %, el neumotaponamiento en control continuo y los antibióticos en las 24 h tras la intubación con disminución de consciencia F17.
- ITU-Zero: no hacer lavados vesicales; sistema de drenaje cerrado; revisión de protocolos cada 3 años F20.
- IQZ: profilaxis, clorhexidina alcohólica al 2 % y eliminación correcta del vello son obligatorias; la normotermia y la normoglucemia son opcionales F24.
- E. coli es el microorganismo más frecuente en las IRAS en España y en la ITU asociada a sonda F8,F23.
1. Infecciones relacionadas con la asistencia sanitaria: concepto y magnitud
La OMS define la infección relacionada con la asistencia sanitaria (IRAS), antes llamada «nosocomial», como la que afecta a un paciente durante la asistencia en un hospital u otro centro sanitario y que no estaba presente ni incubándose en el momento del ingreso F1. La definición incluye también las infecciones que se contraen en el hospital pero se manifiestan después del alta, así como las infecciones ocupacionales del personal F1.
Para los estudios de prevalencia, el ECDC considera IRAS la infección cuyos síntomas empiezan el día 3 o posterior del ingreso (el día del ingreso es el día 1). También la que presenta un paciente reingresado menos de 48 horas después de un alta o traslado desde un centro sanitario F7. Hay excepciones: la infección de herida quirúrgica cuenta hasta 30 días después de la operación (90 si es profunda o de órgano-espacio y se implantó una prótesis) y la de Clostridioides difficile hasta 28 días tras el alta F7.
En España, la magnitud se mide con el estudio de prevalencia EPINE. En 2025, el 7,50 % de los pacientes hospitalizados tenía una IRAS; el 6,58 % la había adquirido en hospitales de agudos F8. Por localización, sobre el total de IRAS, las más frecuentes fueron F8:
| Localización (EPINE 2025) | % sobre el total de IRAS |
|---|---|
| Infecciones respiratorias | 22,79 % F8 |
| Infección quirúrgica | 20,92 % F8 |
| Infección urinaria | 19,57 % F8 |
| Bacteriemias | 12,27 % F8 |
El microorganismo aislado con más frecuencia en las IRAS fue Escherichia coli (15,49 %) F8. La OMS señala que la higiene de manos es indiscutiblemente la medida más eficaz para el control de las infecciones F1. En las UCI, el registro ENVIN vigila las infecciones más graves y frecuentes relacionadas con dispositivos invasivos: la neumonía asociada a ventilación mecánica, la infección urinaria relacionada con sonda uretral y la bacteriemia primaria o relacionada con catéter F17.
En relación a la infección nosocomial:
- Es la infección adquirida con motivo de la estancia de un paciente en el hospital.
- Si la infección se pone de manifiesto una vez abandonado el hospital, ya no puede ser considerada en ningún caso como nosocomial.
- Las infecciones nosocomiales más frecuentes son meningitis, osteomielitis y laringitis.
- Todos los pacientes tienen el mismo riesgo de padecer estas infecciones.
- El lavado de manos por parte del personal de enfermería no influye en la diseminación entre los enfermos de los microorganismos responsables de estas infecciones.
Una IRAS puede manifestarse después del alta y sigue siendo IRAS F1. Sobre el total de IRAS, el orden que da el EPINE 2025 es: respiratorias > quirúrgicas > urinarias > bacteriemias. Si se cuentan solo las adquiridas en hospitales de agudos, las quirúrgicas pasan al primer lugar (23,96 %) F8.
2. Higiene de manos: los 5 momentos, la técnica y la estrategia multimodal
Según la OMS, la higiene de manos constituye en gran medida el núcleo de las precauciones estándar y es indiscutiblemente la medida más eficaz para el control de las infecciones F1. Por eso es la respuesta a «la medida fundamental para prevenir la infección nosocomial»: por delante del uso sistemático de guantes, de los antibióticos preventivos o de los aislamientos F1. El uso de guantes no modifica ni sustituye la realización de la higiene de manos F1.
Esto vale también ante un niño con infección por virus respiratorio sincitial (VRS). Los CDC lo tratan con precauciones de contacto más las estándar, y la mascarilla solo según las precauciones estándar F4. Lo más básico e importante para no propagarlo es lavarse las manos antes y después de tocar al niño F1,F4.
La medida fundamental para prevenir la infección nosocomial es:
- Utilización sistemática de guantes.
- Lavado de manos antes de proporcionar cuidados a cada paciente.
- Administración de ciclos completos de terapia antibiótica preventiva.
- Aislamiento sistemático de pacientes con infección.
- Cambio de catéteres intravenosos periféricos cada 72 horas.
Al cuidar a un niño con infección respiratoria por virus sincitial, ¿cuál de las siguientes medidas es la más básica e importante para disminuir el riesgo de propagación de dicha infección?:
- Mantener al niño aislado en una habitación.
- Colocarse una mascarilla.
- Impedir las visitas.
- Lavarse cuidadosamente las manos antes y después de tocar al niño.
- Colocar una mascarilla a todas las personas que hay alrededor del niño.
Los cinco momentos de la OMS para la higiene de manos son F1:
| Momento | Cuándo | Qué protege |
|---|---|---|
| 1 | Antes del contacto con el paciente F1 | Al paciente F1 |
| 2 | Antes de un procedimiento limpio o aséptico F1 | Al paciente F1 |
| 3 | Después del riesgo de exposición a fluidos corporales F1 | Al profesional y al entorno F1 |
| 4 | Después del contacto con el paciente F1 | Al profesional y al entorno F1 |
| 5 | Después del contacto con el entorno del paciente F1 | Al profesional y al entorno F1 |
Los dos «antes» (paciente, tarea aséptica) protegen al paciente; los tres «después» (fluidos, paciente, entorno) protegen al profesional y al entorno. No hay ningún momento «al empezar el turno», ni «antes de entrar en la habitación», ni «después de registrar».
Los llamados ‘cinco momentos’ para el lavado de manos en el contexto hospitalario son:
- Antes de comenzar el turno de trabajo, antes de realizar una técnica aséptica, después de exponerse a fluidos corporales, después de entrar en contacto con el paciente y después de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente.
- Antes de entrar en la habitación del paciente, antes de realizar una técnica aséptica, antes de exponerse a fluidos corporales, antes de entrar en contacto con el paciente y antes de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente.
- Antes de entrar en contacto con el paciente, antes de realizar una técnica aséptica, después de exponerse a fluidos corporales, después de entrar en contacto con el paciente y después de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente.
- Antes de realizar una técnica aséptica, antes de exponerse a fluidos corporales, después de entrar en contacto con el paciente, después de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente y después de realizar el registro de los cuidados realizados al paciente.
Fricción o lavado. Cuando hay un preparado de base alcohólica (PBA) disponible, debe usarse de manera preferente para la antisepsia rutinaria de las manos (categoría IB) F1. La OMS lo justifica así: la forma más efectiva de asegurar una higiene de manos óptima es la fricción con un PBA, que además precisa poco tiempo (20-30 segundos) F1,F2. El lavado con agua y jabón (40-60 segundos) queda para cuando las manos están visiblemente sucias o manchadas de sangre u otros fluidos, cuando hay sospecha o evidencia de exposición a organismos formadores de esporas y después de usar el aseo F1,F2.
En relación con la higiene de manos; ¿Cuál es la opción más eficaz para disminuir el riesgo de transmisión de microorganismos, si las manos no se encuentran visiblemente sucias?:
- El lavado con jabón antiséptico es más eficaz que la fricción con solución alcohólica en la eliminación de patógenos.
- La fricción con solución alcohólica es más eficaz en la eliminación de patógenos y requiere menos tiempo que el lavado con jabón antiséptico.
- La higiene de manos se puede realizar indistintamente con jabón antiséptico o con solución alcohólica ya que las dos opciones son igual de eficaces.
- La opción más eficaz para disminuir la transmisión de microorganismos patógenos es la utilización de guantes. De hecho la utilización de guantes exime de la necesidad de realizar el lavado de manos.
Clostridioides difficile forma esporas, y el alcohol no tiene actividad esporicida. Por eso los CDC prefieren, ante este microorganismo, el lavado de manos con agua y jabón F4. Los CDC dan ese motivo para preferir el agua y el jabón a los geles hidroalcohólicos en estos pacientes F4.
Indique la opción correcta en relación a la medida más eficaz sobre el contacto con pacientes con infección por Clostridium Difficile:
- Los geles hidroalcohólicos han demostrado un alto nivel de eficacia al usarlos tras el contacto con este tipo de pacientes.
- El lavado de manos con agua y jabón constituye la medida más eficaz.
- La solución de alcohol boricado 2% es la medida costo-beneficio más eficaz.
- Se deberá realizar una desinfección de manos con hipoclorito de sodio al 2% tras el contacto con estos pacientes.
Técnica del lavado (cartel del Ministerio basado en la OMS; 40-60 s en total) F2:
- 0. Mojarse las manos con agua F2.
- 1. Aplicar suficiente jabón para cubrir todas las superficies de las manos F2.
- 2-7. Frotar palmas, dorsos, entre los dedos, dorsos de los dedos, pulgares y yemas F2.
- 8. Enjuagarse las manos con agua F2.
- 9. Secarse cuidadosamente con una toalla de un solo uso F2.
- 10. Utilizar la toalla para cerrar el grifo F2.
El grifo no se cierra antes de secarse: se cierra después, con la misma toalla de un solo uso con la que uno se ha secado F2. Una secuencia que ponga «cerrar el grifo» entre «enjuagar» y «secar» está desordenada.
A continuación se exponen los pasos para realizar un correcto lavado de manos. Señale cuál de ellos NO sigue la secuencia correcta:
- Abrir el grifo y ajustar el flujo.
- Humedecer las manos y aplicar jabón.
- Lavar y enjuagar exhaustivamente las manos.
- Cerrar el grifo.
- Secarse las manos.
Estrategia multimodal de la OMS. Para mejorar la higiene de manos en un centro, la OMS propone cinco componentes que se aplican a la vez F3:
- 1. Cambio del sistema: preparado de base alcohólica en el punto de atención, y acceso a agua, jabón y toallas F3.
- 2. Formación y aprendizaje F3.
- 3. Evaluación y retroalimentación F3.
- 4. Recordatorios en el lugar de trabajo F3.
- 5. Clima institucional de seguridad F3.
No hay que confundirlos con las cinco fases de su aplicación: preparación del centro, evaluación inicial, aplicación, evaluación de seguimiento y ciclo continuo de planificación y revisión F3. Tampoco con los cinco momentos F1.
En nuestro centro de salud queremos fomentar la higiene de manos para prevenir las infecciones relacionadas con la atención sanitaria. Cuando nos referimos a los 5 componentes de la Estrategia Multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de manos estamos hablando de:
- Realizar la higiene de manos antes del contacto directo con el paciente, antes de realizar una técnica limpia, después de la exposición a fluidos, después del contacto con el paciente y después del contacto con el entorno del paciente.
- Cambio del sistema, formación y aprendizaje, evaluación y retroalimentación, recordatorios en el lugar de trabajo y clima institucional de seguridad.
- Preparación del centro, evaluación inicial, aplicación, evaluación de seguimiento y ciclo continúo de planificación y revisión.
- Las herramientas para el cambio del sistema: encuestas, guías de producción local, preparados de base alcohólica, protocolos de ejecución y protocolos de evaluación.
3. Precauciones estándar, aislamientos y equipos de protección
La guía de los CDC de 2007 sobre precauciones de aislamiento, actualizada por última vez en 2024, organiza la prevención en dos niveles F4. Las precauciones estándar se aplican a todos los pacientes. Se basan en que la sangre, los fluidos corporales, las secreciones y las excreciones excepto el sudor, la piel no intacta y las mucosas pueden contener agentes infecciosos transmisibles F4. Las precauciones basadas en la transmisión se añaden a las estándar según el mecanismo de contagio F4.
Guantes: se llevan cuando es razonable prever contacto con sangre u otros materiales potencialmente infecciosos, mucosas, piel no intacta o piel intacta potencialmente contaminada F4. El único fluido que las precauciones estándar dejan fuera es el sudor F4.
Una de las precauciones estándar más común que se aplica en los pacientes hospitalizados es el uso de guantes; éstos se utilizan cuando se entra en contacto con los siguientes fluidos corporales EXCEPTO:
- Sangre.
- Sudor.
- Saliva.
- Secreción vaginal.
- Orina.
| Precauciones | Medidas principales | Ejemplos |
|---|---|---|
| Contacto | Bata y guantes en toda interacción con el paciente F4 | C. difficile, rotavirus, hepatitis A en pacientes con pañal o incontinentes, VRS F4 |
| Gotas | Mascarilla (no hace falta respirador), que se pone al entrar en la habitación F4 | Agentes transmitidos por gotas respiratorias F4 |
| Aérea | Habitación con presión negativa monitorizada; respirador N95 o superior ajustado; el paciente que sale lleva mascarilla quirúrgica F4 | Tuberculosis pulmonar F4,F9 |
| Entorno protector | Aire con filtro HEPA, presión positiva respecto al pasillo, habitación bien sellada, ≥12 renovaciones/h F4 | Receptores de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos F4 |
Las infecciones de transmisión fecal-oral o digestiva se manejan con precauciones de contacto además de las estándar. Es el caso de C. difficile, el rotavirus o la hepatitis A en un paciente con pañal o incontinente (sin pañal, bastan las estándar) F4.
La relación correcta entre el tipo de transmisión de una infección y la medida a adoptar para evitarla es:
- Por sangre – Medidas higiénicas.
- Por contacto – Medidas higiénicas.
- Fecal/oral y digestiva – Aislamiento por contacto.
- Respiratoria – Precauciones estándar.
- Por vectores – Aislamiento por contacto.
Gotas y distancia. Los CDC recuerdan que, históricamente, el área de riesgo definida era una distancia de ≤3 pies (≈1 metro) alrededor del paciente F4. La recomendación formal de la guía de 2007 es ponerse la mascarilla al entrar en la habitación del paciente; añade que puede ser prudente llevarla a 6-10 pies, sobre todo ante patógenos emergentes o muy virulentos F4. En gotas no hace falta respirador: basta la mascarilla F4.
La respuesta de EIR2006-021 (reconstruida por un tercero) es la mascarilla «si se trabaja a menos de 1 metro del paciente». Ese era el criterio histórico: un área de riesgo de ≤3 pies (≈1 m) F4. La guía vigente de los CDC recomienda ponerse la mascarilla al entrar en la habitación del paciente F4. Para la pregunta de 2006, la correcta es la mascarilla a menos de 1 metro.
Señale la medida de precaución que debe aplicar en el cuidado de pacientes con una infección por microorganismos que se transmiten por gotas:
- Lavado de manos con agente microbiano inmediatamente después del contacto con el paciente.
- Protección con bata y guantes al entrar en la habitación.
- Guantes si se tiene contacto con objetos en el ambiente del paciente.
- Protección con mascarilla si se trabaja a menos de 1 metro del paciente.
- Protección respiratoria.
Tuberculosis pulmonar. El protocolo español de vigilancia de 2026 pide habitación individual, preferiblemente con presión negativa. El personal sanitario que entra en contacto con el caso usa mascarilla FFP2. El paciente, si debe salir de la habitación, lleva mascarilla quirúrgica F9. El protocolo no especifica la mascarilla de los familiares o acompañantes F9.
En EIR2020-164, la respuesta oficial es que el familiar entra con FFP3 y el paciente sale con mascarilla quirúrgica. Lo de la mascarilla quirúrgica para el paciente coincide con la norma vigente F9. La FFP3 del acompañante era el criterio del examen de 2020. El protocolo vigente (2026) pide FFP2 al personal sanitario y no dice nada del acompañante F9. Para la pregunta de 2020, la correcta es: familiar con FFP3, paciente con mascarilla quirúrgica.
M.T.T., ingresado en la unidad de hospitalización en la que usted trabaja, ha sido diagnosticado hace dos días de tuberculosis pulmonar activa. Un familiar acude para acompañarlo a la unidad de radiología con la finalidad de realizar una prueba diagnóstica. ¿Qué medidas de protección deben llevarse a cabo?:
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP2, paciente sale con mascarilla quirúrgica.
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP3, paciente sale con mascarilla quirúrgica.
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP2, paciente sale con mascarilla FFP2.
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP3, paciente sale con mascarilla FFP3.
Aislamiento protector (entorno protector). Los receptores de un trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos se protegen con un entorno protector: aire filtrado por HEPA, presión positiva, habitación bien sellada y al menos 12 renovaciones de aire por hora F4. Es lo contrario del aislamiento aéreo, que usa presión negativa para que el aire no salga de la habitación F4. Los CDC lo indican para los receptores de trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos F4.
A un paciente que ha sido sometido a trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) de origen alogénico con una puntuación HLA 9/10, ¿debería aplicarse algún tipo de aislamiento?:
- No es necesario aislamiento, ya que la puntuación de compatibilidad del donante es muy elevada.
- Aislamiento de contacto.
- Aislamiento inverso o protector.
- Aislamiento aéreo y garantizar una presión negativa de aire dentro de la habitación.
Orden del equipo de protección individual (EPI) según el cartel de los CDC F5:
| Colocación | Retirada (ejemplo 1) |
|---|---|
| 1. Bata F5 | 1. Guantes F5 |
| 2. Mascarilla o respirador F5 | 2. Gafas o pantalla facial F5 |
| 3. Gafas o pantalla facial F5 | 3. Bata F5 |
| 4. Guantes F5 | 4. Mascarilla o respirador F5 |
| — | 5. Higiene de manos F5 |
Es el primero de los dos órdenes de retirada del cartel; en el segundo, bata y guantes se quitan juntos y después gafas y mascarilla F5. Todo el EPI se retira antes de salir de la habitación, salvo el respirador, que se quita fuera, con la puerta cerrada F5.
Ébola: EPI con bata. El protocolo de actuación del Ministerio de Sanidad frente a casos sospechosos de enfermedad por virus Ébola, de la epidemia de 2014 (versión de 26 de noviembre de 2014), da en su Anexo 7 este ejemplo de secuencia de retirada F28: 1. guantes, par exterior; 2. calzas; 3. bata; 4. gorro o capuz, si se ha usado; 5. protector ocular (gafas o pantalla), agarrándolo por la parte de detrás de la cabeza; 6. mascarilla o protector respiratorio, por las bandas elásticas y sin tocar la parte frontal; 7. guantes, par interior; 8. higiene de manos F28. Los pasos 1 a 6 se recomiendan dentro de la habitación, junto a la puerta, y los 7 y 8 ya fuera F28.
Atendemos a un paciente con sospecha diagnóstica de Ébola. A la hora de retirarnos el EPI (Equipo de Protección Individual) con bata, ¿con qué se corresponderá el 5º paso?:
- Retirada de mascarilla FFP2.
- Retirada de gorro.
- Retirada de gafas protectoras o pantalla protectora.
- Retirada del segundo par de guantes.
Mascarillas autofiltrantes. Una mascarilla autofiltrante es un EPI y debe cumplir la norma EN 149. Su marcado debe incluir la marca CE acompañada del número del organismo notificado que hizo el último control de calidad, el número y la fecha de la norma, y la clase (FFP1, FFP2 o FFP3, con NR si es de un solo turno o R si es reutilizable, y D si supera el ensayo opcional de obstrucción) F10,F11. La mascarilla quirúrgica sigue otra norma (EN 14683) y no se considera EPI F11. Una mascarilla con la marca CE sin el número del organismo notificado no cumple ese requisito de marcado F10.
Pregunta asociada a la imagen 2. Una persona que trabaja durante la pandemia por COVID-19 en un local cerrado y con poca ventilación junto a más personas, nos solicita asesoramiento sobre una mascarilla que ha adquirido tras consejo médico. ¿Qué información le daremos acerca de esta?:
- Puede utilizarla con seguridad durante un periodo no superior a 8 horas, realizando un descanso al menos cada 4 horas.
- Puede utilizarla con seguridad, ya que se ha demostrado que esta mascarilla es la que mayor protección proporciona en espacios cerrados y con poca ventilación.
- No debería utilizarla puesto que no cumple la normativa vigente.
- No debe utilizarse debido a que es un dispositivo de protección destinado exclusivamente a personal sanitario en contacto estrecho con pacientes contagiados por COVID-19.
4. Antisépticos, limpieza, desinfección y esterilización
Los antisépticos se aplican sobre la piel o las mucosas, y los desinfectantes, sobre objetos inanimados F13. En la guía de higiene de manos de los CDC, la clorhexidina (gluconato de clorhexidina, una bisbiguanida catiónica) actúa uniéndose a las membranas citoplasmáticas y rompiéndolas, lo que precipita el contenido celular F6. Su actividad inmediata es más lenta que la de los alcoholes. Tiene una actividad residual importante, es decir, un efecto duradero F6. Es buena frente a grampositivos, algo menos frente a gramnegativos y hongos, y apenas actúa frente al bacilo tuberculoso; no es esporicida F6.
La povidona yodada es un yodóforo: yodo elemental, yoduro o triyoduro unidos a un polímero portador, la polivinilpirrolidona (povidona) F6. La cantidad de yodo «libre» determina su actividad antimicrobiana F6.
La respuesta oficial de EIR2016-139 describe la clorhexidina como bactericida que rompe la membrana celular, de efecto muy rápido y duradero y con pobre acción frente al bacilo de Koch. Coinciden con la guía el mecanismo, el efecto duradero (actividad residual) y la escasa acción antituberculosa F6. Lo de «muy rápido» no: la guía dice que su acción inmediata es más lenta que la de los alcoholes F6. Aun así, es la única opción que describe bien el mecanismo y el espectro.
En cuidados críticos se utiliza la Clorhexidina como antiséptico. Respecto a la misma, señale la respuesta correcta:
- Es un bactericida de potencia intermedia, de efecto muy rápido y tiene poca eficacia frente a hongos y virus.
- Es un bactericida de potencia intermedia, su efecto dura pocos minutos y tiene gran eficacia frente a hongos y virus.
- Es un bactericida que produce la rotura de la membrana celular, con un efecto muy rápido y duradero, con pobre acción frente al bacilo de Koch.
- Actúa por oxidación, con un efecto muy lento y duradero, activo frente a grampositivos y gramnegativos.
Grupos químicos. El protocolo de antisépticos del Hospital Universitario Virgen de las Nieves (2018) agrupa los más utilizados así: alcoholes (etílico, isopropílico), biguanidas (clorhexidina), halogenados (yodóforos: povidona yodada) y oxidantes (peróxido de hidrógeno) F29. La povidona yodada es, por tanto, un antiséptico halogenado F29 del tipo yodóforo F6,F29.
La povidona yodada es un antiséptico del tipo:
- Alcoholes.
- Biguanidas.
- Compuestos de amonio cuaternario.
- Halogenados.
- Benzalconios.
Definiciones. La esterilización destruye o elimina todas las formas de vida microbiana F13. Un producto se considera estéril cuando la probabilidad de que contenga un microorganismo viable es de uno entre un millón (nivel de seguridad de esterilidad, 10⁻⁶) F12. La desinfección elimina los microorganismos salvo las esporas F12. Tiene tres niveles F12:
| Nivel de desinfección | Qué mata |
|---|---|
| Alto | Bacterias vegetativas, bacilos tuberculosos, hongos y virus, pero no necesariamente un número alto de esporas F12 |
| Intermedio | Bacterias vegetativas, la mayoría de hongos, bacilos tuberculosos y la mayoría de virus; no mata esporas resistentes F12 |
| Bajo | La mayoría de bacterias vegetativas, algunos hongos y algunos virus; no mata micobacterias ni esporas F12 |
El glutaraldehído al 2 % es un desinfectante de alto nivel. Con 20 minutos de exposición mata todos los microorganismos salvo un número alto de esporas; con exposiciones de 3 a 12 horas actúa como esterilizante químico F13.
El glutaraldehído 2% es un desinfectante de nivel:
- Alto.
- Intermedio.
- Medio.
- Medio-bajo.
- Bajo.
Clasificación de Spaulding: el tratamiento que necesita un material depende del riesgo de infección que supone su uso F12,F13:
| Material | Contacta con | Ejemplos | Tratamiento |
|---|---|---|---|
| Crítico | Tejidos estériles, sistema vascular o cavidades estériles F12 | Instrumental quirúrgico, prótesis, catéteres intravasculares y urinarios, implantes F12,F13 | Esterilización F12 |
| Semicrítico | Mucosas y piel no intacta F12 | Equipos respiratorios y de anestesia, endoscopios, termómetros rectales F12 | Desinfección de alto nivel F12 |
| No crítico | Solo piel sana F12 | Fonendoscopio, esfigmomanómetro, cuña, ropa de cama F12 | Desinfección de nivel intermedio o bajo F12 |
Los virus no son sensibles a los antibióticos: los antibióticos no curan las infecciones provocadas por virus F14. Sí los inactivan los desinfectantes. El hipoclorito tiene un amplio espectro: 25 virus distintos se inactivaron en 10 minutos con 200 ppm de cloro F13. El glutaraldehído, como desinfectante de alto nivel, mata los virus F12,F13. También los destruye el calor: la esterilización por vapor a 121 ºC durante 30 minutos (autoclave gravitatorio) elimina todas las formas de vida microbiana F13. El manual del INSALUD (1997; reimpresión de 1999) daba como meseta del vapor, «relativamente estandarizado para uso hospitalario», 120-121 ºC durante 15-20 minutos (1 atmósfera) o 134-135 ºC durante 4-7 minutos (2 atmósferas) F32.
Señale la opción correcta en relación a la sensibilidad de los virus:
- Son sensibles a los antibióticos.
- Se destruyen con una temperatura de 120ºC mantenida durante 30 minutos.
- Son insensibles al hipoclorito sódico.
- Son insensibles al glutaraldehído.
- Son insensibles a todos los elementos físicos.
Limpieza previa. Según el documento del Ministerio sobre la unidad central de esterilización, todo material recibido en la unidad (también el no utilizado, el nuevo y el reparado) se someterá siempre a un ciclo de lavado y desinfección F12. La limpieza rigurosa es el primer paso obligado antes de cualquier método de esterilización F12. Los CDC coinciden: la materia orgánica e inorgánica que queda en el material interfiere con la desinfección de alto nivel y con la esterilización F13.
| Método | Datos que caen |
|---|---|
| Vapor (autoclave) | Método preferido para el material crítico que tolera calor y humedad F12; 121 ºC 30 min (gravitatorio) o 132 ºC 4 min (prevacío) F13; no tóxico F13 |
| Calor seco | Para lo que no contiene agua (polvos, grasas, ceras); p. ej. 171 ºC 60 min F12 |
| Óxido de etileno | Baja temperatura; carcinógeno; exige aireación (p. ej., un tubo de PVC, 12 h a 50 ºC u 8 h a 60 ºC) F12 |
| Peróxido de hidrógeno en plasma gas | Baja temperatura (37-44 ºC); los subproductos (vapor de agua y oxígeno) no son tóxicos y no hace falta aireación F13; no carcinógeno; solo bolsa de Tyvek, nunca envases con celulosa F12 |
| Formaldehído (vapor a baja temperatura) | Carcinógeno y sensibilizante F12 |
El método tóxico y carcinógeno que necesita aireación es el óxido de etileno F12. El peróxido de hidrógeno en plasma deja agua y oxígeno, no necesita aireación y no es carcinógeno F12,F13. Decir que el plasma gas es «inflamable y altamente tóxico» es falso.
Vida útil («vida de anaquel»). Es el tiempo que pasa desde que un producto se procesa hasta que se usa o hasta que alcanza su fecha de caducidad. Llegada esa fecha, se retira para volver a esterilizarlo, si es reutilizable, o se desecha F12. No depende del sistema de esterilización, sino del tipo de envasado y de las condiciones de transporte y almacenaje F12. Muchos hospitales usan ya la caducidad por eventos: el producto sigue estéril hasta que algo lo contamina, como una rotura, humedad o un sello abierto F13.
Señale la respuesta INCORRECTA acerca de la esterilización de material quirúrgico:
- El calor seco, vapor de agua, gas de óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno, son algunos métodos de esterilización.
- Se define la vida de anaquel al tiempo que un paquete estéril envuelto permanece estéril cuando se le almacena.
- El peróxido de hidrógeno o plasma gas es inflamable y altamente tóxico.
- Todo material se someterá siempre a un ciclo de lavado y desinfección previo a ser esterilizado.
Controles de la esterilización. Todo proceso se controla con monitores físicos, indicadores químicos e indicadores biológicos F12:
- Físicos: termómetro, manómetro, registros del ciclo. Son útiles pero no suficientes, porque pueden no reflejar lo que ocurre dentro de la carga F12.
- Químicos (clases I a VI): el de clase I (externo, de proceso) solo demuestra que el paquete ha pasado por el esterilizador. Los internos de clase V (integradores) van dentro de cada paquete o contenedor. La prueba de Bowie-Dick comprueba cada día el vacío del autoclave F12.
- Biológicos: esporas de Geobacillus stearothermophilus para el vapor (al menos semanal, y siempre que la carga lleve prótesis) y de Bacillus atrophaeus para el óxido de etileno (en cada ciclo) F12.
- Trazabilidad: la etiqueta lleva al menos la fecha de esterilización, el esterilizador, el número de ciclo o carga y la caducidad F12.
Ante un fallo, las recomendaciones del documento del Ministerio son estas F12:
- No debe usarse el material cuyos indicadores externos o internos sugieran una esterilización incorrecta. Si los controles físicos muestran que la esterilización no fue correcta, el material se reprocesa F12.
- Si un indicador biológico sale positivo en un procedimiento distinto del vapor, la carga se considera no estéril. Si se había entregado material, se intenta recuperarlo antes de que se use F12.
- El material de prótesis solo puede usarse con un resultado negativo del indicador biológico F12.
- La central debe tener por escrito un protocolo de actuación ante un resultado anormal en cualquier control: Bowie-Dick, físico, químico o biológico F12.
Si el indicador químico de un contenedor cambia de forma anómala y el registro del ciclo muestra una temperatura inferior a la programada, el material no se usa: sus indicadores sugieren una esterilización incorrecta y hay que reprocesarlo F12. Que la presión fuera correcta no garantiza la esterilidad, porque los monitores físicos no bastan por sí solos F12. Toda opción que permita usar ese material contradice estas recomendaciones. Retirarlo del campo, anular el lote, esperar al indicador biológico y notificar el incidente son la forma práctica de aplicarlas; el documento no detalla esos pasos, pero pide un protocolo escrito para estos casos F12.
Durante una intervención quirúrgica programada de reemplazo valvular mitral, el equipo de enfermería detecta que uno de los contenedores rígidos de instrumental presenta un cambio anómalo en el indicador químico externo. Tras revisar la trazabilidad, se comprueba que el registro del ciclo de esterilización muestra una presión adecuada pero una temperatura final inferior a la programada, y que el indicador biológico del lote aún no ha sido procesado. Según las recomendaciones del Ministerio de Sanidad y la OMS sobre seguridad del paciente y control del material estéril, ¿cuál de las siguientes actuaciones sería la más correcta?:
- Retirar el material del campo quirúrgico, anular el lote completo, no utilizarlo hasta confirmar el resultado del indicador biológico, y registrar el incidente en el sistema de calidad.
- Utilizar el material tras verificar que el ciclo se completó y notificar el incidente para su análisis posterior.
- Permitir el uso del material, ya que el indicador externo no es determinante y la presión registrada asegura la esterilidad.
- Utilizar el material y, si se produce infección postoperatoria, notificarlo como evento adverso al servicio de Medicina Preventiva.
Productos de un solo uso. Se reconocen por el símbolo de un 2 tachado (un 2 dentro de un círculo cruzado por una diagonal), que significa «no reutilizar» F30. Un producto de un solo uso se usa en un paciente durante un único procedimiento y después se desecha: no está pensado para reprocesarse y volver a usarse, ni siquiera en el mismo paciente F30. No es lo mismo que «un solo paciente», que permite más de un uso en un único paciente y puede reprocesarse entre usos F30.
¿A qué hace referencia el siguiente símbolo que podemos encontrar en un equipo sanitario?:
- El producto no puede utilizarse más de dos veces.
- El producto es reutilizable hasta 2 veces.
- El producto no es reutilizable.
- El producto es reutilizable como máximo en dos pacientes.
5. Bacteriemia Zero
Bacteriemia Zero (BZ) es el proyecto del Ministerio de Sanidad, la SEMICYUC y la SEEIUC para prevenir las bacteriemias relacionadas con catéteres venosos centrales en las UCI. La versión vigente es la 2.ª edición, con actualización de diciembre de 2021 F15. Gradúa la evidencia con el sistema GRADE y divide las medidas en obligatorias, opcionales y «no hacer» F15. Su objetivo es bajar la media estatal a menos de 3 bacteriemias por 1.000 días de CVC F15.
| Medidas obligatorias (STOP-BRC) | Qué dicen |
|---|---|
| 1. Higiene adecuada de manos | Antes y después de palpar el punto de inserción y de insertar, cambiar, acceder, reparar o proteger un catéter; los guantes no eximen (evidencia alta, recomendación fuerte) F15 |
| 2. Clorhexidina alcohólica para preparar la piel | Concentración entre 0,5 y 2 % con alcohol de 70º; dejar secar por completo. Si está contraindicada, solución alcohólica yodada F15 |
| 3. Medidas de barrera total en la inserción del CVC | Barreras de máxima esterilidad: gorro, mascarilla, bata estéril, guantes estériles y paño estéril grande que cubra al paciente F15 |
| 4. Preferencia de la vena subclavia | Cuando no es posible un acceso periférico F15 |
| 5. Retirada de los CVC innecesarios | Evaluar al menos una vez al día si el paciente necesita cada dispositivo vascular F15 |
| 6. Manejo higiénico de los catéteres | Manipular lo mínimo las conexiones y limpiar los puntos de inyección con alcohol isopropílico de 70º antes de acceder F15. Equipos de infusión: cambio no antes de 96 h pero al menos cada 7 días; nutrición parenteral cada 24 h; emulsiones lipídicas cada 6-12 h F15 |
Según el “Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares. Bacteriemia Zero, 2.ª edición (2021)”, una de las medidas obligatorias para prevenir bacteriemias relacionadas con catéteres venosos centrales (CVC) es:
- Colocación guiada por ecografía obligatoria en todos los casos.
- Uso de máxima barrera estéril durante la inserción del catéter.
- Cambio programado del catéter cada 5 días, aunque no haya signos de infección.
- Uso sistemático de antibióticos profilácticos en todos los catéteres.
¿Cuál de las siguientes es una medida recogida en el protocolo Bacteriemia Zero?:
- Retirar catéteres venosos innecesarios.
- Administrar profilaxis antibiótica en pacientes portadores de catéter venoso central.
- Pulverizar con alcohol isopropílico las conexiones de los catéteres antes de acceder a ellos.
- Cambio del apósito transparente de la vía cada 96h.
Las medidas opcionales se consideran en estas situaciones F15:
- a) adultos en UCI con tasas altas de bacteriemia pese a cumplir las medidas obligatorias F15;
- b) pacientes con mayor riesgo (inmunodeprimidos, alteraciones de la integridad cutánea) F15;
- c) accesos de mayor riesgo: accesos altos con traqueostomía o vena femoral, y pacientes con mayor riesgo de complicaciones si hacen una bacteriemia: implantación reciente de válvulas cardiacas o prótesis aórticas F15.
- Para la higiene diaria con clorhexidina, el anexo 19 añade a los pacientes colonizados por S. aureus resistente a meticilina F16.
| Medidas opcionales | Evidencia / recomendación |
|---|---|
| Catéteres impregnados con antimicrobianos | Alta / fuerte F15 |
| Apósitos impregnados con clorhexidina | Moderada / fuerte F15 |
| Tapones con solución antiséptica en los conectores (desinfección pasiva) | Moderada / fuerte F15 |
| Higiene corporal diaria con clorhexidina | Moderada / fuerte F15 |
| Ecografía durante la inserción | Como medida antiinfecciosa la evidencia es muy limitada; se recomienda para reducir intentos y complicaciones mecánicas F15 |
Las situaciones en que se consideran las medidas opcionales (entre ellas, los apósitos con clorhexidina) son: tasas altas, pacientes de riesgo, accesos cercanos a traqueostomía o femorales, y válvulas o prótesis aórticas recientes F15,F16. Haber tenido una bacteriemia relacionada con catéter antes no figura entre ellas F15.
Según el protocolo de Bacteriemia Zero, se debe considerar el uso de apósitos impregnados en clorhexidina en todos los casos siguientes EXCEPTO:
- En el caso de accesos venosos cercanos a traqueotomía.
- Personas con accesos con mayor riesgo de bacteriemia relacionada con catéter.
- Pacientes que han tenido bacteriemia relacionada con catéter en ocasiones anteriores.
- Personas con implantación reciente de prótesis aórticas.
Entre las medidas opcionales para la prevención de bacteriemia asociada a catéter venoso central recogidas en el protocolo “bacteriemia zero” se encuentra:
- Higiene corporal diaria del paciente con clorhexidina.
- Preferencia de canalización de vena yugular externa.
- Sustitución de equipos que contengan emulsiones lipídicas cada 96h.
- Retirar todos los catéteres venosos centrales innecesarios.
Desinfección de las conexiones. BZ recoge dos formas de reducir la contaminación de los conectores, y las dos figuran entre sus recomendaciones F15,F16. Los nombres «activa» y «pasiva» son de uso docente; el protocolo no los emplea:
- Activa: limpiar los puntos de inyección con alcohol isopropílico de 70º antes de acceder (medida obligatoria) F15. El verbo de los dos documentos es limpiar (el anexo 19: «Limpiar las válvulas de inyección con alcohol isopropílico de 70º antes de acceder con ellos al sistema»); ninguno de los dos habla de pulverizar F15,F16.
- Pasiva: tapones con solución antiséptica en los conectores (medida opcional) F15,F16. Además, no se debe dejar sin tapón ningún puerto que no se esté usando F15.
El protocolo no dice que una forma sea siempre superior a la otra F15,F16. Apósitos: el transparente se cambia una vez por semana y el de gasa cada 3 días, además de cuando estén sucios, húmedos o despegados F16. No hacer F15:
- No usar profilaxis antibiótica para la inserción de los CVC F15.
- No hacer cambios periódicos rutinarios de los CVC, ni por punción ni con guía F15.
- No usar antibióticos ni antisépticos tópicos en pomada para proteger el punto de inserción F15.
- No usar el mismo equipo de infusión con cada nueva bolsa de hemoderivados F15.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la desinfección de la conexión de un catéter central según los estándares de buenas prácticas del Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares (Bacteriemia Zero)?:
- La desinfección activa con hisopos de gluconato de clorhexidina alcohólica o alcohol isopropílico al 70% es siempre superior a la desinfección pasiva con tapones desinfectantes.
- Se cambiará el apósito transparente semipermeable estéril en el punto de inserción cada tres días, además de cuando estén visiblemente sucios, húmedos o despegados.
- Tanto la desinfección activa como la pasiva se pueden utilizar para reducir la contaminación, siendo ambas opciones recomendadas en los estándares de buenas prácticas.
- Se puede utilizar antibióticos y antisépticos tópicos en pomada para proteger el punto de inserción.
Las 6 obligatorias siguen el orden de la inserción: manos → piel (clorhexidina alcohólica) → barrera máxima → subclavia → cada día, ¿lo retiro? → manejo higiénico de las conexiones.
6. Neumonía Zero y Resistencia Zero
Neumonía Zero (NZ) previene la neumonía asociada a ventilación mecánica (NAV) en las UCI. El proyecto de 2011-2012 tenía 10 medidas: 7 obligatorias y 3 no obligatorias pero altamente recomendables F17. La actualización de diciembre de 2021 (versión 1.2; anexos de marzo de 2022) tiene 10 recomendaciones que deben aplicarse de forma obligatoria, sin diferencias entre ellas F17,F18. Su objetivo es bajar la media estatal a menos de 7 NAV por 1.000 días de ventilación mecánica F17.
| Las 10 medidas obligatorias de NZ (2021) | Evidencia / recomendación y detalles |
|---|---|
| 1. Cabecera por encima de 30º salvo contraindicación | Moderada / fuerte; recomendada entre 30 y 45º; comprobar cada 8 h F17 |
| 2. Higiene de manos estricta antes y después de manipular la vía aérea y guantes estériles de un solo uso | Manos: moderada / fuerte; guantes: baja / fuerte. Lavado con preparados de base alcohólica F17 |
| 3. Formar y entrenar en el manejo de la vía aérea | Baja / fuerte; contraindicada la instilación rutinaria de suero F17 |
| 4. Favorecer la extubación segura | Baja / fuerte F17 |
| 5. Control continuo de la presión del neumotaponamiento | Evidencia elevada / fuerte. Por debajo de 20 cm de agua hay microaspiraciones; por encima de 30 cm, lesión de la mucosa traqueal F17 |
| 6. Tubos con aspiración continua de secreciones subglóticas | Evidencia elevada / fuerte; comprobar su funcionamiento cada 8 h F17 |
| 7. No cambiar de forma programada las tubuladuras | Moderada / fuerte; solo si funcionan mal y nunca antes de 7 días F17 |
| 8. Antibióticos en las 24 h siguientes a la intubación de pacientes con disminución de consciencia previa | Moderada / fuerte; ceftriaxona, cefuroxima o amoxicilina-clavulánico F17 |
| 9. Higiene de la boca con clorhexidina 0,12-0,2 % | Moderada / fuerte; cada 6-8 h, en solución o gel, comprobando antes que el neumotaponamiento está por encima de 20 cm de agua F17 |
| 10. Descontaminación selectiva digestiva completa | Evidencia elevada / fuerte; es la medida con más evidencia y la única con impacto demostrado en la mortalidad F17 |
Lo que no figura entre las 10 medidas es tan importante como lo que sí. No se dan antibióticos a todos los ventilados: la medida 8 los da en las 24 h siguientes a la intubación de quienes tenían disminución de consciencia, y la descontaminación selectiva digestiva (medida 10) incluye cefotaxima i.v. durante 4 días en los pacientes en los que se estima una intubación de más de 72 horas F17,F18. Las tubuladuras no se cambian de forma programada, y la cabecera va por encima de 30º salvo contraindicación F17. La higiene de manos se hace con preparados de base alcohólica y la presión del neumotaponamiento se mantiene por debajo de 30 cm H2O F17. De las prácticas que suelen compararse en el EIR, la higiene bucal con clorhexidina al 0,12-0,2 % cada 6-8 h es la que sí figura entre las medidas obligatorias F17. Las otras prácticas que se le suelen oponer van contra medidas del protocolo: dar antibióticos a todos los ventilados, contra las medidas 8 y 10, que los limitan a los supuestos que se acaban de citar F17,F18; cambiar las tubuladuras cada 48 h, contra la 7 («Se desaconseja el cambio rutinario de tubuladuras» y, si se cambian, no antes de 7 días); y la posición supina con la cabecera a 15º o menos, contra la 1 (cabecera por encima de 30º) F17.
En relación con las medidas básicas de obligado cumplimiento del Protocolo Neumonía Zero, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
- Cambio de tubuladuras del respirador semanalmente.
- Higiene bucal utilizando clorhexidina (0,12%- 0,2%).
- Higiene estricta de las manos con productos de base no alcohólica después de manipular la vía aérea.
- Control y mantenimiento de la presión del neumotaponamiento por encima de 40 cm H2O.
Según las recomendaciones recogidas en el Protocolo de Prevención de las Neumonías Asociadas con la Ventilación Mecánica, en las UCIs españolas (Neumonía Zero) recogidos por el Ministerio de Sanidad y avaladas por la Sociedad Española de Enfermería Intensiva y Unidades Coronarias (SEEIUC) y la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias, SEMICYUC (actualizado en diciembre de 2021), ¿qué medida tiene mayor nivel de evidencia en la prevención de Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica (NAVM):
- Realización de la higiene bucal del paciente sometido a ventilación mecánica, de forma periódica cada 6 - 8 horas utilizando soluciones de clorhexidina al 0,12 - 0,2%.
- Uso profiláctico de antibióticos intravenosos de forma sistemática a todo paciente sometido a ventilación mecánica.
- Cambios de circuito de los sistemas respiratorios de los equipos de ventilación mecánica periódicamente cada 48 horas como máximo.
- Mantener al paciente en posición supina con una inclinación del cabecero no superior a 15 grados sobre el plano horizontal.
Neumotaponamiento. La presión se mantiene entre 20 y 30 cm H2O. La recomendación de la actualización es controlarla de forma continua, con evidencia elevada y recomendación fuerte F17,F18. Solo si no hay monitorización continua se comprueba de forma intermitente, cada 6-8 h F18.
En la actualización de las recomendaciones del proyecto Neumonía Zero publicada en 2022, ¿cuándo se recomienda controlar la presión del neumotaponamiento, decisión respaldada con una evidencia elevada y grado de recomendación fuerte?
- Cada 4 horas.
- Cada 6 horas.
- Cada 8 horas y siempre que se realice un cambio postural.
- De forma continua.
La medida 6 habla de tubos con aspiración continua de secreciones subglóticas: el «lago» de secreciones que se acumula sobre el balón del tubo F17,F18. Las secreciones endotraqueales (bronquiales) se aspiran con sonda. La medida 8, antibióticos en las 24 h siguientes a la intubación si había disminución de consciencia, figura con ese texto literal entre las 10 obligatorias de la actualización F17.
¿Cuál de las siguientes recomendaciones se ha incluido como obligatoria en la actualización del proyecto Neumonía Zero publicado en 2022?
- Utilización de clorhexidina acuosa al 0.5% en la higiene bucal.
- Administración de probióticos por sonda nasogástrica.
- Emplear tubos con sistema de aspiración continuo de secreciones endotraqueales.
- Administrar antibióticos durante las 24 horas siguientes a la intubación de pacientes con disminución de consciencia previo a la intubación.
Procedimientos de la vía aérea (anexos de NZ, 2022) F18:
- Aspiración de secreciones traqueales (circuito abierto): el calibre de la sonda no debe ocluir más de la mitad del tubo endotraqueal o de la cánula de traqueotomía; presión de aspiración no superior a −200 mmHg F18.
- Aspiración subglótica: indicada si se prevé ventilación mecánica de más de 72 h. La presión recomendada no debe superar los 100 mmHg: intermitente −100 a −150 cm H2O, continua −20 a −30 cm H2O F18.
- Si el canal subglótico no está permeable, se puede inyectar aire por el canal, previa comprobación del neumotaponamiento. El anexo lo escribe literalmente como «2 cm de aire» F18. Se controla cada 8 horas con técnica aséptica, y el recipiente de recogida se cambia cada 24 h F18.
Para desobstruir el canal de aspiración subglótica, el anexo de NZ indica inyectar aire («2 cm de aire»; el EIR lo formula como 2 ml de aire). El anexo solo contempla inyectar aire: no menciona suero fisiológico ni agua destilada F18.
Indique la respuesta correcta con relación al protocolo Neumonía Zero:
- La aspiración subglótica no debe superar los 50 mmHg.
- En caso de administrar pasta para la higiene de la cavidad oral, esta ha de ser absorbible.
- Ha de administrarse antibiótico sistémico a todos los pacientes en los que se prevea una duración de intubación superior a 72h.
- El diámetro de la sonda de aspiración de secreciones traqueales no debe superar la mitad de la luz interna del tubo traqueal.
En el caso de que el canal de aspiración subglótica no esté permeable, ¿qué acción recomienda el protocolo de Neumonía Zero?:
- Desobstrucción con 5 ml de suero fisiológico.
- Inyección a través del canal de 2 ml de agua destilada estéril.
- Inyección a través del canal de 2 ml de aire.
- Lavado del canal con 10 ml de agua destilada estéril.
Resistencia Zero (RZ) busca prevenir la emergencia de microorganismos multirresistentes en pacientes críticos. La versión vigente es la 2.0, con consenso Delphi de 2025 y 20 recomendaciones en 4 bloques: política de antibióticos, identificación precoz, transmisión cruzada y reservorios y brotes F19. Datos clave F19:
- Cultivos de vigilancia a todos los pacientes al ingreso en UCI y después semanalmente, con frotis nasal, faríngeo y rectal (recomendación 2.1) F19.
- Aislamiento de contacto preventivo en pacientes con factores de riesgo, hasta tener el cultivo de vigilancia negativo (2.2) F19.
- Productos con clorhexidina en la higiene diaria de los pacientes colonizados o infectados (3.5) F19.
- Un programa de optimización del uso de antibióticos (PROA) en cada UCI, liderado por un intensivista experto en infecciones (1.1) F19.
Indique cuál de las siguientes recomendaciones se encuentra incluida en el protocolo Resistencia Zero:
- Se recomienda realizar una búsqueda activa de la presencia de bacterias multirresistentes en todos los pacientes desde el momento de ingreso en UCI y por lo menos una vez a la semana durante todo su ingreso.
- Ante un paciente con sospecha de colonización por una bacteria multirresistente, se recomienda realizar una vez por semana higiene con productos que contengan clorhexidina.
- Se administrarán antibióticos durante las 24 horas siguientes a la intubación de pacientes con disminución del nivel de consciencia previo a la intubación.
- Insertar los catéteres urinarios sólo cuando sea necesario para el cuidado del paciente y dejarlos colocados mientras permanezcan las indicaciones.
7. ITU Zero: infección urinaria asociada a sonda
El proyecto ITU-Zero (SEMICYUC, SEEIUC y Ministerio; versión 2018-2020) previene la infección urinaria relacionada con la sonda uretral en la UCI. Agrupa sus recomendaciones en 5 paquetes de medidas F20:
| Paquete | Recomendaciones |
|---|---|
| 1. Uso apropiado | 1.a Sonda solo cuando esté indicada, con sistema de circuito cerrado y puerto para muestras. 1.b Retirarla cuando no sea necesaria, valorando a diario su indicación F20 |
| 2. Inserción | 2.a Higiene de manos antes y después de insertar o manipular la sonda. 2.b Técnica estéril de inserción F20 |
| 3. Mantenimiento | 3.a Mantener siempre cerrado el sistema colector. 3.b Flujo de orina libre sin obstáculos y bolsa por debajo del nivel de la vejiga F20 |
| 4. Calidad de los cuidados | 4.a Formación específica. 4.b Revisar y actualizar los protocolos de inserción y mantenimiento cada 3 años y/o cuando se publique nueva evidencia. 4.c Informar al personal de las tasas de ITU F20 |
| 5. No hacer | 5.a Antisépticos y antibióticos en la higiene diaria. 5.b Antimicrobianos profilácticos. 5.c Cambio rutinario y periódico de la sonda. 5.d Lavados vesicales. 5.e Cultivos si no se sospecha infección (salvo estudios de colonización). 5.f Sondas impregnadas de antimicrobianos de forma rutinaria. 5.g Tratar la bacteriuria asintomática F20 |
La lista de verificación del protocolo añade dos detalles: la sonda se fija al muslo del paciente y el sistema colector va por debajo de la vejiga, sin tocar el suelo F20. Lo que se prohíbe es tomar cultivos sin sospecha de infección; si se sospecha, el cultivo está justificado F20.
Realizar lavados vesicales está entre las medidas de «no hacer» de ITU-Zero (5.d; evidencia I, recomendación A) F20. Los CDC coinciden: salvo que se prevea una obstrucción (por ejemplo, sangrado tras cirugía prostática o vesical), no se recomienda la irrigación vesical F21. Fijar la sonda al muslo es una medida correcta, no un «no hacer» F20.
¿Cuál de las siguientes medidas se encuentra recogida en las recomendaciones de “no hacer” del protocolo ITU-ZERO?:
- Realizar lavados vesicales.
- Mantener siempre el sistema colector cerrado.
- Utilizar técnica estéril de inserción.
- Mantener el flujo de orina libre sin obstáculos en el circuito.
Indique cuál de las siguientes medidas se encuentra recogida entre las “no hacer” dentro del protocolo ITU-Zero:
- Toma de cultivos si se sospecha infección.
- Cambio de sonda urinaria si se sospecha infección.
- Realizar lavados vesicales.
- Fijar la sonda vesical al muslo del paciente.
La medida central del mantenimiento es el sistema de drenaje cerrado y estéril: tras una inserción aséptica se mantiene un sistema de drenaje cerrado (CDC, categoría IB), y el sistema colector va siempre cerrado (ITU-Zero 3.a) F20,F21. Ni los antibióticos profilácticos ni los cambios periódicos de sonda están recomendados F20,F21.
Teniendo en cuenta el protocolo ITU Zero, ¿cuál de los siguientes factores tiene mayor relevancia para evitar la colonización bacteriana y reducir la tasa de infecciones del tracto urinario asociadas a catéteres?:
- Aplicación de povidona yodada en el meato uretral antes de la inserción del catéter.
- Utilización de un sistema de drenaje urinario cerrado y estéril.
- Cambios periódicos del catéter cada 7 días para prevenir biofilms.
- Administración profiláctica de antibióticos durante la inserción del catéter.
¿Con qué frecuencia recomienda el proyecto ITU Zero que deben revisarse y actualizarse los protocolos de inserción y mantenimiento de la sonda uretral, con el fin de garantizar la calidad de los cuidados?:
- Cada 2 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
- Cada 3 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
- Cada 4 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
- Cada 5 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
Higiene del meato. Mientras la sonda está colocada, no se limpia el área periuretral con antisépticos para prevenir la infección. Basta la higiene rutinaria: agua y jabón durante el aseo diario F20,F21. Antes de insertar la sonda sí se aplica un antiséptico acuoso en el meato F20. Los CDC no recomiendan cambiar la sonda a intervalos fijos, pero sugieren cambiarla por indicación clínica: infección, obstrucción o sistema cerrado comprometido F21.
Entre las medidas recomendadas para prevenir las infecciones del tracto urinario relacionadas con el sondaje vesical permanente, NO se encuentra:
- Lavado con agua y jabón del meato urinario durante el aseo.
- Lavado diario del meato urinario con antisépticos.
- Lavado de manos del paciente, cuidadores y profesionales sanitarios.
- Cambio de la sonda en caso de infección sintomática que requiera tratamiento antibiótico, con el fin de evitar recidivas.
Factores de riesgo según la guía de los CDC F21:
- De infección urinaria sintomática: sexo femenino, edad avanzada, sondaje prolongado, inmunidad alterada y ausencia de tratamiento antibiótico sistémico F21.
- De bacteriuria, además: colocación de la sonda fuera del quirófano, disfunción renal y diabetes, entre otros F21.
El factor de riesgo es la inserción fuera del quirófano. Insertar la sonda en el quirófano no es un factor de riesgo F21. La creatinina elevada entra en la «disfunción renal», y la falta de antibiótico sistémico sí es un factor de riesgo F21.
¿Cuál de los siguientes NO sería un factor de riesgo de la infección urinaria asociada al sondaje vesical de una mujer de 82 años portadora de sonda vesical permanente desde hace 6 años?:
- La falta de tratamiento antibiótico sistémico.
- La creatinina sérica elevada.
- La inserción del catéter en el quirófano.
- El sexo femenino.
Definición de caso para la vigilancia. El sistema estadounidense NHSN (CDC) considera asociada a sonda la infección urinaria en la que la sonda llevaba colocada más de dos días consecutivos en el día del evento o el día anterior (el día de la inserción es el día 1). Si la sonda ya se había retirado, el evento tiene que ocurrir el mismo día de la retirada o el siguiente F22. El registro español ENVIN usa la definición europea del HELICS F20.
La definición de caso a valorar para el diagnóstico de la infección del tracto urinario en el paciente con sonda vesical sería:
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 2 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda esté todavía presente o se haya retirado el día anterior y no en las 48 horas previas.
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 2 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda se haya retirado las 48 horas previas.
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 3 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda esté todavía presente o se haya retirado el día anterior y no en las 72 horas previas.
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 3 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda esté todavía presente o se haya retirado el día anterior y no en las 48 horas previas.
Microorganismos. Escherichia coli es el primero en la infección urinaria asociada a sonda. En la UCI española (ENVIN 2025) le siguen P. aeruginosa y Enterococcus faecalis F23. En los datos del NHSN de 2006-2007 que recoge la guía de los CDC, E. coli (21,4 %) va seguido de Candida (21,0 %) y Enterococcus (14,9 %) F21.
La presencia de un catéter o sonda permanente aumenta el riesgo de desarrollar una infección del tracto urinario por diversas razones, por ejemplo, por contaminación fecal. ¿Cuál es la enterobacteria que más frecuentemente coloniza el introito uretral causando infección urinaria?:
- Micobacterias.
- Escherichia coli.
- Espiroquetas.
- Staphylococcus aureus.
- Estreptococos.
8. Infección Quirúrgica Zero
El Proyecto Infección Quirúrgica Zero (IQZ) del Sistema Nacional de Salud se aplica desde 2017; su protocolo se revisó en noviembre de 2016 F24. Tiene 5 medidas: las 3 primeras son obligatorias para todos los hospitales participantes y las 2 últimas, opcionales F24. El protocolo de trabajo de 2023 mantiene ese reparto y añade una 6.ª medida en fase piloto, opcional y condicional y fuera del paquete: las suturas impregnadas en antiséptico F25.
| Medida IQZ | Carácter | Detalle |
|---|---|---|
| 1. Adecuación de la profilaxis antibiótica | Obligatoria F24 | Con una antelación máxima de 30-60 minutos antes de la intervención, y segunda dosis prevista si la cirugía se prolonga. El bundle colorrectal que reproduce el protocolo pide monodosis, «en ningún caso > 24 horas» F24 |
| 2. Pincelado con clorhexidina alcohólica al 2 % | Obligatoria F24 | Aplicar adelante y atrás 30 segundos y dejar secar al menos 2 minutos F24 |
| 3. Eliminación correcta del vello | Obligatoria F24 | No eliminar el vello salvo que sea necesario; si lo es, cortadora de pelo, nunca rasuradora F24 |
| 4. Mantenimiento de la normotermia | Opcional F24 | Temperatura del paciente por encima de 35,5 ºC en todo momento; quirófano por encima de 22 ºC F24 |
| 5. Mantenimiento de la normoglucemia | Opcional F24 | Glucemia por debajo de 150 mg/dl antes de la intervención y de 180 mg/dl durante ella F24 |
En IQZ, la normotermia es opcional, y también la normoglucemia F24. Aun así, de las prácticas del periodo intraoperatorio que suelen compararse en el EIR, el control de la temperatura para evitar la hipotermia es la que respalda el protocolo. Las alternativas habituales son erróneas: prolongar la profilaxis 48 horas va contra el «en ningún caso > 24 horas», y el pincelado es con clorhexidina alcohólica, no con povidona F24. La OMS recomienda usar dispositivos de calentamiento durante la cirugía para reducir la infección del sitio quirúrgico F26.
Indique cuál de las siguientes medidas es opcional dentro del protocolo Infección Quirúrgica Zero:
- Adecuación de profilaxis antibiótica.
- Pincelado con clorhexidina alcohólica al 2%.
- Eliminación correcta del vello.
- Mantenimiento de la normotermia.
Teniendo en cuenta el protocolo "Infección Quirúrgica Zero", ¿cuál de las siguientes prácticas tiene mayor impacto en la reducción de las infecciones del sitio quirúrgico durante el periodo intraoperatorio?:
- Aplicar profilaxis antibiótica sistémica hasta 48 horas después de la cirugía para prevenir infecciones.
- Control estricto de la temperatura corporal para evitar la hipotermia intraoperatoria.
- Realizar la antisepsia del campo quirúrgico con povidona yodada en dos fases.
- Uso de apósitos impregnados con antibióticos sobre la incisión quirúrgica al finalizar la cirugía.
Eliminación del vello. La OMS lo recomienda con fuerza: el vello no debe eliminarse o, si es absolutamente necesario, solo con cortadora (clipper). El rasurado con cuchilla se desaconseja en todo momento, antes de la cirugía o en el quirófano F26. IQZ lo resume igual: no eliminar el vello salvo necesidad, y entonces cortadora eléctrica o cremas depilatorias, nunca rasuradora, y baño corporal después F24.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación a la eliminación del vello se recomienda para la prevención de la infección de localización quirúrgica?:
- Se rasurará en sentido contrario a la dirección del crecimiento del pelo.
- Se cortará el pelo con tijeras el día anterior a la intervención.
- Es conveniente rasurar con maquinilla eléctrica la noche anterior a la intervención.
- El método idóneo para la eliminación preoperatoria del vello es emplear la rasuradora.
- No se eliminará el vello antes de la intervención a menos que interfiera con la operación, en cuyo caso se hará con maquinilla eléctrica.
9. Residuos sanitarios
La clasificación y los envases de los residuos sanitarios se fijan en normas autonómicas. Como ejemplo, el Decreto 83/1999 de la Comunidad de Madrid, vigente, clasifica los residuos sanitarios así F27:
| Clase (Madrid) | Qué incluye | Envase |
|---|---|---|
| I. Generales | Sin contaminación específica ni riesgo de infección: papel, cartón, vidrio, restos de comida, oficinas, comedores F27 | Pueden ir en los envases de la clase II F27 |
| II. Biosanitarios asimilables a urbanos | Residuo biosanitario que no es de clase III: sondas, vendajes, gasas, guantes, material en contacto con líquidos biológicos o con pacientes F27 | Opaco e impermeable; bolsa de galga mínima 200, volumen no superior a 70 litros, color verde F27 |
| III. Biosanitarios especiales | Nueve grupos, entre ellos residuos de infecciones muy virulentas (Ébola, rabia…), secreciones respiratorias de pacientes con tuberculosis, punzantes o cortantes, cultivos de agentes infecciosos y restos anatómicos humanos F27 | Envase rígido o semirrígido con pictograma biopeligroso, o bolsa roja de galga 300 y ≤80 litros F27 |
| IV, V y VII | IV: cadáveres y restos humanos de entidad suficiente; V: residuos químicos peligrosos; VII: radiactivos (los gestiona ENRESA) F27 | Normativa propia de cada tipo F27 |
| VI. Citotóxicos | Restos de medicamentos citotóxicos y todo material que haya estado en contacto con ellos F27 | Envase rígido azul con pictograma citotóxico F27 |
Segregación en origen. El decreto regula la producción de residuos dentro del centro empezando por la segregación: cada clase se separa de las demás y se acumula en envases exclusivos para ella F27. Los envases son de un solo uso y, una vez cerrados, no pueden volver a abrirse F27. Los punzantes o cortantes se acumulan de forma inmediata en envases diseñados para ellos, de libre sustentación, imperforables y con pictograma biopeligroso. Queda prohibido usar botes, botellas o latas F27.
Los colores de este apartado son los del decreto madrileño: clase II en bolsa verde, clase III en envase rígido o bolsa roja y citotóxicos en azul F27. Es una norma de la Comunidad de Madrid, no estatal: otra comunidad puede asignar otros colores.
En el tratamiento correcto de los residuos sanitarios:
- La recogida de residuos sanitarios es independiente a los criterios de asepsia, inocuidad y economía.
- El primer paso a seguir es la correcta separación basándose en su clasificación.
- Los residuos del grupo I van en recipientes rígidos y a prueba de pinchazos.
- Los residuos de los grupos II y III se recogen en bolsas y recipientes que tengan un volumen superior a 70 litros.
En EIR2025-005 (imagen de una mascarilla quirúrgica; el enunciado la supone claramente manchada de fluidos buconasales), la respuesta oficial es el contenedor negro. En el decreto madrileño, el material en contacto con líquidos biológicos o con pacientes es clase II y va en bolsa verde, salvo los residuos del Anexo Primero, que son clase III: por ejemplo, los contaminados con secreciones respiratorias de pacientes con tuberculosis F27. El verde es un color que la pregunta no ofrece. En el País Vasco, los guantes y mascarillas usados por el personal sanitario y el material manchado de secreciones son Grupo I, que se gestiona según las ordenanzas municipales, y los residuos específicos del Grupo II van en bolsa roja F31. No se ha encontrado la norma oficial que asigna el negro a este residuo: el color depende de cada comunidad. Para la pregunta de 2025, la correcta es el contenedor negro.
Pregunta asociada a la imagen 5. ¿Dónde depositaría el residuo sanitario que aparece en la imagen si está claramente manchado de fluidos buconasales?
- Debe recogerse en un contenedor de color negro.
- Debe recogerse en un contenedor de color amarillo.
- Debe recogerse en un contenedor de color azul.
- Debe recogerse en un contenedor de color rojo.
Todas las preguntas del tema (40)
De la más reciente a la más antigua. Las respuestas, en el solucionario.
Según el “Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares. Bacteriemia Zero, 2.ª edición (2021)”, una de las medidas obligatorias para prevenir bacteriemias relacionadas con catéteres venosos centrales (CVC) es:
- Colocación guiada por ecografía obligatoria en todos los casos.
- Uso de máxima barrera estéril durante la inserción del catéter.
- Cambio programado del catéter cada 5 días, aunque no haya signos de infección.
- Uso sistemático de antibióticos profilácticos en todos los catéteres.
Según las recomendaciones recogidas en el Protocolo de Prevención de las Neumonías Asociadas con la Ventilación Mecánica, en las UCIs españolas (Neumonía Zero) recogidos por el Ministerio de Sanidad y avaladas por la Sociedad Española de Enfermería Intensiva y Unidades Coronarias (SEEIUC) y la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias, SEMICYUC (actualizado en diciembre de 2021), ¿qué medida tiene mayor nivel de evidencia en la prevención de Neumonía Asociada a Ventilación Mecánica (NAVM):
- Realización de la higiene bucal del paciente sometido a ventilación mecánica, de forma periódica cada 6 - 8 horas utilizando soluciones de clorhexidina al 0,12 - 0,2%.
- Uso profiláctico de antibióticos intravenosos de forma sistemática a todo paciente sometido a ventilación mecánica.
- Cambios de circuito de los sistemas respiratorios de los equipos de ventilación mecánica periódicamente cada 48 horas como máximo.
- Mantener al paciente en posición supina con una inclinación del cabecero no superior a 15 grados sobre el plano horizontal.
Durante una intervención quirúrgica programada de reemplazo valvular mitral, el equipo de enfermería detecta que uno de los contenedores rígidos de instrumental presenta un cambio anómalo en el indicador químico externo. Tras revisar la trazabilidad, se comprueba que el registro del ciclo de esterilización muestra una presión adecuada pero una temperatura final inferior a la programada, y que el indicador biológico del lote aún no ha sido procesado. Según las recomendaciones del Ministerio de Sanidad y la OMS sobre seguridad del paciente y control del material estéril, ¿cuál de las siguientes actuaciones sería la más correcta?:
- Retirar el material del campo quirúrgico, anular el lote completo, no utilizarlo hasta confirmar el resultado del indicador biológico, y registrar el incidente en el sistema de calidad.
- Utilizar el material tras verificar que el ciclo se completó y notificar el incidente para su análisis posterior.
- Permitir el uso del material, ya que el indicador externo no es determinante y la presión registrada asegura la esterilidad.
- Utilizar el material y, si se produce infección postoperatoria, notificarlo como evento adverso al servicio de Medicina Preventiva.
Teniendo en cuenta el protocolo "Infección Quirúrgica Zero", ¿cuál de las siguientes prácticas tiene mayor impacto en la reducción de las infecciones del sitio quirúrgico durante el periodo intraoperatorio?:
- Aplicar profilaxis antibiótica sistémica hasta 48 horas después de la cirugía para prevenir infecciones.
- Control estricto de la temperatura corporal para evitar la hipotermia intraoperatoria.
- Realizar la antisepsia del campo quirúrgico con povidona yodada en dos fases.
- Uso de apósitos impregnados con antibióticos sobre la incisión quirúrgica al finalizar la cirugía.
Teniendo en cuenta el protocolo ITU Zero, ¿cuál de los siguientes factores tiene mayor relevancia para evitar la colonización bacteriana y reducir la tasa de infecciones del tracto urinario asociadas a catéteres?:
- Aplicación de povidona yodada en el meato uretral antes de la inserción del catéter.
- Utilización de un sistema de drenaje urinario cerrado y estéril.
- Cambios periódicos del catéter cada 7 días para prevenir biofilms.
- Administración profiláctica de antibióticos durante la inserción del catéter.
Indique la respuesta correcta con relación al protocolo Neumonía Zero:
- La aspiración subglótica no debe superar los 50 mmHg.
- En caso de administrar pasta para la higiene de la cavidad oral, esta ha de ser absorbible.
- Ha de administrarse antibiótico sistémico a todos los pacientes en los que se prevea una duración de intubación superior a 72h.
- El diámetro de la sonda de aspiración de secreciones traqueales no debe superar la mitad de la luz interna del tubo traqueal.
¿Cuál de las siguientes es una medida recogida en el protocolo Bacteriemia Zero?:
- Retirar catéteres venosos innecesarios.
- Administrar profilaxis antibiótica en pacientes portadores de catéter venoso central.
- Pulverizar con alcohol isopropílico las conexiones de los catéteres antes de acceder a ellos.
- Cambio del apósito transparente de la vía cada 96h.
Pregunta asociada a la imagen 5. ¿Dónde depositaría el residuo sanitario que aparece en la imagen si está claramente manchado de fluidos buconasales?
- Debe recogerse en un contenedor de color negro.
- Debe recogerse en un contenedor de color amarillo.
- Debe recogerse en un contenedor de color azul.
- Debe recogerse en un contenedor de color rojo.
En el caso de que el canal de aspiración subglótica no esté permeable, ¿qué acción recomienda el protocolo de Neumonía Zero?:
- Desobstrucción con 5 ml de suero fisiológico.
- Inyección a través del canal de 2 ml de agua destilada estéril.
- Inyección a través del canal de 2 ml de aire.
- Lavado del canal con 10 ml de agua destilada estéril.
¿Con qué frecuencia recomienda el proyecto ITU Zero que deben revisarse y actualizarse los protocolos de inserción y mantenimiento de la sonda uretral, con el fin de garantizar la calidad de los cuidados?:
- Cada 2 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
- Cada 3 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
- Cada 4 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
- Cada 5 años y/o cuando se publique nueva evidencia.
Según el protocolo de Bacteriemia Zero, se debe considerar el uso de apósitos impregnados en clorhexidina en todos los casos siguientes EXCEPTO:
- En el caso de accesos venosos cercanos a traqueotomía.
- Personas con accesos con mayor riesgo de bacteriemia relacionada con catéter.
- Pacientes que han tenido bacteriemia relacionada con catéter en ocasiones anteriores.
- Personas con implantación reciente de prótesis aórticas.
Indique cuál de las siguientes recomendaciones se encuentra incluida en el protocolo Resistencia Zero:
- Se recomienda realizar una búsqueda activa de la presencia de bacterias multirresistentes en todos los pacientes desde el momento de ingreso en UCI y por lo menos una vez a la semana durante todo su ingreso.
- Ante un paciente con sospecha de colonización por una bacteria multirresistente, se recomienda realizar una vez por semana higiene con productos que contengan clorhexidina.
- Se administrarán antibióticos durante las 24 horas siguientes a la intubación de pacientes con disminución del nivel de consciencia previo a la intubación.
- Insertar los catéteres urinarios sólo cuando sea necesario para el cuidado del paciente y dejarlos colocados mientras permanezcan las indicaciones.
Indique cuál de las siguientes medidas se encuentra recogida entre las “no hacer” dentro del protocolo ITU-Zero:
- Toma de cultivos si se sospecha infección.
- Cambio de sonda urinaria si se sospecha infección.
- Realizar lavados vesicales.
- Fijar la sonda vesical al muslo del paciente.
¿Cuál de las siguientes medidas se encuentra recogida en las recomendaciones de “no hacer” del protocolo ITU-ZERO?:
- Realizar lavados vesicales.
- Mantener siempre el sistema colector cerrado.
- Utilizar técnica estéril de inserción.
- Mantener el flujo de orina libre sin obstáculos en el circuito.
Entre las medidas opcionales para la prevención de bacteriemia asociada a catéter venoso central recogidas en el protocolo “bacteriemia zero” se encuentra:
- Higiene corporal diaria del paciente con clorhexidina.
- Preferencia de canalización de vena yugular externa.
- Sustitución de equipos que contengan emulsiones lipídicas cada 96h.
- Retirar todos los catéteres venosos centrales innecesarios.
Señale la respuesta INCORRECTA acerca de la esterilización de material quirúrgico:
- El calor seco, vapor de agua, gas de óxido de etileno y el peróxido de hidrógeno, son algunos métodos de esterilización.
- Se define la vida de anaquel al tiempo que un paquete estéril envuelto permanece estéril cuando se le almacena.
- El peróxido de hidrógeno o plasma gas es inflamable y altamente tóxico.
- Todo material se someterá siempre a un ciclo de lavado y desinfección previo a ser esterilizado.
Los llamados ‘cinco momentos’ para el lavado de manos en el contexto hospitalario son:
- Antes de comenzar el turno de trabajo, antes de realizar una técnica aséptica, después de exponerse a fluidos corporales, después de entrar en contacto con el paciente y después de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente.
- Antes de entrar en la habitación del paciente, antes de realizar una técnica aséptica, antes de exponerse a fluidos corporales, antes de entrar en contacto con el paciente y antes de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente.
- Antes de entrar en contacto con el paciente, antes de realizar una técnica aséptica, después de exponerse a fluidos corporales, después de entrar en contacto con el paciente y después de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente.
- Antes de realizar una técnica aséptica, antes de exponerse a fluidos corporales, después de entrar en contacto con el paciente, después de entrar en contacto con el entorno que rodea al paciente y después de realizar el registro de los cuidados realizados al paciente.
A un paciente que ha sido sometido a trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) de origen alogénico con una puntuación HLA 9/10, ¿debería aplicarse algún tipo de aislamiento?:
- No es necesario aislamiento, ya que la puntuación de compatibilidad del donante es muy elevada.
- Aislamiento de contacto.
- Aislamiento inverso o protector.
- Aislamiento aéreo y garantizar una presión negativa de aire dentro de la habitación.
Indique cuál de las siguientes medidas es opcional dentro del protocolo Infección Quirúrgica Zero:
- Adecuación de profilaxis antibiótica.
- Pincelado con clorhexidina alcohólica al 2%.
- Eliminación correcta del vello.
- Mantenimiento de la normotermia.
Indique la opción correcta en relación a la medida más eficaz sobre el contacto con pacientes con infección por Clostridium Difficile:
- Los geles hidroalcohólicos han demostrado un alto nivel de eficacia al usarlos tras el contacto con este tipo de pacientes.
- El lavado de manos con agua y jabón constituye la medida más eficaz.
- La solución de alcohol boricado 2% es la medida costo-beneficio más eficaz.
- Se deberá realizar una desinfección de manos con hipoclorito de sodio al 2% tras el contacto con estos pacientes.
La definición de caso a valorar para el diagnóstico de la infección del tracto urinario en el paciente con sonda vesical sería:
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 2 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda esté todavía presente o se haya retirado el día anterior y no en las 48 horas previas.
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 2 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda se haya retirado las 48 horas previas.
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 3 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda esté todavía presente o se haya retirado el día anterior y no en las 72 horas previas.
- Pacientes que hayan portado sonda vesical durante más de 3 días y en el momento de presentación de los síntomas la sonda esté todavía presente o se haya retirado el día anterior y no en las 48 horas previas.
Pregunta asociada a la imagen 2. Una persona que trabaja durante la pandemia por COVID-19 en un local cerrado y con poca ventilación junto a más personas, nos solicita asesoramiento sobre una mascarilla que ha adquirido tras consejo médico. ¿Qué información le daremos acerca de esta?:
- Puede utilizarla con seguridad durante un periodo no superior a 8 horas, realizando un descanso al menos cada 4 horas.
- Puede utilizarla con seguridad, ya que se ha demostrado que esta mascarilla es la que mayor protección proporciona en espacios cerrados y con poca ventilación.
- No debería utilizarla puesto que no cumple la normativa vigente.
- No debe utilizarse debido a que es un dispositivo de protección destinado exclusivamente a personal sanitario en contacto estrecho con pacientes contagiados por COVID-19.
En relación con las medidas básicas de obligado cumplimiento del Protocolo Neumonía Zero, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
- Cambio de tubuladuras del respirador semanalmente.
- Higiene bucal utilizando clorhexidina (0,12%- 0,2%).
- Higiene estricta de las manos con productos de base no alcohólica después de manipular la vía aérea.
- Control y mantenimiento de la presión del neumotaponamiento por encima de 40 cm H2O.
¿A qué hace referencia el siguiente símbolo que podemos encontrar en un equipo sanitario?:
- El producto no puede utilizarse más de dos veces.
- El producto es reutilizable hasta 2 veces.
- El producto no es reutilizable.
- El producto es reutilizable como máximo en dos pacientes.
M.T.T., ingresado en la unidad de hospitalización en la que usted trabaja, ha sido diagnosticado hace dos días de tuberculosis pulmonar activa. Un familiar acude para acompañarlo a la unidad de radiología con la finalidad de realizar una prueba diagnóstica. ¿Qué medidas de protección deben llevarse a cabo?:
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP2, paciente sale con mascarilla quirúrgica.
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP3, paciente sale con mascarilla quirúrgica.
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP2, paciente sale con mascarilla FFP2.
- Familiar entra en la habitación con mascarilla FFP3, paciente sale con mascarilla FFP3.
Entre las medidas recomendadas para prevenir las infecciones del tracto urinario relacionadas con el sondaje vesical permanente, NO se encuentra:
- Lavado con agua y jabón del meato urinario durante el aseo.
- Lavado diario del meato urinario con antisépticos.
- Lavado de manos del paciente, cuidadores y profesionales sanitarios.
- Cambio de la sonda en caso de infección sintomática que requiera tratamiento antibiótico, con el fin de evitar recidivas.
Atendemos a un paciente con sospecha diagnóstica de Ébola. A la hora de retirarnos el EPI (Equipo de Protección Individual) con bata, ¿con qué se corresponderá el 5º paso?:
- Retirada de mascarilla FFP2.
- Retirada de gorro.
- Retirada de gafas protectoras o pantalla protectora.
- Retirada del segundo par de guantes.
En nuestro centro de salud queremos fomentar la higiene de manos para prevenir las infecciones relacionadas con la atención sanitaria. Cuando nos referimos a los 5 componentes de la Estrategia Multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de manos estamos hablando de:
- Realizar la higiene de manos antes del contacto directo con el paciente, antes de realizar una técnica limpia, después de la exposición a fluidos, después del contacto con el paciente y después del contacto con el entorno del paciente.
- Cambio del sistema, formación y aprendizaje, evaluación y retroalimentación, recordatorios en el lugar de trabajo y clima institucional de seguridad.
- Preparación del centro, evaluación inicial, aplicación, evaluación de seguimiento y ciclo continúo de planificación y revisión.
- Las herramientas para el cambio del sistema: encuestas, guías de producción local, preparados de base alcohólica, protocolos de ejecución y protocolos de evaluación.
En relación con la higiene de manos; ¿Cuál es la opción más eficaz para disminuir el riesgo de transmisión de microorganismos, si las manos no se encuentran visiblemente sucias?:
- El lavado con jabón antiséptico es más eficaz que la fricción con solución alcohólica en la eliminación de patógenos.
- La fricción con solución alcohólica es más eficaz en la eliminación de patógenos y requiere menos tiempo que el lavado con jabón antiséptico.
- La higiene de manos se puede realizar indistintamente con jabón antiséptico o con solución alcohólica ya que las dos opciones son igual de eficaces.
- La opción más eficaz para disminuir la transmisión de microorganismos patógenos es la utilización de guantes. De hecho la utilización de guantes exime de la necesidad de realizar el lavado de manos.
En cuidados críticos se utiliza la Clorhexidina como antiséptico. Respecto a la misma, señale la respuesta correcta:
- Es un bactericida de potencia intermedia, de efecto muy rápido y tiene poca eficacia frente a hongos y virus.
- Es un bactericida de potencia intermedia, su efecto dura pocos minutos y tiene gran eficacia frente a hongos y virus.
- Es un bactericida que produce la rotura de la membrana celular, con un efecto muy rápido y duradero, con pobre acción frente al bacilo de Koch.
- Actúa por oxidación, con un efecto muy lento y duradero, activo frente a grampositivos y gramnegativos.
Al cuidar a un niño con infección respiratoria por virus sincitial, ¿cuál de las siguientes medidas es la más básica e importante para disminuir el riesgo de propagación de dicha infección?:
- Mantener al niño aislado en una habitación.
- Colocarse una mascarilla.
- Impedir las visitas.
- Lavarse cuidadosamente las manos antes y después de tocar al niño.
- Colocar una mascarilla a todas las personas que hay alrededor del niño.
Una de las precauciones estándar más común que se aplica en los pacientes hospitalizados es el uso de guantes; éstos se utilizan cuando se entra en contacto con los siguientes fluidos corporales EXCEPTO:
- Sangre.
- Sudor.
- Saliva.
- Secreción vaginal.
- Orina.
A continuación se exponen los pasos para realizar un correcto lavado de manos. Señale cuál de ellos NO sigue la secuencia correcta:
- Abrir el grifo y ajustar el flujo.
- Humedecer las manos y aplicar jabón.
- Lavar y enjuagar exhaustivamente las manos.
- Cerrar el grifo.
- Secarse las manos.
La relación correcta entre el tipo de transmisión de una infección y la medida a adoptar para evitarla es:
- Por sangre – Medidas higiénicas.
- Por contacto – Medidas higiénicas.
- Fecal/oral y digestiva – Aislamiento por contacto.
- Respiratoria – Precauciones estándar.
- Por vectores – Aislamiento por contacto.
La povidona yodada es un antiséptico del tipo:
- Alcoholes.
- Biguanidas.
- Compuestos de amonio cuaternario.
- Halogenados.
- Benzalconios.
Señale la opción correcta en relación a la sensibilidad de los virus:
- Son sensibles a los antibióticos.
- Se destruyen con una temperatura de 120ºC mantenida durante 30 minutos.
- Son insensibles al hipoclorito sódico.
- Son insensibles al glutaraldehído.
- Son insensibles a todos los elementos físicos.
El glutaraldehído 2% es un desinfectante de nivel:
- Alto.
- Intermedio.
- Medio.
- Medio-bajo.
- Bajo.
La medida fundamental para prevenir la infección nosocomial es:
- Utilización sistemática de guantes.
- Lavado de manos antes de proporcionar cuidados a cada paciente.
- Administración de ciclos completos de terapia antibiótica preventiva.
- Aislamiento sistemático de pacientes con infección.
- Cambio de catéteres intravenosos periféricos cada 72 horas.
Señale la medida de precaución que debe aplicar en el cuidado de pacientes con una infección por microorganismos que se transmiten por gotas:
- Lavado de manos con agente microbiano inmediatamente después del contacto con el paciente.
- Protección con bata y guantes al entrar en la habitación.
- Guantes si se tiene contacto con objetos en el ambiente del paciente.
- Protección con mascarilla si se trabaja a menos de 1 metro del paciente.
- Protección respiratoria.
En relación a la infección nosocomial:
- Es la infección adquirida con motivo de la estancia de un paciente en el hospital.
- Si la infección se pone de manifiesto una vez abandonado el hospital, ya no puede ser considerada en ningún caso como nosocomial.
- Las infecciones nosocomiales más frecuentes son meningitis, osteomielitis y laringitis.
- Todos los pacientes tienen el mismo riesgo de padecer estas infecciones.
- El lavado de manos por parte del personal de enfermería no influye en la diseminación entre los enfermos de los microorganismos responsables de estas infecciones.
Preguntas que también podrían ser de este tema (7)
La clasificación automática dudó entre este tema y otro.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre la desinfección de la conexión de un catéter central según los estándares de buenas prácticas del Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares (Bacteriemia Zero)?:
- La desinfección activa con hisopos de gluconato de clorhexidina alcohólica o alcohol isopropílico al 70% es siempre superior a la desinfección pasiva con tapones desinfectantes.
- Se cambiará el apósito transparente semipermeable estéril en el punto de inserción cada tres días, además de cuando estén visiblemente sucios, húmedos o despegados.
- Tanto la desinfección activa como la pasiva se pueden utilizar para reducir la contaminación, siendo ambas opciones recomendadas en los estándares de buenas prácticas.
- Se puede utilizar antibióticos y antisépticos tópicos en pomada para proteger el punto de inserción.
¿Cuál de las siguientes recomendaciones se ha incluido como obligatoria en la actualización del proyecto Neumonía Zero publicado en 2022?
- Utilización de clorhexidina acuosa al 0.5% en la higiene bucal.
- Administración de probióticos por sonda nasogástrica.
- Emplear tubos con sistema de aspiración continuo de secreciones endotraqueales.
- Administrar antibióticos durante las 24 horas siguientes a la intubación de pacientes con disminución de consciencia previo a la intubación.
En la actualización de las recomendaciones del proyecto Neumonía Zero publicada en 2022, ¿cuándo se recomienda controlar la presión del neumotaponamiento, decisión respaldada con una evidencia elevada y grado de recomendación fuerte?
- Cada 4 horas.
- Cada 6 horas.
- Cada 8 horas y siempre que se realice un cambio postural.
- De forma continua.
¿Cuál de los siguientes NO sería un factor de riesgo de la infección urinaria asociada al sondaje vesical de una mujer de 82 años portadora de sonda vesical permanente desde hace 6 años?:
- La falta de tratamiento antibiótico sistémico.
- La creatinina sérica elevada.
- La inserción del catéter en el quirófano.
- El sexo femenino.
En el tratamiento correcto de los residuos sanitarios:
- La recogida de residuos sanitarios es independiente a los criterios de asepsia, inocuidad y economía.
- El primer paso a seguir es la correcta separación basándose en su clasificación.
- Los residuos del grupo I van en recipientes rígidos y a prueba de pinchazos.
- Los residuos de los grupos II y III se recogen en bolsas y recipientes que tengan un volumen superior a 70 litros.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones en relación a la eliminación del vello se recomienda para la prevención de la infección de localización quirúrgica?:
- Se rasurará en sentido contrario a la dirección del crecimiento del pelo.
- Se cortará el pelo con tijeras el día anterior a la intervención.
- Es conveniente rasurar con maquinilla eléctrica la noche anterior a la intervención.
- El método idóneo para la eliminación preoperatoria del vello es emplear la rasuradora.
- No se eliminará el vello antes de la intervención a menos que interfiera con la operación, en cuyo caso se hará con maquinilla eléctrica.
La presencia de un catéter o sonda permanente aumenta el riesgo de desarrollar una infección del tracto urinario por diversas razones, por ejemplo, por contaminación fecal. ¿Cuál es la enterobacteria que más frecuentemente coloniza el introito uretral causando infección urinaria?:
- Micobacterias.
- Escherichia coli.
- Espiroquetas.
- Staphylococcus aureus.
- Estreptococos.
Solucionario
| Nº | Pregunta | Respuesta oficial | Notas |
|---|---|---|---|
| P1 | EIR 2026 · 199 | 2 | |
| P2 | EIR 2026 · 198 | 1 | |
| P3 | EIR 2026 · 188 | 1 | |
| P4 | EIR 2025 · 187 | 2 | |
| P5 | EIR 2025 · 96 | 2 | |
| P6 | EIR 2025 · 95 | 4 | |
| P7 | EIR 2025 · 94 | 1 | |
| P8 | EIR 2025 · 5 | 1 | |
| P9 | EIR 2024 · 150 | 3 | |
| P10 | EIR 2024 · 148 | 2 | |
| P11 | EIR 2024 · 144 | 3 | |
| P12 | EIR 2024 · 121 | 1 | |
| P13 | EIR 2024 · 120 | 3 | |
| P14 | EIR 2023 · 120 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P15 | EIR 2023 · 109 | 1 | hoja del archivo oficial |
| P16 | EIR 2023 · 57 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P17 | EIR 2023 · 56 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P18 | EIR 2022 · 126 | 3 | |
| P19 | EIR 2022 · 115 | 4 | |
| P20 | EIR 2022 · 101 | 2 | |
| P21 | EIR 2021 · 179 | 1 | |
| P22 | EIR 2021 · 2 | 3 | |
| P23 | EIR 2020 · 171 | 2 | |
| P24 | EIR 2020 · 166 | 3 | |
| P25 | EIR 2020 · 164 | 2 | |
| P26 | EIR 2020 · 29 | 2 | |
| P27 | EIR 2019 · 162 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P28 | EIR 2017 · 228 | 2 | |
| P29 | EIR 2017 · 212 | 2 | |
| P30 | EIR 2016 · 139 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P31 | EIR 2013 · 139 | 4 | reconstruida por un tercero |
| P32 | EIR 2012 · 61 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P33 | EIR 2011 · 47 | 4 | |
| P34 | EIR 2010 · 78 | 3 | reconstruida por un tercero |
| P35 | EIR 2010 · 74 | 4 | reconstruida por un tercero |
| P36 | EIR 2009 · 108 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P37 | EIR 2009 · 63 | 1 | reconstruida por un tercero |
| P38 | EIR 2006 · 22 | 2 | reconstruida por un tercero |
| P39 | EIR 2006 · 21 | 4 | reconstruida por un tercero |
| P40 | EIR 2004 · 70 | 1 | reconstruida por un tercero |
| P41 | EIR 2025 · 68 | 3 | |
| P42 | EIR 2023 · 100 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P43 | EIR 2023 · 98 | 4 | hoja del archivo oficial |
| P44 | EIR 2023 · 51 | 3 | hoja del archivo oficial |
| P45 | EIR 2016 · 121 | 2 | hoja del archivo oficial |
| P46 | EIR 2013 · 89 | 5 | reconstruida por un tercero |
| P47 | EIR 2013 · 75 | 2 | reconstruida por un tercero |
Fuentes
- F1 OMS / Ministerio de Sanidad. Manual técnico de referencia para la higiene de las manos (WHO/IER/PSP/2009.02; traducción al español, 2010). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/practicasSeguras/higieneDeManos/docs/manual_tecnico.pdf · consultada 2026-09-25
- F2 Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad (basado en OMS 2009). Técnica de higiene de manos: fricción con preparado de base alcohólica y lavado con agua y jabón (cartel). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/practicasSeguras/higieneDeManos/docs/secuenciatecnicashigienemanos.pdf · consultada 2026-09-25
- F3 OMS / Ministerio de Sanidad. Guía de aplicación de la estrategia multimodal de la OMS para la mejora de la higiene de las manos (WHO/IER/PSP/2009.02; traducción al español, 2010). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/practicasSeguras/higieneDeManos/docs/guia_aplicacion.pdf · consultada 2026-09-25
- F4 CDC/HICPAC. 2007 Guideline for Isolation Precautions: Preventing Transmission of Infectious Agents in Healthcare Settings (última actualización: septiembre de 2024). · https://www.cdc.gov/infection-control/media/pdfs/Guideline-Isolation-H.pdf · consultada 2026-09-25
- F5 CDC. Sequence for Putting On Personal Protective Equipment (PPE) / How to Safely Remove PPE (cartel CS250672-E). · https://www.cdc.gov/hai/pdfs/ppe/ppe-sequence.pdf · consultada 2026-09-25
- F6 CDC/HICPAC. Guideline for Hand Hygiene in Health-Care Settings. MMWR 2002;51(RR-16). · https://www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5116.pdf · consultada 2026-09-25
- F7 ECDC. Point prevalence survey of healthcare-associated infections and antimicrobial use in European acute care hospitals. Protocol version 6.1 (octubre de 2022). · https://www.ecdc.europa.eu/sites/default/files/documents/antimicrobial-use-healthcare-associated-infections-point-prevalence-survey-version6-1.pdf · consultada 2026-09-25
- F8 Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública y Gestión Sanitaria. Estudio EPINE-EPPS n.º 35: 2025. Informe España (versión 1.0, 14/10/2025). · https://epine.es/api/documento-publico/2025%20EPINE%20Informe%20Espa%C3%B1a.pdf/reports-esp · consultada 2026-09-25
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- F10 INSST. Medias máscaras filtrantes (mascarillas autofiltrantes). Ficha de EPI, revisión 3, marzo de 2020. · https://www.insst.es/documents/94886/354649/Mediasmascaras.pdf/8100b204-1773-4190-be33-4ee12e53fc6c · consultada 2026-09-25
- F11 INSST. Mascarillas contra partículas: ¿qué es qué? (cartel, 2022). · https://www.insst.es/documents/94886/514312/Cartel+Mascarillas+contra+particulas.pdf · consultada 2026-09-25
- F12 Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Unidad central de esterilización: estándares y recomendaciones. Informes, estudios e investigación 2011. · https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/excelenciaClinica/docs/Central_de_Esterilizacion.pdf · consultada 2026-09-25
- F13 CDC/HICPAC. Guideline for Disinfection and Sterilization in Healthcare Facilities, 2008 (última actualización: junio de 2024). · https://www.cdc.gov/infection-control/media/pdfs/Guideline-Disinfection-H.pdf · consultada 2026-09-25
- F14 Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN, AEMPS). Campaña «Los antibióticos NO valen para todo» (2020). · https://www.resistenciaantibioticos.es/es/lineas-de-accion/comunicacion/campanas/los-antibioticos-no-valen-para-todo · consultada 2026-09-25
- F15 Ministerio de Sanidad, SEMICYUC y SEEIUC. Protocolo de prevención de las bacteriemias relacionadas con catéteres venosos centrales (BRC) en las UCI españolas. Bacteriemia Zero, 2.ª edición. Actualización diciembre 2021 (versión 1.0). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/proyectos/financiacionEstudios/colaboracionSSCC/semicyuc/docs/Protocolo_BZ_version_2022_REWDEF.pdf · consultada 2026-09-25
- F16 Ministerio de Sanidad, SEMICYUC y SEEIUC. Bacteriemia Zero, Anexo 19: Protocolo de inserción y mantenimiento de catéteres vasculares. Actualización diciembre 2021 (versión 1.0). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/proyectos/financiacionEstudios/colaboracionSSCC/semicyuc/docs/Anexo_19_Protocolo_BZ_2022.pdf · consultada 2026-09-25
- F17 Ministerio de Sanidad, SEMICYUC y SEEIUC. Protocolo de prevención de las neumonías relacionadas con ventilación mecánica en las UCI españolas. Neumonía Zero. Actualización diciembre 2021 (versión 1.2). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/proyectos/financiacionEstudios/colaboracionSSCC/semicyuc/docs/PROTOCOLO_NZ_V4_2.pdf · consultada 2026-09-25
- F18 Ministerio de Sanidad, SEMICYUC y SEEIUC. Neumonía Zero. Anexos y documentos de apoyo (DA1-DA9). Versión 1.4, marzo de 2022. · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/proyectos/financiacionEstudios/colaboracionSSCC/semicyuc/docs/ANEXOS_NZ_V3.3.pdf · consultada 2026-09-25
- F19 Ministerio de Sanidad, SEMICYUC y SEEIUC. Proyecto Resistencia Zero 2.0: prevención de la emergencia de microorganismos multirresistentes en pacientes críticos (consenso Delphi 2025). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/practicasSeguras/seguridadPacienteCritico/docs/PROYECTO-RESISTENCIA-ZERO2.0-.pdf · consultada 2026-09-25
- F20 SEMICYUC, SEEIUC y Ministerio de Sanidad. Prevención de la infección urinaria relacionada con la sonda uretral en los pacientes críticos ingresados en las UCI. Proyecto ITU-Zero, 2018-2020. · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/practicasSeguras/seguridadPacienteCritico/docs/PROYECTO-ITU-ZERO-2018-2020.pdf · consultada 2026-09-25
- F21 CDC/HICPAC (Gould CV et al.). Guideline for Prevention of Catheter-Associated Urinary Tract Infections 2009 (última actualización: junio de 2019). · https://www.cdc.gov/infection-control/media/pdfs/Guideline-CAUTI-H.pdf · consultada 2026-09-25
- F22 CDC, National Healthcare Safety Network (NHSN). Patient Safety Component Manual, chapter 7: Urinary Tract Infection (CAUTI and non-CAUTI) Events. Enero de 2026. · https://www.cdc.gov/nhsn/pdfs/pscmanual/7psccauticurrent.pdf · consultada 2026-09-25
- F23 SEMICYUC, Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas y Sepsis. Estudio Nacional de Vigilancia de Infección Nosocomial en UCI (ENVIN-HELICS). Informe 2025. · https://hws.vhebron.net/envin-helics/Help/Informe%20ENVIN-UCI%202025.pdf · consultada 2026-09-25
- F24 Ministerio de Sanidad. Proyecto Infección Quirúrgica Zero del SNS. Protocolo del proyecto (revisión de 3 de noviembre de 2016). · https://seguridaddelpaciente.sanidad.gob.es/practicasSeguras/seguridadBloqueQuirurgico/docs/Protocolo-Proyecto-IQZ.pdf · consultada 2026-09-25
- F25 SEMPSPGS. Protocolo de trabajo para el Proyecto Infección Quirúrgica Zero. Año 2023. · https://sempspgs.es/wp-content/uploads/2025/05/Protocolo-de-trabajo-de-la-SEMPSPGS-para-el-Proyecto-Infeccion-Quirurgica-Zero.-Ano-2023.pdf · consultada 2026-09-25
- F26 OMS. Global guidelines for the prevention of surgical site infection: resumen de recomendaciones (2016). · https://cdn.who.int/media/docs/default-source/integrated-health-services-(ihs)/infection-prevention-and-control/ssi/ssi-outline.pdf · consultada 2026-09-25
- F27 Comunidad de Madrid. Decreto 83/1999, de 3 de junio, por el que se regulan las actividades de producción y de gestión de los residuos biosanitarios y citotóxicos (BOCM n.º 139, 14/06/1999). Ficha del Registro de Legislación de la Comunidad de Madrid, estado «vigente», con el texto descargable. · https://gestiona.comunidad.madrid/rlma_web/html/web/FichaNormativa.icm?ID=799 · consultada 2026-09-25
- F28 Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad. Protocolo de actuación frente a casos sospechosos de enfermedad por virus Ébola (EVE). Versión del 26 de noviembre de 2014 (aprobado en la Comisión de Salud Pública el 26/11/2014). Anexo 7: ejemplo de secuencia de colocación y retirada del EPI con bata. · https://www.sanidad.gob.es/profesionales/saludPublica/ccayes/alertasActual/ebola/documentos/20.01.2014-Protocolo-Ebola.pdf · consultada 2026-09-26
- F29 Hospital Universitario Virgen de las Nieves (Servicio Andaluz de Salud), Servicio de Medicina Preventiva. Protocolo clínico PC-SP-02: uso de antisépticos. Edición 0, aprobado el 21/11/2018. · https://www.huvn.es/archivos/cms/enfermeria-en-huvn/archivos/publico/Protocolos/PC_%20USO%20DE%20ANTISEPTICOS.pdf · consultada 2026-09-26
- F30 MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, Reino Unido). Single-use medical devices (folleto, diciembre de 2013). · https://assets.publishing.service.gov.uk/media/5bab562040f0b606568f6dc6/Single_use_medical_devices_leaflet_250918.pdf · consultada 2026-09-26
- F31 Gobierno Vasco. Decreto 21/2015, de 3 de marzo, sobre gestión de los residuos sanitarios en la Comunidad Autónoma de Euskadi (BOPV n.º 46, 09/03/2015). · https://www.euskadi.eus/bopv2/datos/2015/03/1501109a.pdf · consultada 2026-09-26
- F32 Instituto Nacional de la Salud (INSALUD). Manual de gestión de los procesos de esterilización y desinfección del material sanitario. Madrid, 1997; 1.ª reimpresión, 1999 (ISBN 84-351-0234-3). Documento histórico: el vigente de la esterilización es el del Ministerio de 2011 (F12). Publicado en la web del INGESA (Ministerio de Sanidad). · https://ingesa.sanidad.gob.es/ingesa/dam/jcr:03766f4e-cd2e-4e2e-829f-b0c49cfd9d94/Manual_esteriliza_material.pdf · consultada 2026-09-28
Pendiente de verificar
- Color del contenedor para una mascarilla manchada de fluidos buconasales (EIR2025-005, oficial: negro): no se ha encontrado la norma oficial que asigna el negro a ese residuo. El Decreto 83/1999 de Madrid lo pone en bolsa verde (clase II) (salvo las del Anexo Primero, clase III) y el Decreto 21/2015 del País Vasco la clasifica en el Grupo I, que remite a las ordenanzas municipales. La pregunta ya está intercalada con su recuadro de discrepancia. Refuerzo del 28/09/2026: tampoco lo asigna el Decreto 38/2015 de Galicia, vigente (DOG n.º 62, 01/04/2015; https://www.xunta.gal/dog/Publicados/2015/20150401/AnuncioC3K1-120315-0002_es.pdf), que no fija colores de bolsa; el derogado Decreto 460/1997 (https://www.xunta.gal/dog/Publicados/1997/19971219/AnuncioF3FE_es.html) ponía la clase II en bolsa verde y la III en roja. Un cartel de residuos del Área de Gestión Sanitaria Norte de Almería (SAS, 2024; http://www.sspa.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdesalud/hinmaculada/intranet/gambiental/area/docs/Cartel_Gestion_Ambiental_2024.pdf), que no es una norma, pone las mascarillas del Grupo II en bolsa marrón y la negra para restos de comida del Grupo I. Búsquedas web de decretos autonómicos con «bolsa negra» o «color negro» para el grupo II: ninguna norma oficial hallada lo asigna.
- Mascarilla de los familiares o acompañantes de un paciente con tuberculosis bacilífera: ni el protocolo de vigilancia de 2026 ni el Plan de TB de 2019 lo especifican. Consultar la normativa SEPAR o el INSST. Refuerzo del 28/09/2026: la «Guía de prevención y control de la tuberculosis en el medio hospitalario» del Sergas (Galicia; antigua: cita datos de 1998 y el decreto de residuos de 1997; https://www.sergas.es/cas/Publicaciones/Docs/SaludPublica/pdf10-373.pdf) dice que los respiradores los usan los trabajadores y los visitantes, recomienda respirador al entrar en habitaciones de aislamiento y deja al protocolo de cada centro «los criterios de uso de EPI para trabajadores, visitantes y pacientes, así como el tipo de respirador a utilizar»: no concreta el tipo. Búsqueda limitada por cupo: queda por leer el documento de consenso SEPAR/SEIMC de 2010 (Archivos de Bronconeumología).
- Mascarillas con marcados mezclados (N95, KN95, FDA) como las de EIR2021-002: no se ha encontrado un aviso oficial español. La sección solo usa el requisito del INSST: marca CE con el número del organismo notificado. Refuerzo del 28/09/2026: el documento del INSST «Verificación de certificados/informes que acompañan a los EPI» (03/05/2020; https://www.insst.es/documents/94886/712877/Verificaci%C3%B3n+de+certificados+o+informes+que+acompa%C3%B1an+a+los+EPI/1f104b83-1456-4c14-b1c0-20517f3174d1) trata de los certificados de la emergencia COVID, no de los marcados mezclados. La Resolución de 20/03/2020 de la Secretaría General de Industria y de la Pequeña y Mediana Empresa (BOE-A-2020-3945), que admitía de forma excepcional especificaciones alternativas a las mascarillas EPI con marcado CE, está derogada desde el 23/04/2020 por la Resolución BOE-A-2020-4651, también de la crisis COVID, que no se ha leído. Búsqueda limitada por cupo.
- Definición de ITU asociada a sonda (EIR2021-179): la cláusula de la opción oficial «retirada el día anterior y no en las 48 horas previas» no figura literal en ninguna fuente leída. El NHSN (F22) da «el mismo día de la retirada o el siguiente», y el manual ENVIN-HELICS 2023 (SEMICYUC; las páginas llevan en la cabecera «2022»; https://hws.vhebron.net/envin-helics/Help/Manual.pdf, leído el 28/09/2026) considera la infección asociada a dispositivo si el paciente lo portó «dentro del período de 48 antes del inicio de la infección», sin exigir más de 2 días de sondaje. No se añade a la teoría: son sistemas de vigilancia distintos y ninguno da la frase del examen.